Neoazarina, tabletki powlekane, 20 szt

Neoazarina, tabletki powlekane, 20 szt

Nie

Nie

tabletki powlekane

10 mg + 316 mg

20 szt

HERBAPOL WROCLAW

Produkt stosowany przy występowaniu silnych napadowych (zwłaszcza nocnych) atakach kaszlu. W nieżytach górnych dróg oddechowych.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić w postaci nudności, wymiotów, zaparć, suchości w jamie ustnej, zaburzeń snu oraz reakcji alergicznych na przykład w postaci zmian skórnych. W przypadku wystąpienia tych lub innych objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować produktu w przypadku:

• nadwrażliwość na składniki preparatu,
• ostra niewydolność oddechowa,
• ostre napady astmy oskrzelowej,
• zaburzenia oddychania,
• przewlekłe zaparcia.
  
  

Nie stosować u dzieci do lat 6. Nie stosować w ciąży oraz okresie karmienia piersią.

Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Kodeina jest przekształcana w morfinę w wątrobie z udziałem enzymu. Morfina jest substancją, która warunkuje działanie kodeiny. U niektórych osób występuje odmiana tego enzymu, co może powodować u nich różne działanie. U niektórych osób morfina nie powstaje lub powstaje w bardzo małych ilościach i wówczas nie będzie miała działania przeciwkaszlowego. U innych osób jest bardziej prawdopodobne wystąpienie ciężkich działań niepożądanych ze względu na bardzo duże ilości powstającej morfiny. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza: powolny lub płytki oddech, dezorientacja, senność, zwężenie źrenic, nudności lub wymioty, zaparcia, brak apetytu.

Nie zaleca się stosowania leku Neoazarina u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego w leczeniu kaszlu lub przeziębienia.

Neoazarina może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy niektórych leków przeciwdepresyjnych (z grupy benzodiazepiny), nasennych (pochodne kwasu barbiturowego) i neuroleptyków. Zwiększa depresyjne działanie na ośrodek oddechowy innych leków opioidowych oraz nasila działanie alkoholu etylowego. Może wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, lekami przeciwhistaminowymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi.

Nie należy stosować leku w czasie ciąży oraz w czasie karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają do mleka matki. Jeśli pacjentka przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 3 razy dziennie po 1 do 2 tabletek. W przypadku stosowania produktu u dzieci poniżej 12 lat o dawkowaniu powinien zadecydować lekarz.
 
Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas niż 7 dni oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neoazarina: Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku. W skrajnych przypadkach przyjmowanie leku w zbyt dużej dawce może powodować nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, depresję, zaburzenia oddychania, pobudzenie, obfite pocenie się, drgawki , a nawet utratę świadomości. W przypadku przyjęcia znacznie wyższej dawki od zalecanej należy skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe przyjmowanie wysokich dawek może prowadzić do uzależnienia.

Pominięcie zastosowania leku Neoazarina: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Substancjami czynnymi leku są: Fosforan kodeiny półwodny (Codeini phosphas hemihydricus) 10 mg, Sproszkowane ziele tymianku (Thymi herba pulveratum) 316 mg

Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K -30, makrogol 6000, talk, olejek eteryczny anyżowy.

Lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego podczas leczenia chorzy nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.