Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker UĆŒyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Betadine, 100 mg/ml,roztw.na skore,(i.row),MDZ/PhP,Grec,30ml

Dostępne

Produkt z importu rĂłwnolegƂego - jakie są rĂłĆŒnice?

To jest produkt pochodzący z importu rĂłwnolegƂego. Jego skƂad nie rĂłĆŒni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten moĆŒe rĂłĆŒnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakĆŒe jego zawartoƛć pozostaje toĆŒsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania doƂączona jest rĂłwnieĆŒ ulotka w języku polskim. Jeƛli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu rĂłwnolegƂego

Dowiedz się więcej
(i.row),MDZ/PhP,Grecja
PeƂna nazwa produktu

Betadine, 100 mg/ml,roztw.na skore,(i.row),MDZ/PhP,Grec,30ml

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

SkrĂłcony opis produktu

(i.row),MDZ/PhP,Grecja

Postać produktu

roztwor do stosowania na skore

Dawka

100 mg/ml

Wielkoƛć opakowania

1 butelka 30 ml

Nazwa producenta

MEDEZIN/LAVIPHARM

Częƛć ciaƂa

skĂłra

Wskazania

Roztwór Betadine jest stosowany do:

  • Dezynfekcji skĂłry przed iniekcją, pobraniem krwi, biopsją igƂową, transfuzją.
  • Dezynfekcji skĂłry i bƂon ƛluzowych przed zabiegami chirurgicznymi.  
  • Aseptycznego zaopatrzenie ran.
  • Leczenia infekcji bakteryjnych i grzybiczych.
  • CaƂkowitej i częƛciowej dezynfekcji pacjenta przed operacją (kapiel antyseptyczna).

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Betadine:

  • NadwraĆŒliwoƛć na substancję czynną lub na ktĂłrąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Nadczynnoƛć tarczycy i inne jawne choroby tarczycy.
  • Oryszczkowe zapalenie skĂłry (choroba Duhringa).
  • Niewydolnoƛć nerek.
  • Przed i po leczeniu radioaktywnym jodem lub badaniu z uĆŒyciem jodu radioaktywnego.
  • Ciemnobrązowy kolor leku jest wskaĆșnikiem jego skutecznoƛci. Jeƛli kolor leku staje się mniej intensywny, wskazuje to na jego sƂabsze dziaƂanie przeciwdrobnoustrojowe. Ekspozycja na ƛwiatƂo i temperatury powyĆŒej 40ÂșC przyspiesza rozkƂad leku. Lek ma dziaƂanie przeciwbakteryjne przy pH w zakresie 2-7.
  • Okres waĆŒnoƛci po pierwszym otwarciu butelki: 3 miesiące, przechowując w temperaturze 5ÂșC - 15ÂșC.
  • Przechowywać w temperaturze poniĆŒej 25°C.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed ƛwiatƂem.

U noworodkĂłw i niemowląt do 6. miesiąca ĆŒycia produkt moĆŒna stosować wyƂącznie w przypadku potwierdzonego rozpoznania i ƛcisƂych wskazaƄ do stosowania jodowanego powidonu. NaleĆŒy monitorować czynnoƛć tarczycy.

NaleĆŒy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a takĆŒe o lekach, ktĂłre pacjent planuje stosować.

Jednoczesne stosowanie leku z nadtlenkiem wodoru, enzymatycznymi preparatami do leczenia ran zawierającymi srebro lub taulorydynę oraz ƛrodkami antyseptycznymi moĆŒe być przyczyną wzajemnego osƂabiania dziaƂania tych lekĂłw.

W razie zastosowania leku na tę samą lub sąsiadującą okolicę skĂłry jednoczeƛnie lub tuĆŒ po aplikacji lekĂłw antyseptycznych zawierających oktenidynę, lek moĆŒe spowodować przemijające przebarwienie skĂłry.

Nie naleĆŒy stosować tego leku na skĂłrę  jednoczeƛnie z innymi lekami o wƂaƛciwoƛciach redukujących, kwasowych lub zawierających alkaloidy.

Jeƛli pacjentka jest w ciÄ…ĆŒy lub karmi piersią, przypuszcza ĆŒe moĆŒe być w ciÄ…ĆŒy lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Jod przenika przez ƂoĆŒysko i do mleka matki i osiąga w mleku matki większe stÄ™ĆŒenie niĆŒ we krwi. NaleĆŒy bezwzględnie chronić niemowlę przed poƂknięciem leku. 

 

Preparat moĆŒe wpƂywać na wyniki badaƄ:

  • krwi utajonej w kale,
  • wykrywanie krwi lub glukozy w moczu,
  • diagnostycznych tarczycy.

Dawkowanie

Ten lek naleĆŒy zawsze stosować dokƂadnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedƂug zaleceƄ lekarza. W razie wątpliwoƛci naleĆŒy zwrĂłcić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Betadine (100 mg/ml), stosuje się:

  • w postaci nierozcieƄczonej:  dezynfekcja skĂłry przed iniekcją, pobieraniem krwi, biopsją igƂową, transfuzją lub infuzją,
  • w postaci 10% wodnego roztworu leku (rozcieƄczenie 1:10): aseptyczne zaopatrywanie ran, dezynfekcja bƂon ƛluzowych, leczenie infekcji bakteryjnych i grzybiczych,
  • w postaci 1% wodnego roztworu leku (rozcieƄczenie 1:100): kąpiel pacjenta przed operacją.

RocieƄczony roztwĂłr naleĆŒy przygotowywać bezpoƛrednio przed zastosowaniem.
PrzedƂuĆŒona ekspozycja na produkt moĆŒe wywoƂywać podraĆŒnienie lub rzadziej ciÄ™ĆŒkie reakcje skĂłrne.
Chemiczne oparzenia skóry mogą wystąpić na skutek zbierania się pƂynu.

SkƂad

Substancją czynną leku jest powidon jodowany (Polyvidonum iodinatum). 1 ml roztworu zawiera 100 mg powidonu jodowanego.

Substancje pomocnicze: glicerol, nonoksynol 9, bezwodny kwas cytrynowy, disodu fosforan bezwodny, wodorotlenek sodowy, wodę oczyszczoną.

Popularne