Kreon Travix, 10 000,kaps.dojelit.,(i.row),InPh,Weg, 50 szt

Kreon Travix, 10 000,kaps.dojelit.,(i.row),InPh,Weg, 50 szt

Nie

Nie

(i.row),InPh,Wegry

kapsulki dojelitowe twarde

10 000 j. Ph.Eur. lipazy

50 szt. (butelka)

INPHARM/MYLAN

Lek jest wskazany w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wywołanej:
zwłóknieniem torbielowatym (mukowiscydozą)
przewlekłym zapaleniem trzustki
usunięciem trzustki (pankreatektomią)
usunięciem żołądka (gastrektomią)
zespoleniem żołądkowo-jelitowym (np. gastroenterostomia typu Billroth II)
zwężeniem przewodu trzustkowego lub przewodu żółciowego wspólnego (np. z powodu nowotworu)
zespołem Shwachmana-Diamonda.

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciąża: Przed zastosowaniem leku Kreon 10 000 należy poradzić się lekarza.
Karmienie piersią: Lek Kreon 10 000 może być stosowany w czasie karmienia piersią.

Zalecane jest przyjmowanie połowy lub jednej trzeciej dawki całkowitej na początku posiłku, a pozostałej części w trakcie posiłku.
Kapsułki należy połykać w trakcie posiłków w stanie nienaruszonym, bez rozgryzania i żucia, popijając odpowiednią ilością płynu (np. ok. 100 ml). Jeżeli połykanie kapsułek sprawia trudności (np. w przypadku małych dzieci lub osób w podeszłym wieku), można je ostrożnie otworzyć i dodać minimikrosfery do miękkiego pokarmu (pH < 5,0) niewymagającego żucia lub przyjmować z płynem (pH < 5,0), np. sokiem owocowym. Mieszaninę minimikrosfer z pokarmem lub płynem należy zużyć natychmiast; nie wolno jej przechowywać.
Ważne jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia przez cały okres leczenia, zwłaszcza w okresach nasilonej utraty płynów. Niewłaściwe nawodnienie może wzmagać zaparcia.
Dawkowanie w przypadku zwłóknienia torbielowatego trzustki:
Dawkowanie enzymów w przeliczeniu na masę ciała należy rozpoczynać od 1000 j. lipazy/kg mc./posiłek w przypadku dzieci w wieku poniżej czterech lat i 500 j. lipazy/kg mc./posiłek dla dzieci w wieku powyżej czterech lat.
Dawkowanie należy dostosować uwzględniając nasilenie choroby, kontrolę biegunek tłuszczowych i utrzymanie dobrego stanu odżywienia.
U większości pacjentów dawka powinna być mniejsza lub nie powinna przekraczać 10 000 j./kg masy ciała na dobę.
Dawkowanie w przypadku innych zaburzeń związanych z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki:
Dawkowanie powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb każdego pacjenta w zależności od nasilenia zaburzeń trawienia i zawartości tłuszczu w pożywieniu. Dawka wymagana w przypadku głównego posiłku (śniadanie, obiad, kolacja) mieści się w przedziale od około 20 000 do 75 000 j. Ph.Eur. lipazy, a w przypadku przekąsek między posiłkami od około 5 000 do 25 000 j. Ph.Eur lipazy.
Najczęściej stosowana dawka początkowa preparatu wynosi od 10 000 do 25 000 j. Ph.Eur. lipazy w przypadku głównego posiłku. U niektórych pacjentów konieczne jest zastosowanie większych dawek w celu zminimalizowania biegunki tłuszczowej i utrzymania dobrego stanu odżywienia. Rutynowa praktyka kliniczna sugeruje, że należy podawać co najmniej 20 000 do 50 000 j. Ph.Eur. lipazy podczas posiłków.

Substancją czynną leku jest 150 mg pankreatyny o aktywności: 10 000 j. Ph.Eur. lipazy; 8 000 j. Ph.Eur. amylazy; 600 j. Ph.Eur. proteazy. Inne składniki leku to: makrogol 4000, hypromelozy ftalan, dimetikon 1000, alkohol cetylowy, cytrynian trietylu.
Skład kapsułki żelatynowej: żelatyna, bezwodny żelaza (III) tlenek (E 172), uwodniony żelaza (III) tlenek (E 172), żelaza (II, III) tlenek (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), laurylosiarczan sodu.