Imupret, tabletki drażowane, 50 szt.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie przy nasilonych objawach przeziębienia w pierwszych dniach terapii:

Wiek	Dawka jednorazowa	Dawka dobowa (5-6 razy dawka jednorazowa)
Dzieci od 6 do 11 roku życia	1 tabletka	5-6 tabletek
Dorośli i młodzież od 12 roku życia	2 tabletki	10-12 tabletek

Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie:

Wiek	Dawka jednorazowa	Dawka dobowa (3 razy dawka jednorazowa)
Dzieci od 6 do 11 roku życia	1 tabletka	3 tabletki
Dorośli i młodzież od 12 roku życia	2 tabletki	6 tabletek

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

• jeśli pacjent ma uczulenie a którąkolwiek substancje czynną lub substancje pomocnicze.
• jeśli pacjent ma alergie na rośliny z rodziny Astreacae.

Możliwe działania niepożądane produktu

4. Możliwe działania niepożądane: Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów): - zaburzenia przewodu pokarmowego. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - reakcje uczuleniowe (alergiczne). Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej. W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać przyjmowanie leku Imupret i nie stosować go ponownie. Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Stosowanie produktu z innymi produktami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względy na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Lek można stosować jedynie po przeprowadzeniu dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Co zawiera produkt?

Skład: substancje czynne: Equisetum arvense L. Achillea millefolium L. Althea officinalic L. Juglans regia L., Taraxacum officinale F. Matricaria recutita L., Quercus robur L. Quercus pubescens Willd.

1 tabletka drażowana zawiera:

10 mg Eąuisetum aryense L., herba (ziele skrzypu), 4 mg Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika pospolitego), 8 mg Althaea officinalis L.,radix (korzeń prawoślazu), 12 mg Juglans regia L.,folium (liście orzecha włoskiego), 4 mg Tarcaacum officinale F. H.  Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego), 6 mg Matricaria recutita L.,flos (kwiat rumianku), Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl.;
4 mg Quercuspubescens Willd., cortex (kora dębu).

Substancje pomocnicze: wapnia węglan, glukoza jednowodna, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, wosk glukolowy Montana, Powidon K25, Powidon K30, olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, szelak, dekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, sacharoza, talk; sztuczne barwniki: indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Imupret: Kiedy nie przyjmować leku Imupret: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienioną w punkcie 6); - jeśli pacjent ma uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych Compositae). Ostrzeżenia i środki ostrożności: Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwawa plwocina, należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci: Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Lek Imupret a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Brak jest badań oceniających oddziaływania leku Imupret z innymi lekami przy jednoczesnym podawaniu. Dotychczas nie zostały zgłoszone interakcje leku Imupret z innymi lekami. Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane. Stosowanie leku Imupret z jedzeniem i piciem: Brak danych na temat wpływu jedzenia oraz picia na działanie leku. Ciąża i karmienie piersią: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Nie badano. Imupret zawiera glukozę, sacharozę i laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować produktu leczniczego Imupret. Jedna tabletka drażowana zawiera około 0,020 jednostek chlebowych.

Przechowywanie produktu

Przechowywać w temperaturze poniżej 30oC w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Producent - podmiot odpowiedzialny

BIONORICA