Condyline, 5 mg/ml,roztw.na skore,(i.row),Delf,Bulg,3,5 ml

(i.row),Delf,Bulgaria

Niedostępne

Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?

To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego

Dowiedz się więcej

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

(i.row),Delf,Bulgaria

Pełna nazwa produktu	Condyline, 5 mg/ml,roztw.na skore,(i.row),Delf,Bulg,3,5 ml
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	(i.row),Delf,Bulgaria
Postać produktu	roztwor do stosowania na skore
Dawka	5 mg/ml
Wielkość opakowania	3,5 ml, butelka
Nazwa producenta	DELFARMA/TAKEDA
Część ciała	skóra
Wskazania	Lek Condyline jest wskazany w leczeniu kłykcin kończystych.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo często: ból, rumień, owrzodzenie powierzchniowe Objawy te związane są głównie z działaniem leku i występują zwykle w drugiej lub trzeciej dobie leczenia, gdy rozpoczyna się martwica kłykciny. Niezbyt często: obrzęk, zapalenie żołędzi i napletka u niektórych pacjentów z rozległymi kłykcinami zlokalizowanymi na wewnętrznej stronie napletka. Aby złagodzić objawy miejscowe lekarz może wdrożyć na kilka dni leczenie przeciwzapalne.
Przeciwwskazania	Kiedy nie stosować leku Condyline: w czasie ciąży i karmienia piersią; u dzieci; jednocześnie z innymi lekami zawierającymi podofilinę, ze względu na działanie toksyczne; jeśli pacjent ma uczulenie na podofilotoksynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Przed rozpoczęciem stosowania leku Condyline należy omówić to z lekarzem. Aby uniknąć przypadkowego rozprzestrzenienia się leku Condyline na niezmienioną skórę, po naniesieniu na powierzchnię kłykcin należy pozostawić go do całkowitego wyschnięcia. Dotyczy to zwłaszcza kłykcin umiejscowionych pod napletkiem. Unikać kontaktu leku Condyline z oczami, ponieważ powoduje on silne podrażnienie. W przypadku kontaktu leku z oczami, należy je starannie przepłukać dużą ilością wody. Należy unikać stosowania leku na rozległe powierzchnie, gdyż może to spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych reakcji toksycznych. Lek należy stosować wyłącznie na kłykciny kończyste. Należy unikać kontaktu leku ze zdrową skórą i błonami śluzowymi. Przypadkowy kontakt leku Condyline z błoną śluzową lub skórą otaczającą kłykciny może powodować miejscowe podrażnienie i (lub) owrzodzenie. Można temu zapobiec nanosząc na skórę, przed zastosowaniem leku, ochronną warstwę kremu, wazeliny lub maści cynkowej.
Stosowanie u dzieci	Leku Condyline nie należy stosować u dzieci.
Ciąża i karmienie piersią	Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. Leku Condyline nie należy stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. Ze względu na cytostatyczne działanie podofilotoksyny i ogólnoustrojowe wchłanianie substancji czynnej po stosowaniu miejscowym (zwłaszcza podczas leczenia kłykcin zlokalizowanych na dużej powierzchni) lek może uszkadzać płód. Nie wiadomo, czy podofilina i (lub) jej metabolity przenikają do mleka karmiącej matki. Ze względu na cytostatyczne działanie podofilotoksyny nie można wykluczyć działania leku na niemowlę.
Dawkowanie	Miejscowo. Przy pomocy załączonego aplikatora należy ostrożnie nanieść preparat na zmienione chorobowo miejsca, a następnie pozostawić do wyschnięcia. Częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Preparatu nie należy nakładać na zdrową skórę i błony śluzowe oraz należy chronić oczy. Bezpośrednio po każdym użyciu preparatu należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać stosowania leku na wyjątkowo rozległe powierzchnie (ryzyko wystąpienia uogólnionych reakcji toksycznych).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku	Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Condyline: Po miejscowym zastosowaniu większych dawek leku niż zalecane lub stosowaniu go na rozległe powierzchnie, mogą wystąpić ciężkie reakcje miejscowe i ogólnoustrojowe objawy zatrucia. Po przypadkowym połknięciu leku mogą wystąpić ciężkie objawy zatrucia ogólnego, zwłaszcza nudności, wymioty, biegunka, częstoskurcz, niedociśnienie, przyspieszenie oddechu (także niewydolność oddechowa), zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak: zawroty głowy, otępienie, śpiączka i neuropatia obwodowa.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Skład	Substancją czynną leku jest podofilotoksyna. 1 ml roztworu na skórę zawiera 5 mg podofilotoksyny. Pozostałe składniki to: kwas mlekowy, sodu mleczan, etanol 96%, woda oczyszczona.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Nie ma danych na temat wpływu leku Condyline na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń. Nie wydaje się jednak, aby lek mógł wywierać jakiekolwiek działanie upośledzające tę zdolność.