Beovu, 120 mg/ml; 0,165 ml, roztw.do wstrz., 1 amp.-strzyk.

Niedostępne

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Pełna nazwa produktu	Beovu, 120 mg/ml; 0,165 ml, roztw.do wstrz., 1 amp.-strzyk.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Postać produktu	roztwor do wstrzykiwan
Dawka	120 mg/ml
Wielkość opakowania	1 amp.-strzyk.
Nazwa producenta	NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
Wskazania	Produkt leczniczy Beovu jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu: neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należało pogorszenie ostrości wzroku, zaćma, wylew spojówkowy i męty w ciele szklistym. Do najcięższych działań niepożądanych należały: ślepota, zapalenie wnętrza gałki ocznej, niedrożność tętnicy siatkówki oraz odwarstwienie siatkówki.
Przeciwwskazania	Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą Pacjenci z czynnymi zakażeniami oka lub jego okolic, lub pacjenci, u których są one podejrzewane Pacjenci z czynnym ciężkim zapaleniem wnętrza gałki ocznej
Ciąża i karmienie piersią	Leku Beovu nie należy stosować podczas ciąży i karmienia piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Skład	Każda ampułko-strzykawka zawiera 19,8 mg brolucizumabu w 0,165 ml roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml roztworu zawierającej 6 mg brolucizumabu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Produkt leczniczy Beovu wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ze względu na możliwe przemijające zaburzenia widzenia po wstrzyknięciu produktu do ciała szklistego i związane z nim badanie oka. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn do czasu powrotu wzroku do normy.