Atropinum sulfuricum, 1 mg / 1 ml, iniekcje, 10 ampułek

Atropinum sulfuricum, 1 mg / 1 ml, iniekcje, 10 ampułek

Nie

Nie

roztwor do wstrzykiwan

1 mg/ml

10 ampulek po 1 ml

POLPHARMA S.A.

Atropinum Sulfuricum WZF stosuje się:

• w bradykardii zatokowej (znaczące spowolnienie skurczów serca wynikające z zaburzeń przewodzenia nerwu błędnego, który pośredniczy pomiędzy mózgiem a węzłem zatokowym w sterowaniu sercem), arytmii,
• w celu wprowadzenia do znieczulenia ogólnego (premedykacji),
• w zatruciu insektycydami fosforoorganicznymi lub lekami cholinomimetycznymi,
• w zatruciu grzybami zawierającymi muskarynę,
• w odwracaniu blokady nerwowo-mięśniowej,
• pomocniczo w stanach spastycznych mięśniówki gładkiej w jamie brzusznej (kolka wątrobowa, nerkowa),
• w diagnostyce radiologicznej, gdy pożądane jest wywołanie rozkurczu mięśniówki gładkiej i zwolnienie pasażu jelitowego.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu względnie niedużych dawek, atropina zmniejsza wydzielanie śliny, potu i wydzieliny oskrzelowej. Może wystąpić suchość w jamie ustnej oraz zmniejszenie lub zahamowanie wydzielania potu. Zmniejszenie wydzielania wydzieliny oskrzelowej może spowodować zagęszczenie zalegającej wydzieliny i powstania czopu oskrzelowego, trudnego do usunięcia z dróg oddechowych. Powyższe działania niepożądane nasilają się wraz ze zwiększaniem dawkowania atropiny.

Po zastosowaniu dużych dawek atropiny odnotowywano rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji, przyspieszenie czynności serca z możliwością wystąpienia trzepotania lub migotania przedsionków, rozkojarzenia przedsionkowo-komorowego i dodatkowych skurczów komorowych; może wystąpić zatrzymanie moczu i zaparcie. Zwiększanie dawek atropiny hamuje wydzielanie żołądkowe.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na atropiny siarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta występuje niedrożność szyi pęcherza moczowego, np. wynikająca z rozrostu gruczołu krokowego (objawy: trudności z oddawaniem moczu).
• jeśli w pacjenta występuje refluksowe zapalenie przełyku (objawy: pieczenie, uszkodzenia błony śluzowej przełyku),
• jeśli pacjent ma miastenię (osłabienie mięśni),
• jeśli pacjent ma niedrożność porażenną jelit (objawy: gorączka, silny ból brzucha, wzdęcie),
• jeśli pacjent ma ciężkie wrzodziejące zapalenie okrężnicy (objawy: obecność krwi i śluzu w stolcu),
• jeśli pacjent ma choroby powodujące niedrożność przewodu pokarmowego,
• jeśli pacjent ma jaskrę z wąskim kątem (podwyższone ciśnienie w oku (oczach)).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Leki, które nasilają skutki działania atropiny:

• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
• leki przeciwskurczowe (stosowane np. w zespole jelita drażliwego),
• leki stosowane w chorobie Parkinsona,
• niektóre leki przeciwhistaminowe (zaliczane do I generacji),
• fenotiazyny (leki stosowane w chorobach umysłowych),
• dizopiramid, chinidyna (leki stosowane w chorobach serca).

Atropina poprzez opóźnianie opróżniania żołądka może powodować zwolnienie lub przyspieszenie wchłaniania niektórych leków przyjętych doustnie.

Podczas znieczulenia z użyciem propofolu i równoczesnego stosowania atropiny, częstość akcji serca odpowiadająca na dożylne podanie atropiny może być zmniejszona (i nie można temu skutecznie przeciwdziałać podając dużą dawkę atropiny).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Atropinum Sulfuricum WZF jest podawany wyłącznie przez personel medyczny. Lek można podawać podskórnie, domięśniowo lub dożylnie.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem, nie zamrażać. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce.

Substancją czynną leku jest atropiny siarczan. Każdy ml roztworu zawiera 1 mg atropiny siarczanu.

Pozostałe składniki to: kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Lek upośledza zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.