
Scopolan compositum, 10 mg+250 mg, tabletki powlekane, 10 szt.
Niedostępne
Pełna nazwa produktu |
Scopolan compositum, 10 mg+250 mg, tabletki powlekane, 10 szt. |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Postać produktu |
tabletki drazowane |
Dawka |
10 mg + 250 mg |
Wielkość opakowania |
10 szt |
Nazwa producenta |
HERBAPOL WROCLAW |
Wskazania |
Scopolan compositum stosuje się w krótkotrwałym leczeniu dolegliwości bólowych o dużym nasileniu w stanach skurczowych:
|
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, Scopolan compositum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
Nieznana częstość występowania działań niepożądanych:
|
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Scopolan compositum:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Kiedy u pacjenta ból brzucha pojawił się nagle i nie jest znana jego przyczyna oraz jednocześnie występują: gorączka, nudności, wymioty, zmiany rytmu wypróżnień (np. biegunka), ból podczas dotykania brzucha, zmniejszenie ciśnienia krwi, omdlenia lub obecność krwi w kale, pacjent nie powinien zażywać leku bez zasięgnięcia porady lekarza. W celu zbadania przyczyny dolegliwości lekarz zaleci przeprowadzenie odpowiednich badań diagnostycznych. Stosowanie leku Scopolan compositum należy omówić z lekarzem, jeśli pacjent choruje na:
|
Stosowanie u dzieci |
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 10 lat. U dzieci w wieku od 10 do 14 lat stosować tylko według wskazań lekarza. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Scopolan compositum może wchodzić w interakcje z:
|
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem |
W trakcie przyjmowania leku nie należy spożywać alkoholu. Alkohol stosowany jednocześnie z lekiem zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. |
Ciąża i karmienie piersią |
Nie należy stosować leku Scopolan compositum w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przy nasilonych bólach dawkowanie można zwiększyć, przyjmując 1-2 tabletki drażowane do 3 razy na dobę.
|
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Scopolan compositum: W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Scopolan compositum lub zażycia leku przez dziecko, należy natychmiast zwrócić się o poradę do lekarza. Objawy przedawkowania mogą wynikać zarówno z działania metamizolu sodowego jednowodnego jak i butylobromku hioscyny. Mogą wystąpić następujące objawy: zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia słuchu, pobudzenie psychoruchowe, a po przyjęciu bardzo dużych dawek - zaburzenia świadomości, śpiączka i drgawki. Poza tym mogą pojawić się: suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, przyspieszona czynność serca, spadek ciśnienia krwi, utrudnienie połykania, bolesne parcie na pęcherz, silne bóle brzucha, nudności i wymioty. W przypadku pojawienia się objawów przedawkowania należy odstawić lek i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Scopolan compositum: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Scopolan compositum: Scopolan compositum należy zażywać tylko w razie konieczności i należy przerwać jego stosowanie po ustąpieniu objawów. |
Reakcje alergiczne |
Lek Scopolan compositum zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. |
Przechowywanie leku |
Przechowywać w temperaturze poniżej 25C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. |
Marka |
scopolan |
Skład |
Substancjami czynnymi leku są butylobromek hioscyny (Hyoscini butylbromidum) 10 mg i metamizol sodowy jednowodny (Metamizolum natricum monohydricum) 250 mg. Substancje pomocnicze to: sacharoza, talk, skrobia ziemniaczana, guma arabska, żelatyna wieprzowa, glicerol, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171). |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Podczas leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, ponieważ lek może powodować zaburzenia sprawności psychofizycznej oraz zaburzenia wzroku. |