Proaxon, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny, 10 saszetek

Proaxon, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny, 10 saszetek

Nie

Nie

Postać leku

Dawka

Wielkość opakowania

Nazwa producenta

Informacje ogólne i sposób działania leku

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to 1 do 2 saszetek na dzień, w zależności od ciężkości objawów choroby.

Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.

Sposób podawania

Lek ten może być przyjmowany bezpośrednio lub po rozpuszczeniu w 120 ml wody (ok. pół szklanki wody), podczas lub pomiedzy posiłkami.

1. Należy chwycić saszetkę leku Proaxon 1000 mg i mocno ją potrząsnąć.

2. Drugą ręką należy rozerwać saszetkę wzdłuż perforowanej linii.

3. Lek można przyjmować bezpośrednio lub

4. po rozpuszczeniu w połowie szklanki wody (120 ml).

Czas trwania leczenia

Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Proaxon. Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem.

Wskazania do stosowania

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Proaxon u dzieci, dlatego lek ten może być podawany jedynie, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.

Możliwe działania niepożądane

Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku

Lek Proaxon zawiera jako substancję czynną cytykolinę, która należy do grupy leków zwanych psychostymulującymi i nootropowymi (tzw. „wzmacniaczami pamięci”). Leki te działają poprzez poprawę funkcjonowania mózgu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Proaxon może być przyjmowany na czczo lub z posiłkiem.

Proaxon a alkohol

W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Proaxon a alkohol.

Stosowanie u dzieci

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i saszetkach. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Stosowanie leku z innymi lekami

Lek Proaxon stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:

• przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar);
• urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• zmiany w ciśnieniu krwi (zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi),
• omamy,
• bóle głowy, zawroty głowy,
• trudności w oddychaniu (duszność),
• nudności, wymioty, biegunka,
• zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka, plamica,
• obrzęki,
• dreszcze.

Ciąża i karmienie piersią

Przed rozpoczęciem stosowania leku Proaxon należy omówić to z lekarzem:

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady astmy.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Leku Proaxon nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub karmi piersią, chyba że lekarz uzna, że jest to konieczne.

Pominięcie zastosowania leku

Proaxon nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze.

Kiedy nie stosować leku Proaxon:

• jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.

Przechowywanie

Substancją czynną leku jest cytykolina.
Jeden mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).
Każda saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).
Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), glicerol, propylu parahydroksybenzoesan (E216), metylu parahydroksybenzoesan (E218), potasu sorbinian, sodu sacharynian, gliceroformal, czerwień koszenilowa (E124), kwas cytrynowy, sodu cytrynian, aromat truskawkowy, woda oczyszczona.

roztwór

1000 mg/10 ml

10 sasz.po 10 ml

BIOFARM

Lek Proaxon stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:

• przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar); 
• urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą), dlatego jednoczesne stosowanie tych leków nie powinno być podejmowane bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. L-dopa stosowana jest w leczeniu choroby Parkinsona. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem, który jest lekiem pobudzającym pracę mózgu.

Leku Proaxon nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub karmi piersią, chyba że lekarz uzna, że jest to konieczne.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i saszetkach. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Substancją czynną leku jest cytykolina. Jeden mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Każda saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).

Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), glicerol, propylu parahydroksybenzoesan (E216), metylu parahydroksybenzoesan (E218), potasu sorbinian, sodu sacharynian, gliceroformal, czerwień koszenilowa (E124), kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, aromat truskawkowy, woda oczyszczona.

Lek ten może wywoływać napady astmy, w szczególności u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy.