Preductal MR, 35 mg,tabl.o zmod.uw,(i.row),Delf,Litwa, 60szt

(i.row),Delf,Litwa

Niedostępne

Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?

To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego

Dowiedz się więcej

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

(i.row),Delf,Litwa

Pełna nazwa produktu	Preductal MR, 35 mg,tabl.o zmod.uw,(i.row),Delf,Litwa, 60szt
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	(i.row),Delf,Litwa
Postać produktu	tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka	35 mg
Wielkość opakowania	60 szt
Nazwa producenta	DELFARMA/SERVIER
Wskazania	Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową).
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100): zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka i uczucie osłabienia.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na trimetazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona: chorobę mózgu zaburzającą ruchy (drżenia, sztywna postawa, powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia, niezrównoważony chód); jeśli pacjent ma ciężko chore nerki.
Ciąża i karmienie piersią	Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym.
Skład	Substancją czynną leku jest trimetazydyny dichlorowodorek. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku. Pozostałe substancje pomocnicze to: wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 4000, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna; składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Ten lek może powodować uczucie zawrotów głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.