Luminalum Unia, 15 mg, tabletki, 10 szt.

Kiedy stosować lek?

Dostępne

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Kiedy stosować lek?

Padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na fenobarbital lub na inne pochodne kwasu barbiturowego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli pacjent ma niewydolność oddechową;
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby;
jeśli pacjent jest w śpiączce wątrobowej;
jeśli pacjent ma porfirię (choroba polegająca na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu – składnika hemoglobiny);
jeśli pacjent ma chorobę alkoholową;
jeśli u pacjenta stwierdzono ostre zatrucie środkami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy;
jeśli pacjentka karmi piersią.

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia równowagi; zawroty lub uczucie pustki w głowie; senność; odczucia podobne do reakcji po nadużyciu alkoholu.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Fenobarbital nasila działanie następujących leków:

leków nasennych;
leków uspokajających;
opioidowych leków przeciwbólowych (silne leki przeciwbólowe, np. morfina);
leków przeciwhistaminowych o działaniu uspokajającym (leki stosowane w leczeniu m.in. alergii);
metotreksatu (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów).

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Podczas stosowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila działanie leku Luminalum Unia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Luminalum Unia może powodować senność i wydłużenie czasu reakcji, dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Fenobarbital przyjmowany w okresie ciąży, może powodować poważne wady wrodzone i może wpływać na to, w jaki sposób rozwija się dziecko.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest fenobarbital. Każda tabletka zawiera 15 mg fenobarbitalu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna; żelatyna; magnezu stearynian; talk; skrobia ziemniaczana; karboksymetyloskrobia sodowa.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Luminalum Unia zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Producent - podmiot odpowiedzialny

UNIA

Pełna nazwa produktu	Luminalum Unia, 15 mg, tabletki, 10 szt.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	Kiedy stosować lek? Padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne. Dawkowanie Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku? Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na fenobarbital lub na inne pochodne kwasu barbiturowego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma niewydolność oddechową; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby; jeśli pacjent jest w śpiączce wątrobowej; jeśli pacjent ma porfirię (choroba polegająca na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu – składnika hemoglobiny); jeśli pacjent ma chorobę alkoholową; jeśli u pacjenta stwierdzono ostre zatrucie środkami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy; jeśli pacjentka karmi piersią. Możliwe działania niepożądane leku Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia równowagi; zawroty lub uczucie pustki w głowie; senność; odczucia podobne do reakcji po nadużyciu alkoholu. Stosowanie leku z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Fenobarbital nasila działanie następujących leków: leków nasennych; leków uspokajających; opioidowych leków przeciwbólowych (silne leki przeciwbólowe, np. morfina); leków przeciwhistaminowych o działaniu uspokajającym (leki stosowane w leczeniu m.in. alergii); metotreksatu (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów). Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem Podczas stosowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila działanie leku Luminalum Unia. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Luminalum Unia może powodować senność i wydłużenie czasu reakcji, dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Fenobarbital przyjmowany w okresie ciąży, może powodować poważne wady wrodzone i może wpływać na to, w jaki sposób rozwija się dziecko. Co zawiera lek? Substancją czynną leku jest fenobarbital. Każda tabletka zawiera 15 mg fenobarbitalu. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna; żelatyna; magnezu stearynian; talk; skrobia ziemniaczana; karboksymetyloskrobia sodowa. Ostrzeżenia i środki ostrożności Luminalum Unia zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Przechowywanie leku Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Producent - podmiot odpowiedzialny UNIA
Postać produktu	tabletki
Dawka	15 mg
Wielkość opakowania	10 szt. - 1 blister po 10 szt.
Nazwa producenta	UNIA
Wskazania	Padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia równowagi; zawroty lub uczucie pustki w głowie; senność; odczucia podobne do reakcji po nadużyciu alkoholu.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na fenobarbital lub na inne pochodne kwasu barbiturowego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma niewydolność oddechową; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby; jeśli pacjent jest w śpiączce wątrobowej; jeśli pacjent ma porfirię (choroba polegająca na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu – składnika hemoglobiny); jeśli pacjent ma chorobę alkoholową; jeśli u pacjenta stwierdzono ostre zatrucie środkami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy; jeśli pacjentka karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Luminalum Unia zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Fenobarbital nasila działanie następujących leków: leków nasennych; leków uspokajających; opioidowych leków przeciwbólowych (silne leki przeciwbólowe, np. morfina); leków przeciwhistaminowych o działaniu uspokajającym (leki stosowane w leczeniu m.in. alergii); metotreksatu (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów).
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem	Podczas stosowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila działanie leku Luminalum Unia.
Ciąża i karmienie piersią	Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Fenobarbital przyjmowany w okresie ciąży, może powodować poważne wady wrodzone i może wpływać na to, w jaki sposób rozwija się dziecko.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Skład	Substancją czynną leku jest fenobarbital. Każda tabletka zawiera 15 mg fenobarbitalu. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna; żelatyna; magnezu stearynian; talk; skrobia ziemniaczana; karboksymetyloskrobia sodowa.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Lek Luminalum Unia może powodować senność i wydłużenie czasu reakcji, dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.