Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

BAYER AG

Diane-35, tabletki powlekane, 21 szt

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Kiedy stosować lek?

Leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku (z łojotokiem lub bez) związanego z wrażliwością na androgeny i (lub) hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym. Produkt leczniczy Diane-35 powinien być stosowany w leczeniu trądziku wyłącznie, wówczas gdy zawiodły terapia miejscowa i ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami. Ponieważ produkt leczniczy Diane-35 jest również hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, nie powinien być stosowany w skojarzeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Sposób stosowania leku Diane-35

Regularne przyjmowanie leku Diane-35 zapewnia skuteczne działanie terapeutyczne oraz zapobiega ciąży. Nieregularne zażywanie leku może prowadzić do krwawień śródcyklicznych oraz pogarszać właściwości terapeutyczne i antykoncepcyjne.

Kiedy i w jaki sposób przyjmuje się tabletki?

Opakowanie typu blister zawiera 21 tabletek. Każdą tabletkę należy przyjmować w kolejności wskazanej na opakowaniu, codziennie o tej samej porze, popijając wodą. Przez 21 dni przyjmuje się 1 tabletkę na dobę. Następnie następuje 7-dniowa przerwa, podczas której występuje krwawienie z odstawienia (zwykle 2-3 dni po ostatniej tabletce).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Diane-35

Mogą wystąpić nudności, wymioty lub krwawienie z pochwy. W przypadku przyjęcia większej dawki należy poinformować lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Diane-35

Jeśli minęło mniej niż 12 godzin, skuteczność jest zachowana. Należy przyjąć tabletkę jak najszybciej i następną o zwykłej porze. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, skuteczność może być zmniejszona. Szczególne ryzyko występuje przy pominięciu tabletek na początku lub na końcu opakowania.

  • Pominięta więcej niż 1 tabletka: Należy zwrócić się do lekarza.
  • Pominięta 1 tabletka w 1. tygodniu: Przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej (nawet jeśli oznacza to 2 tabletki naraz). Przez następne 7 dni stosować dodatkową antykoncepcję mechaniczną. Jeśli w poprzednim tygodniu doszło do stosunku, możliwa jest ciąża – należy poinformować lekarza.
  • Pominięta 1 tabletka w 2. tygodniu: Przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej. Skuteczność jest zachowana, nie trzeba stosować dodatkowych metod (chyba że wcześniej popełniono błędy w dawkowaniu lub pominięto więcej niż 1 tabletkę – wtedy przez 7 dni stosować metodę mechaniczną).
  • Pominięta 1 tabletka w 3. tygodniu: Można wybrać jedną z dwóch opcji (bez dodatkowej antykoncepcji, jeśli przez 7 dni poprzedzających pominięcie dawkowanie było prawidłowe):
    1. Przyjąć pominiętą tabletkę, kolejne o zwykłej porze. Rozpocząć nowe opakowanie bez 7-dniowej przerwy. Krwawienie wystąpi po zakończeniu drugiego opakowania.
    2. Przerwać przyjmowanie tabletek, zrobić 7-dniową lub krótszą przerwę (wliczając dzień pominięcia) i rozpocząć nowe opakowanie.

Jeśli po pominięciu tabletki nie wystąpi krwawienie w przerwie, możliwa jest ciąża. Należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie stosować leku Diane-35, jeśli występuje którykolwiek z poniższych stanów:

  • Uczulenie na etynyloestradiol, cyproteronu octan lub którykolwiek składnik leku.
  • Stosowanie innego hormonalnego środka antykoncepcyjnego.
  • Obecnie lub w przeszłości zakrzep krwi (zakrzepica, zatorowość płucna).
  • Obecnie lub w przeszłości choroby wskazujące na przebyty zawał serca (np. dławica piersiowa) lub „mini udar”.
  • Obecnie lub w przeszłości zawał serca lub udar mózgu.
  • Czynniki zwiększające ryzyko zakrzepu krwi (cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, bardzo wysokie ciśnienie krwi, bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi).
  • Problem z krzepnięciem krwi (np. niedobór białka C).
  • Obecnie lub w przeszłości migrena z zaburzeniami widzenia.
  • Ciężka choroba wątroby (w przeszłości lub obecnie) z nieprawidłową czynnością wątroby.
  • Nowotwór złośliwy zależny od hormonów płciowych (np. rak piersi, narządów płciowych).
  • Łagodny lub złośliwy nowotwór wątroby (w przeszłości lub obecnie).
  • Oponiak (obecnie lub w przeszłości).
  • Krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie.
  • Ciąża lub podejrzenie ciąży.
  • Karmienie piersią.
  • Zapalenie wątroby typu C i przyjmowanie określonych leków (ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir, glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem).

Leku Diane-35 nie należy stosować u mężczyzn.

Specjalne grupy pacjentów

Dzieci i młodzież: Lek nie jest wskazany do stosowania przed wystąpieniem pierwszej miesiączki.

Pacjenci w podeszłym wieku: Lek nie jest przeznaczony dla kobiet po menopauzie.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Przeciwwskazany u kobiet z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Należy skonsultować się z lekarzem. Brak danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy przerwać przyjmowanie tabletek i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku objawów sugerujących zakrzep krwi. Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić z lekarzem występowanie poniższych stanów:

  • nałóg palenia tytoniu (kobiety >35 lat powinny zaprzestać palenia),
  • cukrzyca,
  • otyłość (BMI >30 kg/m²),
  • wysokie ciśnienie tętnicze,
  • wada zastawkowa serca lub migotanie przedsionków,
  • zapalenie żył, żylaki,
  • przypadki zakrzepicy, zawału, udaru u bliskich krewnych,
  • migrena, padaczka,
  • zwiększone stężenie lipidów we krwi,
  • rak piersi w bliskiej rodzinie,
  • choroby wątroby, pęcherzyka żółciowego, jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego),
  • zespół policystycznych jajników, toczeń rumieniowaty układowy (SLE),
  • zespół hemolityczno-mocznicowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa,
  • choroby nasilające się w ciąży lub po hormonach (żółtaczka, kamienie żółciowe, utrata słuchu, porfiria itp.),
  • przebarwienia skóry (ostuda),
  • obrzęk naczynioruchowy (dziedziczny lub nabyty).

Diane-35 i zakrzepica: Stosowanie leku nieznacznie zwiększa ryzyko zakrzepów krwi (zakrzepicy). Ryzyko jest największe w pierwszym roku stosowania i wzrasta z wiekiem, przy paleniu papierosów, nadwadze, wysokim ciśnieniu, chorobach serca i innych czynnikach.

Diane-35 i nowotwór: U kobiet przyjmujących środki hormonalne nieco częściej występuje rak piersi. Rzadko opisywano nowotwory wątroby. Duże dawki cyproteronu octanu (25 mg i więcej) zwiększają ryzyko oponiaka.

Zaburzenia psychiczne: Może wystąpić depresja lub obniżenie nastroju. W przypadku zmian nastroju należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Diane-35 a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Niektóre leki mogą osłabiać działanie Diane-35 lub powodować nieoczekiwane krwawienia, np. leki stosowane w leczeniu padaczki, gruźlicy, HIV/WZW C, zakażeń grzybiczych, zapalenia stawów, nadciśnienia płucnego, a także ziele dziurawca. Diane-35 może wpływać na działanie cyklosporyny, lamotryginy, teofiliny, tizanidyny.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku Diane-35 w ciąży, przy podejrzeniu ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie obserwowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów.

Regularne badania kontrolne

Podczas stosowania leku konieczne są regularne badania lekarskie.

Lek zawiera laktozę jednowodną i sacharozę

Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Co zawiera lek?

substancja czynna: Każda tabletka zawiera 2 mg cyproteronu octanu i 0,035 mg etynyloestradiolu.

substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, talk, magnezu stearynian, sacharoza, powidon K90, makrogol 6000, wapnia węglan, talk, glicerol 85%, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), wosk montanoglikolowy.

PRZECHOWYWANIE: Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25°C.

Producent - podmiot odpowiedzialny

BAYER AG

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.