Amitriptylinum VP, 25 mg, tabletki powlekane, 60 szt.

Amitriptylinum VP, 25 mg, tabletki powlekane, 60 szt.

Nie

Nie

tabletki powlekane

25 mg

60 szt -2 blistry po 30 szt.

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Lek ten stosuje się:

• w leczeniu depresji u dorosłych (duże zaburzenia depresyjne),
• w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych,
• w profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy u dorosłych,
• w profilaktyce migreny u dorosłych,
• w leczeniu moczenia nocnego u dzieci w wieku 6 lat i powyżej, tylko w przypadku wykluczenia organicznych przyczyn, takich jak rozszczep kręgosłupa i choroby pokrewne oraz gdy brak odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym leki przeciwskurczowe i desmopresynę. Lek Amitriptylinum VP może przepisywać tylko lekarz specjalista w zakresie leczenia utrzymującego się moczenia nocnego.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): senność/ospałość, drżenie rąk lub innych części ciała, zawroty głowy, ból głowy, nieregularne, silne lub szybkie bicia serca, zawroty głowy po wstaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie ortostatyczne), suchość w ustach, zaparcia, nudności, nadmierne pocenie się, zwiększenie masy ciała, niewyraźna lub wolna mowa, agresja, zatkany nos.

Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): splątanie, zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, problemy ze wzwodem), zaburzenia uwagi, zmiany smaku, drętwienie lub mrowienie w rękach lub nogach, zaburzenia koordynacji, niewyraźna lub wolna mowa, rozszerzone źrenice, blok serca, zmęczenie, niskie stężenie sodu we krwi, pobudzenie, zaburzenia układu moczowego, odczuwanie pragnienia.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na amitryptylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta wystąpił niedawno atak serca (zawał mięśnia sercowego),
• jeśli u pacjenta występują problemy z sercem, takie jak zaburzenia rytmu serca stwierdzone w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), blok serca lub choroba wieńcowa serca,
• jeśli pacjent przyjmuje leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO),
• jeśli pacjent przyjmował inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni,
• jeśli pacjent przyjął dzień wcześniej moklobemid,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków, czego skutkiem bywają poważne działania niepożądane. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio.

Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilać działanie uspokajające.

Amitryptylina nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne i tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Lekarz doradzi, czy należy rozpocząć/kontynuować/przerwać karmienie piersią, czy też przerwać stosowanie tego leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla pacjentki.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Substancją czynną leku jest amitryptylina.

Pozostałe skladniki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian.

Skład otoczki: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), symetykon emulsja.

Lek ten może powodować ospałość i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.