Amitriptylinum VP, 25 mg, tabletki powlekane, 60 szt.

Kiedy stosować lek?

Dostępne

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Kiedy stosować lek?

Lek ten stosuje się:

w leczeniu depresji u dorosłych (duże zaburzenia depresyjne),
w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych,
w profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy u dorosłych,
w profilaktyce migreny u dorosłych,
w leczeniu moczenia nocnego u dzieci w wieku 6 lat i powyżej, tylko w przypadku wykluczenia organicznych przyczyn, takich jak rozszczep kręgosłupa i choroby pokrewne oraz gdy brak odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym leki przeciwskurczowe i desmopresynę. Lek Amitriptylinum VP może przepisywać tylko lekarz specjalista w zakresie leczenia utrzymującego się moczenia nocnego.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na amitryptylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
jeśli u pacjenta wystąpił niedawno atak serca (zawał mięśnia sercowego),
jeśli u pacjenta występują problemy z sercem, takie jak zaburzenia rytmu serca stwierdzone w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), blok serca lub choroba wieńcowa serca,
jeśli pacjent przyjmuje leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO),
jeśli pacjent przyjmował inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni,
jeśli pacjent przyjął dzień wcześniej moklobemid,
jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): senność/ospałość, drżenie rąk lub innych części ciała, zawroty głowy, ból głowy, nieregularne, silne lub szybkie bicia serca, zawroty głowy po wstaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie ortostatyczne), suchość w ustach, zaparcia, nudności, nadmierne pocenie się, zwiększenie masy ciała, niewyraźna lub wolna mowa, agresja, zatkany nos.

Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): splątanie, zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, problemy ze wzwodem), zaburzenia uwagi, zmiany smaku, drętwienie lub mrowienie w rękach lub nogach, zaburzenia koordynacji, niewyraźna lub wolna mowa, rozszerzone źrenice, blok serca, zmęczenie, niskie stężenie sodu we krwi, pobudzenie, zaburzenia układu moczowego, odczuwanie pragnienia.

Stosowanie leku z innymi lekami

Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków, czego skutkiem bywają poważne działania niepożądane. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilać działanie uspokajające.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek ten może powodować ospałość i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Amitryptylina nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne i tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Lekarz doradzi, czy należy rozpocząć/kontynuować/przerwać karmienie piersią, czy też przerwać stosowanie tego leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla pacjentki.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest amitryptylina.

Pozostałe skladniki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian.

Skład otoczki: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), symetykon emulsja.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Producent - podmiot odpowiedzialny

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Pełna nazwa produktu	Amitriptylinum VP, 25 mg, tabletki powlekane, 60 szt.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	Kiedy stosować lek? Lek ten stosuje się: w leczeniu depresji u dorosłych (duże zaburzenia depresyjne), w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych, w profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy u dorosłych, w profilaktyce migreny u dorosłych, w leczeniu moczenia nocnego u dzieci w wieku 6 lat i powyżej, tylko w przypadku wykluczenia organicznych przyczyn, takich jak rozszczep kręgosłupa i choroby pokrewne oraz gdy brak odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym leki przeciwskurczowe i desmopresynę. Lek Amitriptylinum VP może przepisywać tylko lekarz specjalista w zakresie leczenia utrzymującego się moczenia nocnego. Dawkowanie Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku? Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na amitryptylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli u pacjenta wystąpił niedawno atak serca (zawał mięśnia sercowego), jeśli u pacjenta występują problemy z sercem, takie jak zaburzenia rytmu serca stwierdzone w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), blok serca lub choroba wieńcowa serca, jeśli pacjent przyjmuje leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO), jeśli pacjent przyjmował inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni, jeśli pacjent przyjął dzień wcześniej moklobemid, jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby. Możliwe działania niepożądane leku Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): senność/ospałość, drżenie rąk lub innych części ciała, zawroty głowy, ból głowy, nieregularne, silne lub szybkie bicia serca, zawroty głowy po wstaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie ortostatyczne), suchość w ustach, zaparcia, nudności, nadmierne pocenie się, zwiększenie masy ciała, niewyraźna lub wolna mowa, agresja, zatkany nos. Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): splątanie, zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, problemy ze wzwodem), zaburzenia uwagi, zmiany smaku, drętwienie lub mrowienie w rękach lub nogach, zaburzenia koordynacji, niewyraźna lub wolna mowa, rozszerzone źrenice, blok serca, zmęczenie, niskie stężenie sodu we krwi, pobudzenie, zaburzenia układu moczowego, odczuwanie pragnienia. Stosowanie leku z innymi lekami Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków, czego skutkiem bywają poważne działania niepożądane. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilać działanie uspokajające. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek ten może powodować ospałość i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Ciąża i karmienie piersią Amitryptylina nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne i tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Lekarz doradzi, czy należy rozpocząć/kontynuować/przerwać karmienie piersią, czy też przerwać stosowanie tego leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla pacjentki. Co zawiera lek? Substancją czynną leku jest amitryptylina. Pozostałe skladniki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian. Skład otoczki: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), symetykon emulsja. Przechowywanie leku Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Producent - podmiot odpowiedzialny BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	25 mg
Wielkość opakowania	60 szt -2 blistry po 30 szt.
Nazwa producenta	BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Wskazania	Lek ten stosuje się: w leczeniu depresji u dorosłych (duże zaburzenia depresyjne), w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych, w profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy u dorosłych, w profilaktyce migreny u dorosłych, w leczeniu moczenia nocnego u dzieci w wieku 6 lat i powyżej, tylko w przypadku wykluczenia organicznych przyczyn, takich jak rozszczep kręgosłupa i choroby pokrewne oraz gdy brak odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym leki przeciwskurczowe i desmopresynę. Lek Amitriptylinum VP może przepisywać tylko lekarz specjalista w zakresie leczenia utrzymującego się moczenia nocnego.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): senność/ospałość, drżenie rąk lub innych części ciała, zawroty głowy, ból głowy, nieregularne, silne lub szybkie bicia serca, zawroty głowy po wstaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie ortostatyczne), suchość w ustach, zaparcia, nudności, nadmierne pocenie się, zwiększenie masy ciała, niewyraźna lub wolna mowa, agresja, zatkany nos. Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): splątanie, zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, problemy ze wzwodem), zaburzenia uwagi, zmiany smaku, drętwienie lub mrowienie w rękach lub nogach, zaburzenia koordynacji, niewyraźna lub wolna mowa, rozszerzone źrenice, blok serca, zmęczenie, niskie stężenie sodu we krwi, pobudzenie, zaburzenia układu moczowego, odczuwanie pragnienia.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na amitryptylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli u pacjenta wystąpił niedawno atak serca (zawał mięśnia sercowego), jeśli u pacjenta występują problemy z sercem, takie jak zaburzenia rytmu serca stwierdzone w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), blok serca lub choroba wieńcowa serca, jeśli pacjent przyjmuje leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO), jeśli pacjent przyjmował inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni, jeśli pacjent przyjął dzień wcześniej moklobemid, jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.
Stosowanie leku z innymi lekami	Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków, czego skutkiem bywają poważne działania niepożądane. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio.
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem	Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilać działanie uspokajające.
Ciąża i karmienie piersią	Amitryptylina nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne i tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Lekarz doradzi, czy należy rozpocząć/kontynuować/przerwać karmienie piersią, czy też przerwać stosowanie tego leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla pacjentki.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Skład	Substancją czynną leku jest amitryptylina. Pozostałe skladniki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian. Skład otoczki: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), symetykon emulsja.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Lek ten może powodować ospałość i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.