Septolete Ultra o sm.eukaliptus,3 mg+1 mg,pastyl.tw,16szt

Opis produktu

Septolete Ultra to produkt leczniczy stosowany w leczeniu podrażnień gardła, jamy ustnej i dziąseł.

Kiedy stosować produkt?

Septolete ultra pastylki jest stosowany jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i antysepłyczny w leczeniu:

• pódrażnienia gardła, jamy -ustnej i dziąseł,
• w zapaleniu dziąseł, zapaleniu gardła i krtani,

Dawkowanie

Ten tek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli: Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
• Dzieci w wieku powyżej 12 lat: Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zalecane dawkowanie to 3 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.

Septolete ultra nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

Kiedy nie stosować Septolete Ultra

• w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
• u dzieci poniżej 6 lat.
• u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Możliwe działania niepożądane produktu

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądanej chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 000 osób i u mniej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości
• zaburzenia układu oddechowego
• pokrzywka
• nadwrażliwość na światło

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej

Częstość nieznana:

• pieczenie lub suchość w jamie ustnej

Stosowanie produktu z innymi produktami

Septolete ultra nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami antyseptycznymi.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie należy przyjmować leku Septolete ultra jednocześnie z mlekiem, ponieważ mleko zmniejsza jego skuteczność. Nie należy stosować Septolete ultra przed lub w trakcie posiłku lub picia. Nie należy jeść ani pić przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu Septolete ultra.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Septolete ultra nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem.

Co zawiera produkt?

Substancjami czynnymi leku są: chlorowodorek benzydaminy i chlorek cetylopirydyniowy. Każda pastylka zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego.

Pozostałe składniki leku: olejek eukaliptusowy, lewomentol, kwas cytrynowy (E 330), sukraloza (E 955), izomalt (E 953), błękit brylantowy FCF (E 133)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność: 

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub inne przeciwzapalne środki przeciwbólowe zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Nie zaleca się stosowania tego leku. 
• jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała astma oskrzelowa. W tym przypadku należy zachować ostrożność.

Septolete ultra nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie zmniejszą się po 3 dniach, lub wystąpią inne objawy, takie jak gorączka, należy skontaktować się z lekarzem. Septolete ultra nie należy stosować w połączeniu ze związkami anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosować leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.

Przechowywanie produktu

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

Możliwe reakcje alergiczne

Septolete ultra o smaku eukaliptusowym zawiera izomalt (E 953). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Producent - podmiot odpowiedzialny