DELFARMA/SANKYO

Luivac, 3 mg, tabl.,(i.row),Delf,Austria, 28 szt

Niedostępne

Zarezerwuj i odbierz za darmo

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?

To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego

Dowiedz się więcej

Kiedy stosować lek?

Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dorosłych.
Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 4 lat.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
u pacjentów w stanach ostrego nieżytu żołądkowo-jelitowego, ponieważ w przypadku przyspieszonego pasażu jelitowego działanie preparatu jest zaburzone.

Leku Luivac nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 4 lat.

U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Co zawiera lek?

1 tabletka zawiera:

Substancja LW50020R 43 mg;
lizat bakterii każdego z niżej wymienionych szczepów 3 mg (każdy szczep co najmniej po 1 x 109 drobnoustrojów): Staphylococcus aureus, Streptococcous mitis, Streptococcous pyogenes, Streptococcous pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis Haemophilus influenzae;
mannitol 40 mg.

Pozostałe składniki to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, skrobi glikolan (typ A), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.

Producent - podmiot odpowiedzialny

DELFARMA/SANKYO

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public

Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.