To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego
Dowiedz się więcejDELFARMA/SANKYO
Luivac, 3 mg, tabl.,(i.row),Delf,Austria, 28 szt
Niedostępne
Zarezerwuj i odbierz za darmo
Podana cena jest ceną maksymalną.
Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Mogą Cię zainteresować
Spis treści
Pokaż mniej
Pokaż więcej
Kiedy stosować lek?
- Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dorosłych.
- Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 4 lat.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- u pacjentów w stanach ostrego nieżytu żołądkowo-jelitowego, ponieważ w przypadku przyspieszonego pasażu jelitowego działanie preparatu jest zaburzone.
Leku Luivac nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 4 lat.
U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Co zawiera lek?
1 tabletka zawiera:
- Substancja LW50020R 43 mg;
- lizat bakterii każdego z niżej wymienionych szczepów 3 mg (każdy szczep co najmniej po 1 x 109 drobnoustrojów): Staphylococcus aureus, Streptococcous mitis, Streptococcous pyogenes, Streptococcous pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis Haemophilus influenzae;
- mannitol 40 mg.
Pozostałe składniki to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, skrobi glikolan (typ A), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.
Producent - podmiot odpowiedzialny
DELFARMA/SANKYO
W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie
https://www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie?
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.