Lek Betoptic 0,5% jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym.
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Aby zapobiec zakażeniu końcówki kroplomierza i roztworu, należy zachować ostrożność i nie dotykać końcówką kroplomierza powiek, otaczających tkanek ani żadnych powierzchni. Jeśli po zdjęciu zakrętki kołnierz zabezpieczający jest poluzowany, należy go usunąć przed zastosowaniem produktu leczniczego.
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu oraz u pacjentów z bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia niekontrolowanym stymulatorem serca, wstrząsem kardiogennym lub jawną niewydolnością serca w wywiadzie.
Produkt leczniczy Betoptic 0,5% jest również przeciwwskazany u pacjentów z reaktywną chorobą dróg oddechowych, w tym z istniejącą ciężką astmą oskrzelową, lub ciężką astmą oskrzelową w wywiadzie, lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Szczególnie ważna jest informacja, że pacjent przyjmuje: doustne leki blokujące kanały wapniowe, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, leki przeciwarytmiczne (w tym amiodaron), glikozydy nasercowe, parasympatykomimetyki, guanetydyna, leki zmniejszające zasoby katecholamin w zakończeniach neuronów, takie jak pochodne rezerpiny, adrenalina, leki stosowane w zaburzeniach emocjonalnych, zachowania lub umysłowych.
Przez krótki czas po użyciu kropli u pacjenta może występować niewyraźne widzenie. Przed kontynuacją prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy odczekać do powrotu wyraźnego widzenia.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się przyjmowania leku w okresie karmienia piersią, o stosowaniu leku w ciąży decyzje podejmuje lekarz.
Substancją czynną leku jest Betaxololum hydrochloridum.
1 ml kropli do oczu produktu Betoptic 0,5% zawiera 5 mg betaksololu chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian, sodu chlorek, sodu wodorotlenek i (lub) kwas solny stężony (do uzyskania odpowiedniego pH), woda oczyszczona.
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości: choroba niedokrwienna serca; problemy z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc; obwodowa choroba naczyń taka jak choroba Raynauda lub zespół Raynauda; cukrzyca, hipoglikemia samoistna; nadczynność tarczycy; miastenia (przewlekłe osłabienie-nerwowo mięśniowe); jaskra z zamkniętym kątem przesączania; miejscowe lub ciężkie reakcje alergiczne.
Należy poinformować lekarza o planowanych zabiegach chirurgicznych, podczas stosowania leku Betoptic 0,5%.
Jeśli pacjent ma chorobę rogówki, należy zwrócić się do lekarza, ponieważ lek Betoptic 0,5% może powodować suchość oczu.
Jeśli pacjent miał operację jaskry, należy zwrócić się do lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku Betoptic 0,5%.
Lek Betoptic 0,5% zachowuje trwałość przez 4 tygodnie od pierwszego otwarcia butelki.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
DELFARMA/ALCON
