To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego
Dowiedz się więcej
Uromitexan, 100mg/ml; 4ml,roztw.d/wstrz(i.row),InPh,Wl,15amp
(i.row),InPh,Wlochy
Niedostępne
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Odpłatność
Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Recepta
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
(i.row),InPh,Wlochy
| Pełna nazwa produktu |
Uromitexan, 100mg/ml; 4ml,roztw.d/wstrz(i.row),InPh,Wl,15amp |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Wlochy |
| Postać produktu |
roztwor do wstrzykiwan |
| Dawka |
100 mg/ml |
| Wielkość opakowania |
15 ampulek po 4 ml |
| Nazwa producenta |
INPHARM/BAXTER |
| Wskazania |
Uromitexan jest wskazany do stosowania jako środek profilaktyczny, zmniejszający częstość występowania krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego wywołanego podawaniem oksazafosforyn (ifosfamidu, cyklofosfamidu, trofosfamidu). Uromitexan należy zawsze podawać z ifosfamidem. W przypadku stosowania cyklofosfamidu lub trofosfamidu, Uromitexan należy zawsze podawać w dawkach przekraczających 10 mg/kg mc. oksazafosforyny oraz u wszystkich pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka. Głównymi czynnikami ryzyka są: przebyta radioterapia nowotworów narządów miednicy, zapalenie pęcherza moczowego związane z wcześniejszym leczeniem ifosfamidem, cyklofosfamidem lub trofosfamidem lub przebyte choroby dróg moczowych. |
| Przeciwwskazania |
Uromitexan jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na mesnę, którykolwiek z pozostałych składników produktu lub inne związki tiolowe. Stosowanie podczas ciąży i laktacji. U pacjentów leczonych mesną mogą wystąpić działania niepożądane (w tym np. omdlenia, uczucie oszołomienia, ospałość/senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Decyzja o zdolności do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn powinna być podejmowana indywidualnie. |
| Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
| Skład |
1 ml roztworu zawiera 100 mg mesny. |