Oekolp 0,1%, krem dopochwowy, 25 g

Oekolp 0,1%, krem dopochwowy, 25 g

Nie

Nie

krem

1 mg/g

25 g

DR KADE PHARMACEUTISCHE FABRIK

Leczenie zaburzeń spowodowanych niedoborem estrogenów: atrofii pochwy i sromu, dolegliwości w obrębie sromu i pochwy (świąd, uczucie pieczenia lub suchości, dyspareunia, atroficzny nieżyt pochwy i sromu, upławy, zapalenie szyjki macicy, zwężenie pochwy, owrzodzenie pochwy i szyjki macicy). Zabiegi w obrębie pochwy - postępowanie przed- i pooperacyjne.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W zależności od stosowanych dawek oraz wrażliwości pacjentki mogą wystąpić następujące działania niepożądane: obrzęk i zwiększona tkliwość piersi, niewielkie krwawienie z pochwy, zwiększona ilość wydzieliny z pochwy, nudności, zatrzymanie płynu w tkankach, zwykle objawiające się w postaci obrzęków kostek lub stóp, miejscowe podrażnienie lub świąd, objawy grypopodobne.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Kiedy nie stosować leku Oekolp:

• Jeśli pacjentka ma uczulenie na estriol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• Jeśli obecnie występuje lub w przeszłości występował rak piersi albo jeśli istnieje podejrzenie raka piersi.
• Jeśli występuje nowotwór estrogenozależny, na przykład rak endometrium (błona wyścielająca wnętrze macicy), lub istnieje podejrzenie takiego nowotworu. 
• Jeśli występuje krwawienie z pochwy o nieznanej przyczynie.
• Jeśli występuje nieleczone nadmierne pogrubienie błony wyścielającej wnętrze macicy (hiperplazja endometrium).
• Jeśli obecnie lub kiedykolwiek w przeszłości występowały zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych (zakrzepica żylna), na przykład w naczyniach krwionośnych kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich) lub w naczyniach płucnych (zatorowość płucna). 
• Jeśli występują zaburzenia krzepnięcia krwi (takie jak niedobór białka C, niedobór białka S lub antytrombiny). 
• Jeśli występują obecnie lub niedawno występowały schorzenia spowodowane obecnością zakrzepów krwi w naczyniach tętniczych, takie jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub dławica piersiowa. 
• Jeśli występuje obecnie lub kiedykolwiek w przeszłości występowała choroba wątroby, a wyniki testów czynnościowych wątroby nie powróciły do normy. 
• Jeśli występuje rzadka choroba krwi zwana „porfirią”, która jest dziedziczona przez członków rodziny

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Oekolp należy zachować ostrożność i omówić z lekarzem jeśli pacjentka ma: mięśniaki macicy, endometrium, endometriozę, zakrzepice żylną, zwiększone ryzyko rozwoju nowotworu estrogenozależnego, nadciśnienie, zaburzenia wątroby, cukrzycę, kamicę żółciową, migrenę lub ciężkie bóle głowy, choroby układu immunulogicznego, padaczkę, astmę, chorobę atakującą błonę bębenkową i powodująca upośledzenie słuchu, zatrzymanie płynów w organizmie związane z chorobami serca lub nerek. 

Należy przerwać stosowanie leku Oekolp i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli podczas stosowania HTZ wystąpi: zażółcenie skóry i twardówek oczu (żółtaczka), które może być objawem choroby wątroby, znaczący wzrost ciśnienia krwi, ból głowy o charakterze migrenowym występujący po raz pierwszy, ciąża, objawy świadczące o powstaniu zakrzepów krwi.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: leki przeciwpadaczkowe (takie jak fenobarbital, fenytoina i karbamazepina); leki stosowane w leczeniu gruźlicy (takie jak ryfampicyna, ryfabutyna); leki stosowane w zakażeniu HIV (takie jak newirapina, efawirenz, rytonawir i nelfinawir); produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Lek Oekolp jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u kobiet po menopauzie. W przypadku zajścia w ciążę należy przerwać stosowanie leku Oekolp i zgłosić się do lekarza. Kobiety karmiące piersią przed zastosowaniem leku Oekolp powinny poradzić się lekarza.

Dopochwowo przed snem. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oekolp: W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku połknięcia kremu nie stanowi to zagrożenia dla zdrowia i życia. Niemniej jednak należy poinformować o tym lekarza. Objawy przedawkowania to najczęściej nudności i wymioty; u kobiet po kilku dniach może także wystąpić krwawienie z dróg rodnych.

Pominięcie zastosowania leku Oekolp: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia dawki lek należy zastosować jak najszybciej, chyba że pominięcie to zauważano w dniu następnej aplikacji. Jeżeli pominięcie zostało zauważone w dniu następnej aplikacji, należy pominąć nieprzyjętą dawkę leku i stosować następne według wcześniej ustalonego schematu.

Lek Oekolp zawiera glikol propylenowy. Lek może powodować podrażnienie skóry.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku po: „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Substancją czynną leku jest estriol w ilości 1 miligram na gram.

Pozostałe składniki to: chlorek dekwaliniowy, dokuzynian sodowy, glikol propylenowy, dimetikon 350, monostearynian glycerydu samoemulgujący, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych średniej długości łańcuchowej, Softisan 601 składający się z 80-90% estrów mono-, di-, triglicerydu z nasyconymi kwasami tłuszczowymi (C8 - C18) i 10-20% eteru cetostearylowego makrogolu, woda oczyszczona.

Stosowanie leku Oekolp nie powinno mieć wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak indywidualna reakcja na lek może być zróżnicowana.