To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego
Dowiedz się więcej
Bactroban, 20 mg/g, masc, (i.row),InPh,Grecja, 15 g
(i.row),InPh,Grecja
Niedostępne
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Odpłatność
Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Recepta
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
(i.row),InPh,Grecja
| Pełna nazwa produktu |
Bactroban, 20 mg/g, masc, (i.row),InPh,Grecja, 15 g |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Grecja |
| Postać produktu |
maść |
| Dawka |
20 mg/g |
| Wielkość opakowania |
15 g |
| Nazwa producenta |
INPHARM/GLAXOSMITHKLINE SA |
| Wskazania |
Produkt Bactroban maść wskazany jest do miejscowego leczenia pierwotnych i wtórnych bakteryjnych zakażeń skóry, wywołanych wrażliwymi na mupirocynę szczepami Staphylococcus aureus, w tym szczepami metycylinoopornymi oraz Streptococcus pyogenes. |
| Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
|
| Przeciwwskazania |
W rzadkich przypadkach wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia po zastosowaniu produktu Bactroban maść, należy przerwać leczenie, zmyć produkt z powierzchni skóry oraz prowadzić dalsze leczenie za pomocą innych produktów. |
| Ciąża i karmienie piersią |
Produkt Bactroban maść może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ewentualnym ryzykiem związanym z leczeniem. |
| Dawkowanie |
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. |
| Sposób podania |
Zaleca się nałożyć niewielką ilość maści na zmienione chorobowo miejsce. Leczoną powierzchnię można przykryć opatrunkiem. Nie należy mieszać maści z innymi produktami, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie leku, prowadzące do zmniejszenia jego aktywności przeciwbakteryjnej oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści. |
| Skład |
Każdy gram maści zawiera jako substancję czynną 20 mg mupirocyny (Mupirocinum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: glikol polietylenowy (makrogol). Pełny wykaz substancji pomocniczych: Makrogol 400, makrogol 3350. |