Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Apo-Napro, 500 mg, tabletki, 30 szt.
Dostępne
Pełna nazwa produktu |
Apo-Napro, 500 mg, tabletki, 30 szt. |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
500 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt,blist.PVC/PVDC/AL |
Nazwa producenta |
AUROVITAS PHARMA POLSKA |
Wskazania |
Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób reumatycznych (choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów). Leczenie ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych, bolesnego miesiączkowania i ostrej dny moczanowej. |
Przeciwwskazania |
Gdy masz nadwrażliwość na naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, refluks przełykowo-żołądkowy, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, skazę krwotoczną, choroby serca, nadciśnienie, zaburzenia elektrolitowe, padaczkę, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli u pacjent: ma występujące reakcje alergiczne; ma choroby nerek, wątroby lub serca; ma choroby żołądka lub jelit; ma astmę; ma zaburzenia układu krwiotwórczego; wykonywał badanie czynności wątroby lub nadnerczy. Ryzyko zawału serca: leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takie jak Apo- Napro, mogą nieznacznie nasilać ryzyko zawału serca lub udaru. Ryzyko to zwiększa się, gdy lek stosuje się w dużych dawkach i długotrwale. Nie należy przekraczać zalecanej dawki lub przedłużać czasu leczenia. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności serca, pacjent przebył udar lub jest w grupie zwiększonego ryzyka ze względu na np.: nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, duże stężenie cholesterolu we krwi lub palenie papierosów, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. |
Stosowanie u dzieci |
Decyzję o stosowaniu leku u dzieci i młodzieży, podejmuje lekarz. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych bez recepty. Szczególnie ważna jest informacja, jeśli pacjent przyjmuje: leki stosowane w leczeniu ostrej dny moczanowej, takie jak probenecid; leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak pochodne hydantoiny; leki stosowane w leczeniu zwiększonego krzepnięcia krwi, takie jak leki przeciwzakrzepowe; leki stosowane w leczeniu zakażeń, takie jak sulfonoamidy lub fluorochinolony; leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, takie jak furosemid, inne leki moczopędne lub glikozydy nasercowe; leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak sole litu; leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, takie jak propranolol i inne β-adrenolityki oraz inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE); leki stosowane w leczeniu łuszczycy, takie jak metotreksat; leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, takie jak kortykosteroidy; leki przeciwdziałające odrzuceniu przeszczepu, takie jak cyklosporyna; inne leki z grupy NLPZ lub leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy; mifepryston, który jest zazwyczaj stosowany w leczeniu szpitalnym. |
Ciąża i karmienie piersią |
Stosowanie naproksenu w ciąży wymaga starannego rozważenia potencjalnych korzyści dla matki oraz płodu, szczególnie w I i III trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. |
Marka |
apo_napro |
Skład |
naproksen |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn. |