Benodil, 0,125 mg/ml; 2 ml, zawiesina do nebulizacji, 20 ampułek

Benodil, 0,125 mg/ml; 2 ml, zawiesina do nebulizacji, 20 ampułek

Nie

Nie

zawiesina do nebulizacji

0,125 mg/ml

20 amp po 2 ml

POLPHARMA S.A.

Lek w inhalatorze Benodil stosuje się w leczeniu astmy oraz w leczeniu objawowym przewlekłego obturacyjnego zapalenia płuc (POChP) u dorosłych.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działanie niepożądane występujące często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): pleśniawki (zakażenie grzybicze) w jamie ustnej. Wystąpienie tego działania będzie mniej prawdopodobne, jeśli po zastosowaniu leku Benodil pacjent przepłucze jamę ustną wodą, łagodny ból gardła, kaszel i ochrypły głos, zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania budezonidu; mogą to być objawy zakażenia płuc: gorączka lub dreszcze, zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu, nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu.

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Benodil należy omówić z lekarzem jeśli pacjent: ma zakażenie płuc, przeziębienie, nieaktywną gruźlica płuc, zaburzenia czynności wątroby, grzybicze lub wirusowe zakażenia dróg oddechowych.

Nie należy stosować leku do leczenia ostrych napadów duszności.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 6 miesiąca życia.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Zwłaszcza należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: leki steroidowe; leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych, takie jak ketokonazol lub itrakonazol; inhibitory proteazy HIV, takie jak rytonawir i nelfinawir (stosowane u pacjentów z AIDS).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Substancją czynną leku jest Budesonidum.

Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 0,25 mg budezonidu.

Substancje pomocnicze: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań.

Ten lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.