Mel Forte, 15 mg, tabletki ulegające rozpuszczenie w jamie ustnej, 30 szt.

Pełna nazwa produktu	Mel Forte, 15 mg, tabletki ulegające rozpuszczenie w jamie ustnej, 30 szt.
Postać produktu	tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej
Dawka	15 mg
Wielkość opakowania	30 tabletek
Nazwa producenta	HASCO-LEK
Wskazania	Wskazania do stosowania leku Mel Forte: krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów; długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Działanie	Lek Mel Forte zawiera meloksykam należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące bardzo często (u więcej niż 1 pacjenta na 10): niestrawność (dyspepsja), nudności (mdłości) i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce (biegunka).
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu; trzeciego trymestru ciąży i karmienia piersią; dzieci i młodzieży poniżej 15 lat; krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji przewodu pokarmowego w wywiadzie, powiązanych przyczynowo z uprzednim leczeniem NLPZ; czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy i krwawienia w wywiadzie; ciężkiego zaburzenia czynności wątroby; ciężkiej niewydolności nerek u pacjentów niedializowanych; krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia w obrębie mózgu lub inne zaburzenia przebiegające z występowaniem krwawień w wywiadzie; ciężkiej niewydolności serca. Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza jeśli pacjent: ma kłopoty z sercem; przebył udar; w przeszłości miał poważne reakcje alergiczne; w przeszłości miał zapalenie przełyku, zapalenie żołądka lub jakikolwiek inny stan zapalny układu pokarmowego, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna; ma podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze); jest w podeszłym wieku; choruje na serce, wątrobę lub nerki; ma wysokie stężenie cukru we krwi (cukrzyca); ma zmniejszoną objętość krwi krążącej (hipowolemia), na przykład w wyniku dużej utraty krwi lub poparzenia, zabiegu chirurgicznego lub małej ilości przyjmowanych płynów; ma wysokie stężenie potasu we krwi, zdiagnozowane wcześniej przez lekarza. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25ºC. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych bez recepty. W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy; leki przeciwzakrzepowe, heparyna; leki, które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne); leki stosowane w chorobach serca oraz nerek; kortykosteroidy (np. stosowane w stanach zapalnych lub w leczeniu reakcji alergicznych); cyklosporynę (stosowaną po przeszczepieniu narządów lub w przypadku ciężkich chorób skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów lub zespołu nerczycowego); leki moczopędne; leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego; lit; selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI); metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów lub ciężkiej niekontrolowanej choroby skóry i czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów); cholestyraminę (stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu); stosuje wewnątrzmaciczną antykoncepcję, powszechnie znaną jako spirala. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 15 lat. W przypadku pojawienia się działań niepożądanych, takich jak zaburzenia widzenia, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza. Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza. Lek należy stosować doustnie. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.
Skład	Substancją czynną leku jest meloksykam (Meloxicamum). 1 tabletka zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum). Substancje pomocnicze: Betadeks Aromat malinowy SD0621M; Aromat truskawkowy SD1634; Aromat waniliowy SD1333; Sodu cytrynian bezwodny; Aspartam (E 951); Pearlitol Flash: ∙ D- Mannitol, Skrobia kukurydziana, Woda oczyszczona; Ludiflash: Octan poliwinylu, Powidon K30, Krospowidon (typ B), D-Mannitol, Woda oczyszczona; Krospowidon (typ B); Sodu stearylofumaran ;Acesulfam potasowy (E 950).
epruf aggregated id	194248

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej

Dawka

15 mg

Wielkość opakowania

30 tabletek

Nazwa producenta

HASCO-LEK

Wskazania

Wskazania do stosowania leku Mel Forte: krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów; długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.

Działanie

Lek Mel Forte zawiera meloksykam należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (u więcej niż 1 pacjenta na 10): niestrawność (dyspepsja), nudności (mdłości) i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce (biegunka).

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu; trzeciego trymestru ciąży i karmienia piersią; dzieci i młodzieży poniżej 15 lat; krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji przewodu pokarmowego w wywiadzie, powiązanych przyczynowo z uprzednim leczeniem NLPZ; czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy i krwawienia w wywiadzie; ciężkiego zaburzenia czynności wątroby; ciężkiej niewydolności nerek u pacjentów niedializowanych; krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia w obrębie mózgu lub inne zaburzenia przebiegające z występowaniem krwawień w wywiadzie; ciężkiej niewydolności serca.

Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza jeśli pacjent: ma kłopoty z sercem; przebył udar; w przeszłości miał poważne reakcje alergiczne; w przeszłości miał zapalenie przełyku, zapalenie żołądka lub jakikolwiek inny stan zapalny układu pokarmowego, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna; ma podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze); jest w podeszłym wieku; choruje na serce, wątrobę lub nerki; ma wysokie stężenie cukru we krwi (cukrzyca); ma zmniejszoną objętość krwi krążącej (hipowolemia), na przykład w wyniku dużej utraty krwi lub poparzenia, zabiegu chirurgicznego lub małej ilości przyjmowanych płynów; ma wysokie stężenie potasu we krwi, zdiagnozowane wcześniej przez lekarza.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25ºC.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy; leki przeciwzakrzepowe, heparyna; leki, które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne); leki stosowane w chorobach serca oraz nerek; kortykosteroidy (np. stosowane w stanach zapalnych lub w leczeniu reakcji alergicznych); cyklosporynę (stosowaną po przeszczepieniu narządów lub w przypadku ciężkich chorób skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów lub zespołu nerczycowego); leki moczopędne; leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego; lit; selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI); metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów lub ciężkiej niekontrolowanej choroby skóry i czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów); cholestyraminę (stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu); stosuje wewnątrzmaciczną antykoncepcję, powszechnie znaną jako spirala.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

W przypadku pojawienia się działań niepożądanych, takich jak zaburzenia widzenia, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza.

Lek należy stosować doustnie. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.

Skład

Substancją czynną leku jest meloksykam (Meloxicamum).

1 tabletka zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum).

Substancje pomocnicze: Betadeks Aromat malinowy SD0621M; Aromat truskawkowy SD1634; Aromat waniliowy SD1333; Sodu cytrynian bezwodny; Aspartam (E 951); Pearlitol Flash: ∙ D- Mannitol, Skrobia kukurydziana, Woda oczyszczona; Ludiflash: Octan poliwinylu, Powidon K30, Krospowidon (typ B), D-Mannitol, Woda oczyszczona; Krospowidon (typ B); Sodu stearylofumaran ;Acesulfam potasowy (E 950).

epruf aggregated id

194248