Prolutex, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek

Prolutex, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek

roztwor do wstrzykiwan

25 mg

7 fiol

IBSA FARMACEUTICI ITALIA

Lek Prolutex przeznaczony jest dla kobiet, które potrzebują dodatkowych dawek progesteronu podczas leczenia technikami wspomaganego rozrodu (ang. ART - Assisted Reproductive Technology), które nie mogą stosować lub nie tolerują produktów dopochwowych.

Lek Prolutex zawiera substancję czynną o nazwie progesteron. Progesteron jest naturalnie występującym u kobiet hormonem płciowym. Lek działa na błonę śluzową macicy i pomaga zajść w ciążę i utrzymać ciążę.

Tak jak każdy lek, lek Prolutex może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): ból, zaczerwienienie, świąd, podrażnienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, skurcze macicy, krwawienie z pochwy.

Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, wzdęcia, ból brzucha, zaparcia, nudności i wymioty, wrażliwość piersi i (lub) ból piersi, upławy z pochwy, podrażnienie, mrowienie lub świąd pochwy i skóry w okolicy, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, siniaki w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie (nadmierne zmęczenie, wyczerpanie, senność).

Nie należy stosować leku:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na progesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• Jeśli występuje krwawienie z pochwy (innego pochodzenia niż krwawienie menstruacyjne), które nie zostało zbadane przez lekarza 
• Jeśli wystąpiło poronienie i istnieje podejrzenie, że w macicy pozostały jeszcze martwe tkanki 
• Jeśli występowała ciąża pozamaciczna
• Jeśli występują lub występowały w przeszłości ciężkie choroby wątroby 
• Jeśli występuje nowotwór lub podejrzenie nowotworu piersi lub układu rozrodczego
• Jeśli występują lub występowały w przeszłości zakrzepy w nogach, płucach, oczach lub w innych częściach ciała 
• Jeśli występuje porfiria (dziedziczne lub nabyte zaburzenia niektórych enzymów) 
• Jeśli podczas ciąży u pacjentki występowała żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry spowodowane zaburzeniami wątroby), ostry świąd i (lub) pęcherze na skórze
• U pacjentek w wieku poniżej 18 lat.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych dostępnych bez recepty oraz lekach ziołowych. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcję z lekiem Prolutex. Szczególnie dotyczy to następujących leków: 

• Karbamazepina (stosowana w leczeniu napadów padaczkowych)
• Ryfampicyna (antybiotyk) 
• Gryzeofulwina (lek przeciwgrzybiczny)
• Fenytoina i fenobarbital (stosowane w leczeniu padaczki) 
• Produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) 
• Cyklosporyna (lek stosowany w leczeniu niektórych typów zapaleń i po transplantacjach) 
• Leki przeciwcukrzycowe 
• Ketokonazol (lek przeciwgrzybiczny)

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Substancją czynną leku jest progesteron. Jedna fiolka (1,112 ml) zawiera 25 mg progesteronu (teoretyczne stężenie 22,48 mg/ml).

Pozostałe składniki to: Hydroksypropylobetadeks, Woda do wstrzykiwań

Przechowywać z miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek ten musi zostać użyty bezpośrednio po pierwszym otwarciu opakowania.

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń, jeśli odczuwane są senność i (lub) zawroty głowy w trakcie stosowania leku Prolutex.

261444