Flexove, 625 mg, tabletki, 60 szt

Flexove, 625 mg, tabletki, 60 szt

tabletki

625 mg

60 szt.- 6 blistrow po 10 szt.

1.0000

LABORATOIRES EXPANSCIENCE

Flexove stosuje się w celu złagodzenia objawów w przypadku łagodnego lub umiarkowanego zapalenia stawu kolanowego.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku Flexove i natychmiast zadzwonić na pogotowie lub udać się do szpitalnego oddziału ratunkowego w przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego, takich jak:

obrzęk twarzy, języka lub gardła; trudności w przełykaniu; pokrzywki i trudności z oddychaniem.

Zgłaszano następujące działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):

bóle głowy, zmęczenie, nudności, bóle brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia.

Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 osób):

wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

pokrzywka, obrzęki/obrzęki kostek, nóg i stóp, zawroty głowy, wymioty, nasilenie glikemii u pacjentów z cukrzycą, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, żółtaczka.

• uczulenie na glukozaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• uczulenie na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest z nich produkowana

Ciąża

Nie należy stosować leku Flexove podczas ciąży.

Karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Flexove w okresie karmienia piersią. 

<p>Flexove należy do grupy innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych
(NLPZ).<br></p>

<p><span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;">Dawkowanie</span></p><p>Zalecana dawka początkowa to 2 tabletki (1250 mg glukozaminy) przyjmowane doustnie, raz na dobę.<span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;"><br></span></p><p><span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;">Sposób podawania</span></p><p>Tabletki należy połknąć, popijając wodą lub innym odpowiednim płynem.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki. <span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;"><br></span></p><p><span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;">Czas trwania leczenia</span></p><p>Złagodzenie objawów (szczególnie bólu) może nie nastąpić przed upływem kilku tygodni leczenia,
a w niektórych przypadkach nawet dłużej. Jeśli po 2–3 miesiącach nie nastąpi złagodzenie objawów,
lekarz powinien ponownie rozważyć dalsze stosowanie glukozaminy.<span style="font-weight: bold; text-decoration-line: underline;"><br></span></p>

Substancją czynną leku jest glukozamina. Każda tabletka zawiera 750 mg glukozaminy chlorowodorku, co odpowiada 625 mg glukozaminy.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona i magnezu stearynian.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, pudełku tekturowym po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku, jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek widoczne oznaki zepsucia.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku odczuwania zawrotów głowy lub senności po przyjęciu tabletek nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

96147