Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

ACTAVIS

Zolmiles, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 6 szt.

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz za darmo truck

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Opis leku

Zolmiles 2,5 mg to lek znajdujący zastosowanie w leczeniu migrenowych bólów głowy. Swoje właściwości zawdzięcza substancji czynnej o nazwie zolmitryptan, której zadaniem jest zwężanie rozszerzonych naczyń krwionośnych odpowiedzialnych za objawy migreny. Dzięki temu tabletki Zolmiles 2,5 mg pomagają złagodzić ból głowy oraz symptomy towarzyszące atakowi migreny, takie jak nudności lub wymioty oraz nadwrażliwość na światło i dźwięk. Zolmiles 2,5 mg dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

Kiedy stosować lek?

Wskazaniem do stosowania leku Zolmiles 2,5 mg jest leczenie migrenowego bólu głowy i łagodzenie symptomów towarzyszących napadowi migreny, takich jak nadwrażliwość na dźwięk i światło oraz nudności czy wymioty. Zolmiles 2,5 mg stosuje się, zarówno podczas wystąpienia ataku migreny z aurą, jak i bez niej.

Dawkowanie

Lek Zolmiles 2,5 mg należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Zolmiles należy przyjąć po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny. Można także przyjąć lek w trakcie napadu. Zalecana dawka leku Zolmiles to jedna tabletka (2,5 mg lub 5 mg). Można przyjąć kolejną tabletkę, jeśli migrena nie ustąpi po upływie 2 godzin lub gdy powróci w ciągu 24 godzin. Jeśli tabletki nie przyniosą znaczącej poprawy w objawach migreny, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 5 mg lub zmienić leczenie. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Nie stosować więcej niż dwie dawki na dobę. Jeżeli zostały przepisane tabletki 2,5 mg, maksymalna dawka dobowa wynosi 5 mg. Jeśli zostały przepisane tabletki 5 mg, maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg. W czasie napadu migreny reakcje pacjenta mogą być wolniejsze niż zwykle. Należy brać to pod uwagę w czasie prowadzenia pojazdów, posługiwania się narzędziami lub obsługiwania maszyn. Jest mało prawdopodobne, aby lek Zolmiles 2,5 mg wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, posługiwania się narzędziami lub obsługiwania maszyn. Jednakże najlepiej jest odczekać i sprawdzić, w jaki sposób lek Zolmiles 2,5 mg wpływa na pacjenta, przed podjęciem tych czynności.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Przeciwwskazaniem do stosowania tabletek Zolmiles 2,5 mg jest uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Ponadto leku Zolmiles 2,5 mg nie należy stosować: • jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi; • jeśli pacjent miał kiedykolwiek problemy z sercem, w tym zawał serca, dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej spowodowany ćwiczeniami lub wysiłkiem), dławicę Prinzmetala (ból w klatce piersiowej, który występuje podczas odpoczynku) lub doświadczył objawów związanych z sercem, takich jak duszność lub ucisk w klatce piersiowej; • jeśli pacjent ma problemy z krążeniem (ograniczony przepływ krwi w nogach lub rękach); • jeśli pacjent miał udar mózgu lub krótkotrwały epizod podobny do udaru mózgu; • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek; • jeśli pacjent przyjmuje w tym samym czasie niektóre inne leki stosowane w leczeniu migreny (np. ergotamina lub leki typu ergotaminy tj. dihydroergotamina i metysergid) lub inne tryptany stosowane w migrenie. Przed rozpoczęciem stosowania leku Zolmiles 2,5 mg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli: • u pacjenta występuje ryzyko niedokrwiennej choroby serca (zmniejszony przepływ krwi przez naczynia krwionośne serca). Ryzyko jest większe, jeżeli pacjent pali papierosy, ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi, duże stężenie cholesterolu, cukrzycę lub jeśli w rodzinie pacjenta były przypadki niedokrwiennej choroby serca, • pacjent został poinformowany, że występuje u niego zespół Wolffa-Parkinsona-White'a (rodzaj zaburzenia rytmu serca), • u pacjenta kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby, • u pacjenta występują bóle głowy, które nie są typowymi bólami migrenowymi, • pacjent przyjmuje inne leki stosowane w leczeniu depresji. Nie zaleca się stosowania leku Zolmiles 2,5 mg pacjentom w wieku poniżej 18 lat oraz powyżej 65. roku życia. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie wiadomo, czy stosowanie leku Zolmiles 2,5 mg podczas ciąży wpływa szkodliwie na dziecko, dlatego też jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy karmić piersią w ciągu 24 godzin po zażyciu leku Zolmiles 2,5 mg. Lek Zolmiles 2,5 mg należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku Zolmiles jest zolmitryptan. Lek Zolmiles, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawiera 2,5 mg zolmitryptanu. Pozostałe składniki to: mannitol , wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krospowidon (typ B), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian i aromat pomarańczowy o składzie: substancje aromatyzujące identyczne z naturalnymi, środki aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące, maltodekstryna (kukurydziana), guma arabska, kwas askorbinowy (E 300), butylohydroksyanizol (E 320). Zolmiles, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są barwy białej, okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm.

Producent - podmiot odpowiedzialny

ACTAVIS
W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.