Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Trosicam, 7,5 mg, tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej, 20 szt
Niedostępne
Odpłatność
Recepta
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
| Pełna nazwa produktu |
Trosicam, 7,5 mg, tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej, 20 szt |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Postać produktu |
tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej |
| Dawka |
7,5 mg |
| Wielkość opakowania |
20 szt, blister |
| Nazwa producenta |
ALPEX PHARMA (IRL) LIMITED |
| Wskazania |
Lek Trosicam stosuje się w: • krótkotrwałym leczeniu objawów zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów; Jeśli po upływie 20 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. |
| Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Trosicam: • jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; Nie należy przyjmować leku Trosicam, jeśli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta. W pierwszej kolejności należy skonsultować się z lekarzem i postępować zgodnie z jego zaleceniami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Trosicam należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Trosicam Należy poinformować lekarza lub farmaceutę przed zażyciem tego leku: • jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi; • jeśli u pacjenta występuje choroba serca, wątroby lub nerek; • jeśli u pacjenta występuje cukrzyca; • jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (65 lat lub starszy); • jeśli u pacjenta występuje choroba dziedziczna zwana fenyloketonurią, ponieważ ten lek zawiera aspartam (E951); • jeśli pacjent został poinformowany, że występuje u niego nietolerancja niektórych węglowodanów (cukrów), ponieważ ten lek zawiera sorbitol (E420), który jest rodzajem cukru; • jeśli u pacjenta występuje zmniejszona objętość krwi, co może mieć miejsce w przypadku poważnej utraty krwi lub oparzenia, operacji lub zmniejszonego przyjmowania płynów; • jeśli u pacjenta w przeszłości zdiagnozowano duże stężenie potasu we krwi. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta. Ostrzeżenie Przyjmowanie takich leków, jak Trosicam może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawału) lub udaru. Ryzyko to zwiększa się w przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek ani dłuższego czasu leczenia, niż zalecane. W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych zaburzeń – takie jak podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu lub palenie tytoniu – należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież Nie wolno podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Lek Trosicam a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie stosować innych leków, włącznie z lekami wydawanymi bez recepty, bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjmuje lek Trosicam. • Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków: • inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy; • leki zapobiegające krzepnięciu krwi, takie jak warfaryna; • leki rozpuszczające zakrzepy krwi; • leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego; • doustnie stosowane kortykosteroidy; • cyklosporyna; • wszystkie leki moczopędne (lekarz może kontrolować czynność nerek podczas stosowania leków moczopędnych); • lit stosowany w chorobach psychicznych; • selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowane w leczeniu depresji; • metotreksat; • cholestyramina; • wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna, bardziej znana pod nazwą spirali domacicznej.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Trosicam nie jest zalecany u kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub karmi piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie prowadzić pojazdów i nie obsługiwać maszyn, dopóki pacjent nie pozna wpływu leku Trosicam na swój organizm. Nie prowadzić pojazdu ani nie obsługiwać maszyn, jeśli po stosowaniu leku wystąpi rozkojarzenie, zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia.
Lek Trosicam zawiera • Mannitol, lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. • Lek zawiera 4 mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Przed zażyciem leku należy skontaktować się z lekarzem. • Lek zawiera 20 mg sorbitolu w każdej tabletce. Jeśli kiedykolwiek zdiagnozowano u pacjenta problemy z tolerancją niektórych cukrów, przed zażyciem leku należy skontaktować się z lekarzem. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy uważnie przeczytać ulotkę. Zażywanie leku
Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Trosicam Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, bądź natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego, pamiętając o zabraniu ze sobą tej ulotki lub tabletek.
Pominięcie zastosowania leku Trosicam Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przyjąć zwykle stosowaną dawkę następnego dnia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. |
| Skład |
substancja czynna: Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 7,5 mg meloksykamu. substancje pomocnicze: Mannitol (E 421) Mannitol wstępnie granulowany (E 421) Sorbitol (E 420) Krospowidon Kwas cytrynowy bezwodny Aspartam (E 951) Talk Magnezu stearynian Powidon K30 Sodu laurylosiarczan Aromat jogurtowy (substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparaty aromatyzujące, aromaty naturalne, maltodekstryna kukurydziana, trioctan glicerolu EP) Aromat owoców leśnych (substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparaty aromatyzujące, aromaty naturalne, maltodekstryna kukurydziana, trioctan glicerolu EP, skrobia modyfikowana)
PRZECHOWYWANIE: • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. |