Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

MENARINI

Trifas Cor, 5 mg, tabletki, 30 szt.

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz za darmo truck

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Postać leku

tabletki

Dawka

Każda tabletka zawiera 5 mg torasemidu.

Wielkość opakowania

Opakowanie zawiera 30 tabletek

Nazwa producenta

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Informacje ogólne i sposób działania leku TRIFAS COR

Trifas Cor zawiera substancję czynną torasemid i należy do grupy leków nazywanych diuretykami pętlowymi.

Torasemid działa moczopędnie i obniża również ciśnienie krwi.


Wskazania do stosowania

Lek Trifas Cor stosowany jest u dorosłych w celu: leczenia nadciśnienia pierwotnego oraz leczenia i zapobiegania nawrotom:

  • zatrzymania płynów w tkankach (obrzęków) i (lub)

  • zatrzymania płynów w jamach ciała (wysięków),
  • które mogą wystąpić w związku z zaburzeniami czynności serca (osłabienie mięśnia sercowego).


    Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek TRIFAS COR

    Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.

    Aby leczenie przyniosło największe korzyści, lek Trifas Cor musi być stosowany regularnie.

    Dorośli

    Nadciśnienie pierwotne

    Zalecana dawka początkowa to ½ tabletki leku Trifas Cor na dobę, co odpowiada 2,5 mg torasemidu.
    Działanie leku Trifas Cor obniżające ciśnienie krwi rozpoczyna się powoli w pierwszym tygodniu leczenia i osiąga swoje maksymalne działanie najpóźniej po ok. 12 tygodni. W przypadku braku normalizacji ciśnienia po upływie 12 tygodni leczenia lekiem Trifas Cor w dawce ½ tabletki (co odpowiada 2,5 mg torasemidu) na dobę, dawkę można zwiększyć do 1 tabletki produktu Trifas Cor na dobę (co odpowiada 5 mg torasemidu). Silniejsze działanie przeciwnadciśnieniowe osiąga się przy zastosowaniu wyższej dawki kiedy wyjściowe ciśnienie krwi jest bardzo wysokie oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

    Nie należy zwiększać dawki do więcej niż jednej tabletki leku Trifas Cor (co odpowiada 5 mg torasemidu) na dobę ponieważ nie spowoduje to dalszego obniżenia ciśnienia krwi.

    Obrzęki i wysięki

    Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka leku Trifas Cor (co odpowiada 5 mg torasemidu) na dobę.

    Zazwyczaj ta dawka jest stosowana jako dawka podtrzymująca.

    W przypadku niezadowalającego działania leku oraz w zależności od obrazu klinicznego, dawkę można zwiększyć do 2 tabletek leku Trifas Cor na dobę co odpowiada 10 mg torasemidu lub maksymalnie do 4 tabletek leku Trifas Cor na dobę, co odpowiada 20 mg torasemidu.

    Jeżeli dawka, którą należy zastosować wynosi 10 mg torasemidu lub więcej można zastosować lek Trifas 10 (10 mg torasemidu).

    Pacjenci z niewydolnością wątroby

    Leczenie powinno być prowadzone ze szczególną ostrożnością, z uwagi na możliwość zwiększenia stężenia torasemidu we krwi.

    Pacjenci w podeszłym wieku

    Nie jest wymagane modyfikowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

    Dzieci

    Nie powinno się stosować leku Trifas Cor u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, z uwagi na brak dostatecznych danych dotyczących stosowania leku Trifas Cor u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

    Sposób podawania

    Tabletki należy przyjmować rano, popijając niewielką ilością płynu. Lek można przyjmować z posiłkiem lub nie.

    Tabletkę można podzielić na dwie części dawki przez naciśnięcie linii podziału na tabletce. Umożliwia to dostosowanie dawkowania do indywidulanych wymagań pacjenta.

    Tabletkę należy trzymać między palcami wskazującymi i kciukami obu dłoni, linią podziału skierowaną ku górze i przełamać tabletkę na dwie połowy wzdłuż linii podziału, naciskając kciukami w dół.

    Czas trwania leczenia

    Jak długo stosować lek Trifas Cor? O czasie leczenia lekiem Trifas Cor decyduje lekarz prowadzący.


    Możliwe działania niepożądane

    Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

    Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

    • Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (zasadowica metaboliczna).
    • Kurcze mięśni (zwłaszcza na początku leczenia).
    • Podwyższenie stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów we krwi (trójglicerydy, cholesterol).
    • Niedobór potasu (hipokaliemia) z jednoczesnym stosowaniem diety ubogopotasowej, wymiotach, biegunce, nadużyciu środków przeczyszczających, u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności wątroby).
    • W zależności od stosowanej dawki i długości leczenia, mogą wystąpić zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, w szczególności zmniejszenie objętości krwi krążącej (hipowolemia), utrata potasu i sodu: hipokaliemia i (lub) hiponatremia.
    • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. utrata apetytu, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunki, zaparcia), szczególnie na początku leczenia.
    • Zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych (gamma-GT) we krwi.
    • Bóle i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, osłabienie (zwłaszcza na początku leczenia).

    Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

    • Podwyższone stężenie mocznika i kreatyniny (białko mięśniowe) i mocznika we krwi.
    • U pacjentów z zaburzeniami oddawania moczu (np. z powodu przerostu gruczołu krokowego), może nastąpić zatrzymanie moczu. W takich przypadkach oddawanie moczu jest utrudnione albo niemożliwe.
    • Suchość w jamie ustnej.
    • Uczucie drętwienie i zimna w kończynach (parestezje).

    Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

    • Zmniejszona liczba komórek krwi (krwinek czerwonych i białych) oraz płytek krwi (trombocytów).
    • Reakcje alergiczne, na przykład świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło, ciężkie alergiczne reakcje skórne.
    • Powstawanie zakrzepów krwi w naczyniach (komplikacje zakrzepowo-zatorowe).
    • Stany splątania.
    • Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie).
    • Zaburzenia w krążeniu wieńcowym lub mózgowym (w tym niedokrwienie mięśnia sercowego i mózgu). Stany te mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca (arytmia), uczucia ucisku w obrębie klatki piersiowej (dławicy piersiowej), ostrego zawału mięśnia sercowego lub nagłej utraty przytomności (omdleń).
    • Zapalenie trzustki.
    • Zaburzenia widzenia.
    • Szumy uszne.
    • Utrata słuchu.

    Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane wymienione powyżej, należy powiadomić o tym niezwłocznie lekarza. Lekarz oceni nasilenie objawów i zadecyduje, jakie badania należy wykonać.

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które występują nagle i mają ciężki przebieg należy skonsultować się natychmiast z lekarzem. Jest to bardzo ważne, ponieważ niektóre działania niepożądane mogą zagrażać życiu. Lekarz zadecyduje jakie analizy należy wykonać i czy leczenie powinno być kontynuowane.

    Jeśli wystąpią jakiekolwiek reakcje nadwrażliwości (np. ciężka alergiczna reakcja skórna), Trifas Cor nie może zostać ponownie zastosowany.


    Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku

    Jeśli pacjent ma uczulenie na torasemid, substancje o zbliżonej budowie chemicznej do torasemidu (pochodne sulfonylomocznika) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Jeśli pacjent ma niewydolność nerek (z bezmoczem). Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby przebiegające z upośledzeniem postrzegania (śpiączka wątrobowa lub stan przedśpiączkowy). Jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie). Jeśli u pacjenta występuje zmniejszenie objętości krwi krążącej (hipowolemia). Jeśli pacjent ma obniżone stężenie poziomu sodu lub potasu we krwi (hiponatremia, hipokalemia). Jeśli pacjent ma znaczne zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego (np.: spowodowane rozrostem gruczołu krokowego). Jeśli pacjentka karmi piersią.


    Ostrzeżenia i środki ostrożności

    Z powodu niedostatecznie udokumentowanych wyników badań, leku Trifas Cor nie należy stosować w przypadku:

    • Dny moczanowej.
    • Poważnych zaburzeń rytmu serca, kiedy uderzenia serca są spowolnione.
    • Zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.
    • Pacjentów stosujących jednocześnie sole litu (leki stosowane w zaburzeniach nastroju i depresji).
    • Pacjentów stosujących niektóre antybiotyki w leczeniu infekcji, takie jak: aminoglikozydy, cefalosporyny.
    • Pacjentów z zaburzeniami morfologii krwi, np.: małopłytkowość lub niedokrwistość u pacjentów bez zaburzeń czynności nerek.
    • Pacjentów z zaburzeniami czynności nerek spowodowanymi związkami nefrotoksycznymi.

    Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

    Trifas Cor może zmieniać czas reakcji. Trifas Cor może upośledzać zdolność aktywnego uczestnictwa w ruchu ulicznym, obsługiwania urządzeń mechanicznych lub pracy bez bezpiecznego oparcia dla stóp.

    Dotyczy to zwłaszcza:

    • Początkowego okresu leczenia.
    • Okresu podczas zwiększenia dawki.
    • Okresu po zastąpieniu innego leku.
    • Okresu rozpoczęcia równoległego leczenia innym produktem.

    Alkohol może nasilać to działanie. W trakcie leczenia lekiem Trifas Cor nie należy spożywać alkoholu.

    Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.


    Stosowanie u dzieci

    Nie powinno się stosować leku Trifas Cor u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, z uwagi na brak dostatecznych danych dotyczących stosowania leku Trifas Cor u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.


    Stosowanie leku z innymi lekami

    Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

    Stosowanie leku Trifas Cor może mieć wpływ na działanie poniżej wymienionych leków:

    • Leki obniżające ciśnienie krwi, zwłaszcza inhibitory konwertazy angiotensyny: podawanie inhibitorów konwertazy angiotensyny jednocześnie, lub bezpośrednio po leczeniu torasemidem, może spowodować gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi.
    • Teofilina (leki stosowane w leczeniu astmy): Trifas Cor może nasilać działanie tych leków.
    • Leki o działaniu kuraryzującym: wzrost działania zwiotczającego mięśnie.
    • Leki przeciwcukrzycowe: Trifas Cor może osłabiać działanie leków przeciwcukrzycowych.
    • Leki przeciwbólowe i leki reumatyczne : w przypadku stosowania dużych dawek salicylanów, torasemid może nasilać ich działanie toksyczne na ośrodkowy układ nerwowy.
    • Leki stosowane w leczeniu zaburzeń krążenia (epinefryna i norepinefryna). Lek Trifas Cor może osłabiać działanie tych leków.

    Na działanie leku Trifas Cor mają wpływ następujące leki:

    • Probenecid (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej): Probenecid może hamować moczopędne i przeciwnadciśnieniowe działanie torasemidu.
    • Niektóre leki przeciwzapalne (np. indometacyna, kwas acetylosalicylowy): leki te mogą hamować moczopędne i przeciwnadciśnieniowe działanie torasemidu.
    • Kolestyramina (lek na obniżenie stężenia cholesterolu): jednoczesne stosowanie kolestyraminy może zmniejszać wchłanianie z przewodu pokarmowego leku Trifas Cor. Przez to osłabiać skuteczność jego działania.

    Jednoczesne leczenie lekiem Trifas Cor oraz solami litu (stosowane w leczeniu nagłych zmian nastrojów oraz w różnych typach depresji), może powodować zwiększenie stężenia litu w surowicy i w ten sposób nasilać działanie uszkadzające serce i nerki soli litu.


    Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

    Tabletki należy przyjmować rano, popijać niewielką ilością płynu. Lek można przyjmować z posiłkiem lub nie.

    Trifas COR a alkohol

    Alkohol może nasilać działanie leku Trifas Cor upośledzające zdolność aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym, obsługiwania urządzeń mechanicznych lub pracy bez bezpiecznego oparciadla dla stóp. W trakcie leczenia lekiem Trifas Cor nie należy spożywać alkoholu.


    Ciąża i karmienie piersią

    Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

    Trifas Cor może być stosowany w okresie ciąży tylko po konsultacji z lekarzem. Użyta może być jedynie najniższa dawka.
    Brak jest wystarczającej wiedzy klinicznej dotyczącej wpływu leku TRIFAS COR na nienarodzone dzieci.
    Nie wiadomo czy substancja czynna leku Trifas Cor przenika do mleka kobiecego. Z tego powodu leku Trifas Cor nie wolno stosować w czasie karmienia piersią. Jeżeli zastosowanie leku w czasie karmienia piersią jest konieczne, należy zaprzestać karmienia piersią.


    Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    Trifas Cor może zmieniać czas reakcji. Trifas Cor może upośledzać zdolność aktywnego uczestnictwa w ruchu ulicznym, obsługiwania urządzeń mechanicznych lub pracy bez bezpiecznego oparciadla stóp. Dotyczy to zwłaszcza: początkowego okresu leczenia, okresu podczas zwiększenia dawki, okresu po zastąpieniu innego leku, okresu rozpoczęcia równoległego leczenia innym produktem. Alkohol może nasilać to działanie. W trakcie leczenia lekiem Trifas Cor nie należy spożywać alkoholu.


    Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku TRIFAS COR

    Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Trifas Cor, może spowodować: nasilone wydalanie moczu, potencjalnie niebezpieczne z utratą płynów i elektrolitów,
    zaburzenia świadomości,
    stan splątania,
    spadek ciśnienia krwi,
    zapaść krążeniową,
    zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
    Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, który zaleci odpowiednie postępowanie.


    Pominięcie zastosowania leku TRIFAS COR

    Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. Nie należy jednak przyjmować pominiętej dawki, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.


    Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze.

    Substancją czynną leku jest torasemid. Każda tabletka zawiera 5 mg torasemidu.
    Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian.


    Przechowywanie

    Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

    W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
    Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.