Solifenacin Stada, 10 mg, tabl.powl., 30 szt

Kiedy stosować lek?

Lek Solifenacin Stada stosuje się w leczeniu objawów schorzenia o nazwie „pęcherz nadreaktywny”. Do objawów tych należą: silna nagła potrzeba oddania moczu bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych, konieczność częstego oddawania moczu lub popuszczanie moczu z powodu nieskorzystania z łazienki na czas.

Dawkowanie

Solifenacin należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zwykle tabletkę przyjmuje się raz dziennie. Należy ją połknąć w całości i popić szklanką wody. Tabletek nie wolno kruszyć, rozgryzać. Solifenacin może przyjmować niezależnie od posiłków. 

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Kiedy nie stosować leku Solifenacin stada:

• jeżeli pacjent nie może oddać moczu lub całkowicie opróżnić pęcherza moczowego (zastój moczu),
• w przypadku ciężkich schorzeń żołądka lub jelit (w tym toksycznego rozdęcia okrężnicy, powikłania związanego z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego),
• jeżeli pacjent cierpi na miastenię - chorobę mięśni, która może powodować skrajne osłabienie pewnych mięśni,
• jeżeli pacjent cierpi na podwyższone ciśnienie w gałkach ocznych, któremu towarzyszy stopniowa utrata wzroku (jaskra),
• jeśli pacjent ma uczulenie na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeżeli u pacjenta wykonywane są dializy,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby,
• jeżeli pacjent cierpi na ciężką chorobę nerek lub chorobę wątroby o umiarkowanym nasileniu i jednocześnie przyjmuje leki, które mogą ograniczać usuwanie leku solifenacin stada z organizmu (na przykład ketokonazol).

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, Solifenacin Stada może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W poniższej tabeli opisane są najczęściej występujące skutki uboczne leku Solifenacin. Pełna lista dostępna jest w ulotce dołączonej do leku.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, w  przypadku stosowania:

• innych leki antycholinergicznych, ponieważ działanie i skutki uboczne obu leków mogą się nasilić. 
• leków cholinergicznych, ponieważ mogą one osłabiać działanie leku Solifenacin Stada.
• leków takich, jak metoklopramid i cisapryd, które powodują, że układ pokarmowy szybciej działa. Solifenacin Stada może osłabiać ich działanie.
• leków takich, jak ketokonazol, itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych), rytonawir, nelfinawir (leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV) oraz werapamil, diltiazem (leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego i chorób serca). Leki te obniżają szybkość rozpadu leku Solifenacin Stada w organizmie.
• leków takich, jak ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń bakteryjnych) oraz fenytoina i karbamazepina (leki stosowane w leczeniu padaczki). Leki te mogą zwiększać szybkość rozpadu leku Solifenacin Stada w organizmie.
• leków takich, jak bisfosfoniany, które mogą powodować lub zaostrzać zapalenie przełyku. 

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Ten lek można przyjmować z posiłkami lub niezależnie od posiłków, zależnie od preferencji pacjenta.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Solifenacin Stada może powodować nieostre widzenie, a czasami senność lub uczucie zmęczenia. Pacjent, u którego wystąpi którykolwiek z tych skutków ubocznych nie może prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Leku nie wolno stosować w trakcie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Leku nie można stosować w trakcie karmienia piersią - może przechodzić do mleka. 

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest solifenacyny bursztynian. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 7,5 mg solifenacyny.

Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza, stearynian magnezu. Otoczka tabletki: Hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000, talk i żelaza tlenek czerwony (E172).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem leku Solifenacin Stada należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:

• problemów z opróżnianiem pęcherza moczowego (przeszkoda mechaniczna w oddawaniu moczu) lub trudności w oddawaniu moczu (np. cienki strumień moczu). Ryzyko nadmiernego gromadzenia moczu w pęcherzu moczowym (zastoju moczu) jest znacznie wyższe.
• zaparć,
• ryzyka spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (ruchów żołądka i jelit). Informacje na ten temat przekaże lekarz.
• ciężkiej choroby nerek
• choroby wątroby o umiarkowanym nasileniu
• gdy żołądek pacjenta jest częściowo przemieszczony do klatki piersiowej (przepuklina rozworu przełykowego) lub pacjent cierpi na zgagę
• występuje zaburzenie układu nerwowego o nazwie neuropatia autonomicznego układu nerwowego.

Przechowywanie leku

Lek ten nie wymaga szczególnych warunków dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Pominięcie zastosowania leku

Pominięcie zastosowania dawki leku Solifenacin Stada: W przypadku pominięcia przyjęcia dawki leku o zwykłej porze pacjent powinien ją przyjąć niezwłocznie, gdy sobie o tym przypomni, o ile nie nadeszła pora przyjęcia kolejnej dawki leku. Nigdy nie należy przyjmować więcej niż 1 dawkę dziennie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości zawsze należy się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.

Przerwanie stosowania leku Solifenacin Stada: Jeżeli pacjent przerwie przyjmowanie tego leku, objawy pęcherza nadreaktywnego mogą nawrócić lub nasilić się. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem w przypadku zamiaru zakończenia leczenia.

Możliwe reakcje alergiczne

Lek Solifenacin Stada zawiera laktozę: Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skontaktować się z lekarzem

Producent - podmiot odpowiedzialny