Prolutex, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek

Prolutex, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek

Nie

Nie

roztwór

25 mg

7 fiol

IBSA FARMACEUTICI ITALIA

Lek Prolutex przeznaczony jest dla kobiet, które potrzebują dodatkowych dawek progesteronu podczas leczenia technikami wspomaganego rozrodu (ang. ART - Assisted Reproductive Technology), które nie mogą stosować lub nie tolerują produktów dopochwowych.

Tak jak każdy lek, lek Prolutex może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): ból, zaczerwienienie, świąd, podrażnienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, skurcze macicy, krwawienie z pochwy.

Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, wzdęcia, ból brzucha, zaparcia, nudności i wymioty, wrażliwość piersi i (lub) ból piersi, upławy z pochwy, podrażnienie, mrowienie lub świąd pochwy i skóry w okolicy, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, siniaki w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie (nadmierne zmęczenie, wyczerpanie, senność).

Nie należy stosować leku:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na progesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• Jeśli występuje krwawienie z pochwy (innego pochodzenia niż krwawienie menstruacyjne), które nie zostało zbadane przez lekarza 
• Jeśli wystąpiło poronienie i istnieje podejrzenie, że w macicy pozostały jeszcze martwe tkanki 
• Jeśli występowała ciąża pozamaciczna
• Jeśli występują lub występowały w przeszłości ciężkie choroby wątroby 
• Jeśli występuje nowotwór lub podejrzenie nowotworu piersi lub układu rozrodczego
• Jeśli występują lub występowały w przeszłości zakrzepy w nogach, płucach, oczach lub w innych częściach ciała 
• Jeśli występuje porfiria (dziedziczne lub nabyte zaburzenia niektórych enzymów) 
• Jeśli podczas ciąży u pacjentki występowała żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry spowodowane zaburzeniami wątroby), ostry świąd i (lub) pęcherze na skórze
• U pacjentek w wieku poniżej 18 lat.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych dostępnych bez recepty oraz lekach ziołowych. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcję z lekiem Prolutex. Szczególnie dotyczy to następujących leków: 

• Karbamazepina (stosowana w leczeniu napadów padaczkowych)
• Ryfampicyna (antybiotyk) 
• Gryzeofulwina (lek przeciwgrzybiczny)
• Fenytoina i fenobarbital (stosowane w leczeniu padaczki) 
• Produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) 
• Cyklosporyna (lek stosowany w leczeniu niektórych typów zapaleń i po transplantacjach) 
• Leki przeciwcukrzycowe 
• Ketokonazol (lek przeciwgrzybiczny)

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przechowywać z miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek ten musi zostać użyty bezpośrednio po pierwszym otwarciu opakowania.

Substancją czynną leku jest progesteron. Jedna fiolka (1,112 ml) zawiera 25 mg progesteronu (teoretyczne stężenie 22,48 mg/ml).

Pozostałe składniki to: Hydroksypropylobetadeks, Woda do wstrzykiwań

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń, jeśli odczuwane są senność i (lub) zawroty głowy w trakcie stosowania leku Prolutex.