Pregabalin Accord, 150 mg, kapsułki twarde, 56 szt.

Dostępne

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Pełna nazwa produktu	Pregabalin Accord, 150 mg, kapsułki twarde, 56 szt.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Postać produktu	kapsułki
Dawka	150 mg
Wielkość opakowania	56 kapsulek, blister (PVC/alu)
Nazwa producenta	ACCORD HEALTHCARE LIMITED
Wskazania	Pregabalin Accord należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): zawroty głowy, senność, ból głowy. Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): zwiększenie apetytu; nastrój euforyczny, splątanie, dezorientacja, zmniejszenie zainteresowań seksualnych, drażliwość; trudności w skupieniu uwagi, niezdarność, zaburzenia pamięci, utrata pamięci, drżenia, trudności w mówieniu, uczucie mrowienia, drętwienie, uspokojenie, letarg, bezsenność, uczucie zmęczenia, dziwne samopoczucie; nieostre widzenie, podwójne widzenie; zawroty głowy, zaburzenia równowagi, upadki; suchość w ustach, zaparcie, wymioty, wzdęcia, biegunka, nudności, uczucie rozdęcia w jamie brzusznej; trudności w osiągnięciu erekcji; obrzęk ciała, także kończyn; uczucie upojenia alkoholowego, nieprawidłowy chód; zwiększenie masy ciała; skurcze mięśni, bóle stawów, bóle pleców, bóle kończyn; ból gardła.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie na pregabalinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Pregabalin Accord i niektóre leki mogą wzajemnie wpływać na siebie (interakcje). Lek Pregabalin Accord przyjmowany jednocześnie z innymi lekami może nasilić działania niepożądane obserwowane w czasie stosowania tych leków, w tym niewydolność oddechową i śpiączkę. Stopień nasilenia zawrotów głowy, senności i zmniejszenia koncentracji może narastać, jeśli lek Pregabalin Accord jest przyjmowany razem z lekami zawierającymi: oksykodon – (lek przeciwbólowy) lorazepam – (lek stosowany w stanach lękowych) alkohol. Lek ten może być stosowany razem z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem	Podczas stosowania tego leku nie powinno się spożywać alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią	Lek ten nie powinien być stosowany w czasie ciąży ani w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli pacjentka jest w ciąży, lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności.
Skład	Substancją czynną leku jest pregabalina. Każda kapsułka twarda zawiera (odpowiednio) 150 mg pregabaliny. Pozostałe składniki to: skrobia preżelowana, talk (E553b), żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), laurylosiarczan sodu, czarny tusz (zawierający: szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) oraz potasu wodorotlenek).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Lek ten może wywoływać zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie należy prowadzić samochodu, obsługiwać skomplikowanych maszyn ani wykonywać potencjalnie niebezpiecznych czynności do czasu określenia wpływu tego leku na zdolność wykonywania powyższych czynności.