
POLPHARMA S.A.
Neospasmina Noc (Senospasmina), syrop, 119 ml
Dostępne
Zarezerwuj i odbierz za darmo
Opis produktu
Pomocniczo w zaburzeniach nerwowych takich jak stany napięcia i niepokoju i w trudnościach z zasypinaiem.
Kiedy stosować produkt?
Neospasmina Noc stosuje się pomocniczo w leczeniu:
- zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju,
- trudności z zasypianiem.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek podaje się doustnie.
- Jeśli pomimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni należy skonsultować się z lekarzem.
- Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Jednorazowa dawka zawiera do 1185 mg alkoholu.
Dorośli:
- pomocniczo w leceniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: 15 ml (co odpowiada 18,9 g) syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.
- pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem: 20 ml (co odpowiada 25,1 g) syropu na pół do godziny przed snem.
Maksymalna dawka dobowa: 4 dawki jednorazowe (60 ml).
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?
Nie stosować leku Neospasmina Noc, jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu, korzeń kozłka, szyszki chmielu, ziele męczennicy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Możliwe działania niepożądane produktu
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość nieznana:
- podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, skurcze brzucha).
Stosowanie produktu z innymi produktami
Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Jednorazowa dawka zawiera 1200 mg alkoholu w każdych 15 ml syropu.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Co zawiera produkt?
Substancją czynną jest: wyciąg płynny złożony z owoców głogu (Crataegi fructus), korzeni kozłka (Valerianae radice), szyszek chmielu (Lupuli flore) i ziela męczennicy (Passiflorae herba).
100 g syropu zawiera 17 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z:
Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.); Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus (owoc głogu),
Valeriana officinalis L., radix (korzeń i kozłka),
Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu),
Passiflora incarnata L., herba (ziela męczennicy) w stosunku (36/36/18/10).
Ekstrahent: etanol 50% (V/V).
Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.
Preparat zawiera do 10% vol. etanolu.
Możliwe wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ostrzeżenia:
- Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Noc należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu (alkohol) tzn. do 1185 mg na dawkę (15 ml syropu), co jest równoważne 30 ml piwa, 12,5 ml wina na dawkę syropu.
Lek szkodliwy dla osób z choroba alkoholową.
Podczas stosowania leku u dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką należy zwrócić uwagę na zawartość alkoholu w produkcie. - Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.
Przechowywanie produktu
Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Pominięcie zastosowania produktu
Pominięcie zastosowania leku Neospasmina Noc: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe reakcje alergiczne
Lek Neospasmina Noc zawiera sacharozę, etanol, sodu benzoesan (E 211) i sód.
Producent - podmiot odpowiedzialny
POLPHARMA S.A.Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie?
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.