Ketosteril, tabletki, 100 szt.

Kiedy stosować lek?

Ketosteril jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu skutków nieprawidłowego lub niewystarczającego metabolizmu białek u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, w połączeniu z ograniczonym spożyciem białka w pożywieniu w ilości 40 g/dobę lub mniej. Stosowany jest zwykle u pacjentów z filtracją kłębuszkową (pierwszy etap powstawania moczu) mniejszą niż 25 ml/min.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku 
• jeśli pacjent ma podwyższone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
• jeśli pacjent ma zaburzenia metabolizmu aminokwasów (zaburzenia przemiany białek w organizmie)

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko występujące działanie niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

hiperkalcemia (zbyt duże stężenie wapnia we krwi).

W przypadku wystąpienia hiperkalcemii lekarz zaleci zmniejszenie dawki witaminy D. Jeżeli hiperkalcemia utrzymuje się, lekarz zmniejszy dawkę leku Ketosteril oraz wszystkich innych źródeł wapnia.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Aby uniknąć zaburzeń wchłaniania substancji czynnych, należy zachować co najmniej 2 godziny odstępu między przyjęciem leku Ketosteril, a któregokolwiek z następujących leków, tworzących trudno rozpuszczalne związki z wapniem:

• antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń, jak np. tetracykliny, chinolony, takie jak cyprofloksacyna i norfloksacyna)
• leki zawierające żelazo, fluor
• estramustyna (lek stosowany w leczeniu raka prostaty)

Należy zachować ostrożność stosując jednocześnie z lekiem Ketosteril:

• leki zawierające wapń - co może powodować lub nasilać podwyższenie stężenia wapnia we krwi
• glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niewydolności i zaburzeń pracy serca) - Ketosteril może powodować podwyższenie stężenia wapnia we krwi, co zwiększa wrażliwość na glikozydy nasercowe. Dlatego należy stosować je ostrożnie ze względu na ryzyko zaburzenia pracy serca
• wodorotlenek glinu - w trakcie stosowania leku Ketosteril zmniejszają się objawy mocznicy, dlatego w przypadku stosowania wodorotlenku glinu, lekarz może zmniejszyć dawkę leku Ketosteril oraz zlecić kontrolę stężenia fosforanów we krwi

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek należy przyjmować podczas posiłku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ketosteril nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku Ketosteril u kobiet ciężarnych i karmiących piersią podejmie lekarz.

Co zawiera lek?

1 tabl.etka powlekana zawiera:

• 67 mg 3-metylo-2-oksowalerianianu wapnia (R,S)(α-ketoanalogu DL-izoleucyny)
• 101 mg 4-metylo-2-oksowalerianianu wapnia (α-ketoanalogu leucyny)
• 68 mg 2-okso-3-fenylopropionianu wapnia (α-ketoanalogu fenyloalaniny)
• 86 mg 3-metylo-2-oksomaślanu wapnia (α-ketoanalogu waliny)
• 59 mg 2-hydroksy-4-metylotiomaślanu wapnia (R,S) (α-hydroksyanalogu DL-metioniny)
• 105 mg octanu L-lizyny (co odpowiada 75 mg L-lizyny)
• 53 mg L-treoniny
• 23 mg L-tryptofanu
• 38 mg L-histydyny
• 30 mg L-tyrozyny

Całkowita zawartość azotu w tabletce: 36 mg. Zawartość wapnia w tabletce: 1,25 mmol = 50 mg. 

Pozostałe składniki to:

skrobia kukurydziana, krospowidon, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, żółcień chinolinowa (E 104), kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, triacetyna, tytanu dwutlenek (E 171), powidon K 29-32.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać blistry szczelnie zamknięte w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku kartonowym i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Producent - podmiot odpowiedzialny