
LALLEMAND PHARMA EUROPE
Ismigen, 7 mg, tabletki podjęzykowe, 30 szt.
Dostępne
Zarezerwuj i odbierz za darmo
Postać leku
Tabletki podjęzykoweDawka
7 mg lizatu bakteriiWielkość opakowania
3 blistry po 10 tabletek podjęzykowychNazwa producenta
LALLEMAND Pharma EuropeInformacje ogólne i sposób działania leku ISMIGEN
Lek ISMIGEN jest wskazany do stosowania u następujących grup wiekowych:
DOROŚLI
Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dorosłych.
DZIECI
Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 3 lat.
Wskazania do stosowania
- DOROŚLI
Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dorosłych. - DZIECI
Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 3 lat.
Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek ISMIGEN
- Dorośli
Jedna tabletka dziennie przed jedzeniem, rozpuścić pod językiem. - Stosowanie u dzieci i młodzieży (w wieku od 3 lat i powyżej)
Jedna tabletka dziennie przed jedzeniem, rozpuścić pod językiem. Stosować przez dziesięć kolejnych dni w miesiącu, przez okres 3 miesięcy.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Podjęzykowo: rozpuścić pod językiem.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.
Czas trwania leczenia
Stosować przez dziesięć kolejnych dni w miesiącu, przez okres 3 miesięcy.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane zgłoszone po wprowadzeniu szczepionki do obrotu (częstość nieznana): ból gardła, reakcje nadwrażliwości typu alergicznego obejmujące pokrzywkę, wysypkę, świąd i obrzęk, gorączka i ból głowy, wymioty i ból brzucha.
Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ISMIGEN należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się stosowania leku ISMIGEN w celu zapobiegania zapaleniu płuc, ponieważ nie istnieją żadne dane pochodzące z badań klinicznych potwierdzające takie działanie.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie u dzieci
Profilaktyka nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 3 lat.
Stosowanie leku z innymi lekami
Nie stwierdzono żadnych interakcji z innymi lekami.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
W ulotce nie podano informacji na temat stosowania leku ISMIGEN z jedzeniem i piciem.
ISMIGEN a alkohol
W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku ISMIGEN a alkohol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ISMIGEN
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku ISMIGEN, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku ISMIGEN
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze.
Każda tabletka zawiera 7 mg lizatu bakterii:
- Staphylococcus aureus 6 miliardów
- Streptococcus pyogenes 6 miliardów
- Streptococcus (viridans) oralis 6 miliardów
- Klebsiella pneumoniae 6 miliardów
- Klebsiella ozaenae 6 miliardów
- Haemophilus influenzae 6 miliardów
- Neisseria catarrhalis 6 miliardów
- Streptococcus pneumoniae 6 miliardów (w tym typ TY1 - 1 miliard, typ TY2 - 1 miliard, typ TY3 - 1 miliard, typ TY5 - 1 miliard, typ TY8 - 1 miliard, typ TY47 - 1 miliard)
oraz 43 mg glicyny.
Substancje pomocnicze:
celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu stearynian, amonowy glicyryzynian, wyciąg ze sproszkowanej mięty.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Deklarowany termin ważności dotyczy wyłącznie produktu w nienaruszonym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie?
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.