Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
Galvus, 50 mg, tabletki, 56 szt.
Dostępne
Zarezerwuj i odbierz za darmo
Kiedy stosować lek?
Galvus jest lekiem stosowanym w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu II, którym do opanowania choroby nie wystarcza stosowanie diety i wykonywanie ćwiczeń fizycznych. Galvus pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie na wildagliptynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Jeśli pacjent uważa, że może być uczulony na wildagliptynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Galvus, nie powinien zażywać tego leku natomiast powinien powiedzieć o tym lekarzowi.
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, lek Galvus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej opieki medycznej:
W razie wystąpienia następujących objawów, które mogą wskazywać na reakcję zwaną „obrzękiem”, należy natychmiast zwrócić się do lekarza:
obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w połykaniu, trudności w oddychaniu, nagłe wystąpienie wysypki lub pokrzywki.
Inne działania niepożądane
- Częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
- Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
U niektórych pacjentów wystąpiły następujące objawy niepożądane w czasie przyjmowania leku Galvus i metforminy:
- często: drżenie, ból głowy, zawroty głowy, nudności
- niezbyt często: zmęczenie
U niektórych pacjentów wystąpiły następujące objawy niepożądane w czasie przyjmowania leku Galvus i sulfonylomocznika:
- często: drżenie, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie
- niezbyt często: zaparcie
- bardzo rzadko: ból gardła, katar
U niektórych pacjentów wystąpiły następujące objawy niepożądane w czasie przyjmowania leku Galvus i glitazonu:
- często: zwiększenie masy ciała, opuchnięte ręce, kostki lub stopy (obrzęk)
- niezbyt często: ból głowy, osłabienie
U niektórych pacjentów wystąpiły następujące objawy niepożądane w czasie przyjmowania leku Galvus w monoterapii:
- często: zawroty głowy
- niezbyt często: ból głowy, zaparcie, opuchnięte ręce, kostki lub stopy (obrzęk), ból stawów
- bardzo rzadko: ból gardła, katar, gorączka
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Lekarz może zmienić dawkę leku Galvus w przypadku przyjmowania przez pacjenta innych leków (takich jak leki nazywane tiazydami, kortykosteroidami, leków stosowanych w leczeniu tarczycy, jak również określonych leków wpływających na układ nerwowy).Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy podczas stosowania leku Galvus, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Kobiety w ciąży lub planujące zajście w ciążę powinny porozumieć się z lekarzem przed przyjęciem
leku Galvus. Nie należy stosować leku Galvus w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy lek Galvus przenika do mleka matki. Nie należy stosować leku Galvus w przypadku
karmienia piersią lub planowania karmienia piersią.
Co zawiera lek?
Substancją czynną leku jest wildagliptyna. Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny.
Inne składniki leku: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia
sodowa (typu A) i magnezu stearynian.
Przechowywanie leku
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Galvus po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i kartoniku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Producent - podmiot odpowiedzialny
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDChcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie?
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.