Beovu, 120 mg/ml; 0,165 ml, roztw.do wstrz., 1 amp.-strzyk.

Kiedy stosować lek?

Produkt leczniczy Beovu jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu:

• neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem
• zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• Pacjenci z czynnymi zakażeniami oka lub jego okolic, lub pacjenci, u których są one podejrzewane
• Pacjenci z czynnym ciężkim zapaleniem wnętrza gałki ocznej
  
  

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należało pogorszenie ostrości wzroku, zaćma, wylew spojówkowy i męty w ciele szklistym.

Do najcięższych działań niepożądanych należały: ślepota, zapalenie wnętrza gałki ocznej, niedrożność tętnicy siatkówki oraz odwarstwienie siatkówki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Produkt leczniczy Beovu wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ze względu na możliwe przemijające zaburzenia widzenia po wstrzyknięciu produktu do ciała szklistego i związane z nim badanie oka. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn do czasu powrotu wzroku do normy.

Ciąża i karmienie piersią

Leku Beovu nie należy stosować podczas ciąży i karmienia piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Co zawiera lek?

Każda ampułko-strzykawka zawiera 19,8 mg brolucizumabu w 0,165 ml roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml roztworu zawierającej 6 mg brolucizumabu.

Producent - podmiot odpowiedzialny