Dicloabak, 1 mg/ml, krople do oczu, 10 ml
Niedostępne
Pełna nazwa produktu |
Dicloabak, 1 mg/ml, krople do oczu, 10 ml |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Postać produktu |
krople do oczu, roztwor |
Dawka |
1 mg/ml |
Wielkość opakowania |
10 ml, butel. |
Nazwa producenta |
LABORATOIRES THEA |
Wskazania |
- Hamowanie zwężenia źrenicy w trakcie operacji zaćmy. |
Działanie |
Preparat zawiera niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) przeznaczony do podawania do oczu.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Niezbyt często: mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100: ▪ Uczucie pieczenia po zakropleniu ▪ Zaburzenia widzenia po zakropleniu Rzadko: mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000 ▪ Reakcje nadwrażliwości, świąd i zaczerwienienie ▪ Reakcja fotonadwrażliwości (reakcja alergiczna po ekspozycji na słońce) ▪ Punkcikowate zapalenie rogówki (zmiany w rogówce), owrzodzenie rogówki, zmniejszenie grubości rogówki ▪ Duszność (trudności w oddychaniu) ▪ Nasilona astma Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych ▪ Zapalenie błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie wewnątrz nosa) ▪ Przekrwienie spojówek (zaczerwienienie oka), alergiczne zapalenie spojówek (zapalenie powierzchni oka), obrzęk powiek ▪ Kaszel ▪ Pokrzywka (swędzenie), wysypka, wyprysk kontaktowy Z powodu obecności rycynooleinianu makrogologlicerolu istnieje ryzyko wyprysku kontaktowego. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek inne objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. |
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Dicloabak - jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Dicloabak należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. - Lek należy stosować zachowując ostrożność: • Dicloabak, tak jak inne NLPZ, może w rzadkich przypadkach powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne (ciężka reakcja alergiczna, która powoduje trudności w oddychaniu lub zawroty głowy), nawet bez wcześniejszej ekspozycji na lek. • W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub objawów uczulenia na lek, zwłaszcza ataku astmy lub nagłego obrzęku twarzy i szyi, należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Przed użyciem leku należy poinformować lekarza w przypadku występowania astmy połączonej z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i (lub) polipowatością nosa. • Miejscowe stosowanie leków przeciwzapalnych może maskować ostre zakażenie oka. Niesteroidowe leki przeciwzapalne nie mają działania przeciwbakteryjnego. W przypadku zakażenia oka należy starannie rozważyć ich stosowanie z jednym/kilkoma lekami przeciwbakteryjnymi. • Jednoczesne stosowanie miejscowych NLPZ i miejscowo działających steroidów (jak np. deksametazonu) może zwiększać ryzyko występowania problemów podczas leczenia. • NLPZ mogą opóźniać gojenie rogówki. • W razie predyspozycji do krwawień lub leczenia lekami przeciwzakrzepowymi (lekami powodującymi zmniejszenie krzepliwości krwi). • Długotrwałe stosowanie miejscowe NLPZ w dużych dawkach może powodować zapalenie rogówki. • Pacjenci, u których przeprowadzono kolejną operację oczu w krótkim czasie, pacjenci z cukrzycą, chorobą powierzchni oka (np. zespołem suchego oka), reumatoidalnym zapaleniem stawów, mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących rogówki. • Nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych po operacji zaćmy. Lekarz prowadzący doradzi pacjentowi, kiedy będzie można ponownie nosić soczewki kontaktowe. - W razie braku poprawy lub nasilenia się objawów należy poradzić się lekarza.
Dicloabak a inne leki W przypadku stosowania innych kropli do oczu w tym samym okresie co lek Dicloabak, należy odczekać 15 minut pomiędzy zakropleniami. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, jak również tych, które wydawane są bez recepty. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Nie należy przyjmować tego leku przez pierwsze 5 miesięcy ciąży (do 24 tygodni), chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Jeśli zajdzie taka potrzeba, lekarz przepisze najmniejszą dawkę na możliwie najkrótszy czas. Od początku 6. miesiąca do końca ciąży (po 24 tygodniach) lek ten jest przeciwwskazany i NIGDY nie należy go przyjmować, ze względu na poważne skutki dla dziecka. Jeśli pacjentka przyjmowała ten lek w czasie ciąży, powinna natychmiast powiadomić o tym swojego położnika, aby w razie potrzeby można ją było monitorować. Karmienie piersią Dicloabak może być stosowany w okresie karmienia piersią. Płodność Podobnie jak wszystkie niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), lek ten może wpływać na płodność u kobiet i utrudniać zajście w ciążę. Działanie to ustępuje po przerwaniu leczenia. Należy poinformować lekarza o planowaniu ciąży lub problemach z zajściem w ciążę.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Przez krótki okres po wkropleniu preparatu mogą wystąpić zaburzenia widzenia. W tym czasie nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać niebezpiecznych maszyn.
Dicloabak zawiera rycynooleinian makrogologlicerolu Dicloabak zawiera rycynooleinian makrogologlicerolu, który może powodować wyprysk kontaktowy (reakcje skórne). |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie Hamowanie zwężenia źrenicy podczas operacji zaćmy: Operacje zaćmy i przedniego odcinka oka: Ból gałki ocznej związany z keratektomią fotorefrakcyjną (operacja korekcyjna rogówki w krótkowzroczności): Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Sposób podawania Lek jest przeznaczony do stosowania do oka (podanie do oka).
Pominięcie zastosowania leku Dicloabak Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. |
Skład |
substancja czynna: Diklofenak sodowy: 1 mg/ml substancje pomocnicze: Rycynooleinian makrogologlicerolu Trometamol Kwas borowy Woda do wstrzykiwań
PRZECHOWYWANIE: Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. |
epruf aggregated id |
91028 |