Normaclin, 1% (10 mg/g), żel, 30 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Normaclin, 1% (10 mg/g), żel, 30 g |
---|---|
Postać produktu |
zel |
Dawka |
10 mg/g |
Wielkość opakowania |
30 g,tuba alumin. |
Nazwa producenta |
AFLOFARM |
Wskazania |
Normaclin jest lekiem w postaci żelu do stosowania na skórę, przeznaczonym do miejscowego leczenia trądziku pospolitego. |
Działanie |
Zawiera substancję czynną klindamycyny fosforan, która po podaniu na skórę przekształca się w antybiotyk o działaniu przeciwbakteryjnym - klindamycynę. Klindamycyna działa na bakterie Propionibacterium acnes, które należą do przyczyn trądziku pospolitego. Alantoina, substancja pomocnicza zawarta w leku, łagodzi podrażnienia. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić objawy niepożądane:
Miejscowo stosowany klindamycyny fosforan może wchłaniać się przez skórę do organizmu, dlatego w bardzo rzadkich przypadkach podczas stosowania leku Normaclin może wystąpić ciężkie rzekomobłoniaste zapalenie jelit z objawami, takimi jak biegunka, w tym uporczywa, ciężka biegunka z domieszką śluzu i krwi, kurczowe bóle brzucha oraz zapalenie okrężnicy. Prawdopodobieństwo wystąpienia takich objawów niepożądanych, w przypadku stosowania leków zawierających klindamycynę na skórę, jest małe. Jeśli wystąpi biegunka, stosowanie leku Normaclin należy natychmiast przerwać i zgłosić się do lekarza w celu ustalenia jej przyczyny i podjęcia właściwego leczenia. |
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Normaclin:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem stosowania leku Normaclin należy omówić to z lekarzem:
Unikać kontaktu leku z oczami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą. W przypadku kontaktu z lekiem miejsca te należy przemyć chłodną wodą. |
Stosowanie u dzieci |
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje:
Leku Normaclin nie należy stosować jednocześnie z wyżej wymienionymi lekami. W przypadku stosowania innego leku miejscowo, nie należy go stosować w tym samym czasie. |
Ciąża i karmienie piersią |
Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza jest to zdecydowanie konieczne. W czasie stosowania leku nie należy karmić piersią. |
Dawkowanie |
Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość przyjmowanego leku ustala lekarz. Żel należy nanieść na skórę zmienioną chorobowo (po jej uprzednim umyciu i dokładnym osuszeniu). Po aplikacji należy umyć ręce. |
Skład |
Substancją czynną leku jest klindamycyna w postaci klindamycyny fosforanu. 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny w postaci klindamycyny fosforanu. Pozostałe składniki to: karbomer, alantoina, glikol propylenowy, makrogol 400, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona. |
Reakcje alergiczne |
Lek zawiera glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan (E 218).
|
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub tubie i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. |
epruf aggregated id |
170411 |