Metafen Rozkurczowy, 40 mg, tabletki, 20 szt.
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Metafen Rozkurczowy, 40 mg, tabletki, 20 szt. |
---|---|
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
40 mg |
Wielkość opakowania |
20 szt |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Wskazania |
Metafen Rozkurczowy stosuje się w stanach skurczowych mięśni gładkich związanych z chorobami: dróg żółciowych (kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego); dróg moczowych (kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz). Wspomagająco jest wykorzystywany w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, w zespole drażliwego jelita grubego, w zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit oraz w bolesnym miesiączkowaniu. |
Działanie |
Substancja czynna leku - drotaweryna jest syntetyczną pochodną papaweryny. Lek wykazuje działanie rozkurczowe (spazmolityczne) na mięśnie gładkie. Działanie leku szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, dróg żółciowych, układu moczowego, przewodu pokarmowego oraz układu krążenia. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Rzadko występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 osoby na 1000): bóle i zawroty głowy, bezsenność, po dużych dawkach senność, osłabienie, obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, nudności, utrata łaknienia, zaparcie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): krwawienie poporodowe. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek i blokiem przedsionkowo-komorowym II-III stopnia. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Metafen Rozkurczowy: u pacjentów z porfirią; z niedociśnieniem; u dzieci, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących działania drotaweryny w tej grupie; u kobiet w ciąży. Lek należy przechowywać w miejscu suchym, niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi lewodopę zmniejsza skuteczność ich działania przeciwparkinsonowego oraz nasilenie drżeń i sztywności. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek można stosować u kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować leku w czasie porodu i w okresie karmienia piersią. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy należy zachować ostrożność. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. |
Skład |
Substancją czynną jest drotaweryny chlorowodorek (Drotaverini hydrochloridum). Każda tabletka zawiera 40 mg chlorowodorku drotaweryny. Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian. |
epruf aggregated id |
196211 |