Lidoposterin, maść doodbytnicza, 50 mg / g, 25 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Lidoposterin, maść doodbytnicza, 50 mg / g, 25 g |
---|---|
Postać produktu |
masc |
Dawka |
50 mg/g |
Wielkość opakowania |
25 g |
Nazwa producenta |
DR KADE PHARMACEUTISCHE FABRIK |
Wskazania |
Maść stosuje się w celu:
|
Działanie |
Lidopostrin jest maścią zawierającą lidokainę, środek o działaniu miejscowo znieczulającym. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (mogą wystapić częściej niż u 1 na 10 osób): swędzenie i pieczenie w okolicy odbytu. Może to być reakcja nadwrażliwości (np. alergia kontaktowa). Często (mogą wystapić rzadziej niż u 1 na 10 osób): biegunka. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lidoposterin może wpływać na działanie niektórych leków zawierających następujące substancje czynne lub podlegać wpływowi tych leków:
|
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
Skład |
Substancją czynną leku jest lidokaina. 1 gram maści zawiera 50 mg lidokainy. Pozostałe składniki to: alkohol cetylowy, makrogol 1500, makrogol 3000, makrogol 400, woda oczyszczona. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubie. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. |
epruf aggregated id |
180713 |