To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego
Dowiedz się więcej
Harmonet, 0,02mg+0,075mg, tabletki drażowane, 21 szt. (import równoległy, InPharm)
Importer: InPharm
Dostępne
22,49 zł
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Odpłatność
Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Recepta
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
(i.row),InPh,Belgia
| Pełna nazwa produktu |
Harmonet, 0,02mg+0,075mg, tabletki drażowane, 21 szt. (import równoległy, InPharm) |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Belgia |
| Postać produktu |
tabletki drazowane |
| Dawka |
75 mcg + 20 mcg |
| Wielkość opakowania |
21 szt |
| Nazwa producenta |
INPHARM/PFIZER |
| Wskazania |
Doustna antykoncepcja. |
| Przeciwwskazania |
Gdy masz zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, schorzenia wątroby, zaburzenia metabolizmu lipidów, cukrzycę ze zmianami naczyniowymi, niedokrwistość, niekontrolowane nadciśnienie, rozpoznany lub podejrzewany rak piersi lub inny proces nowotworowy zależny od estrogenów (np. rak endomertium), niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych, nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy Lappa. |
| Dawkowanie |
Doustnie, według zaleceń lekarza. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy wykluczyć ciążę, przeprowadzić pełne badanie ogólne (w tym pomiar ciśnienia krwi) i ginekologiczne (w tym badanie piersi oraz badanie cytologicze). Podczas stosowania preparatu należy co 6-12 miesięcy przeprowadzać badania kontrolne. |
| Skład |
etinylestradiol, gestoden |