Clopamid VP, 20 mg, tabletki, 20 szt.

Kiedy stosować lek?

Dostępne

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Kiedy stosować lek?

Clopamid VP stosowany jest w leczeniu obrzęków w przebiegu niewydolności mięśnia sercowego, nerek oraz wątroby.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. W razie długotrwałego stosowania leku należy zadbać o doprowadzanie potasu do organizmu w formie właściwej diety lub w formie leku.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Kiedy nie stosować leku Clopamid VP:

jeśli pacjent ma uczulenie na klopamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub na sulfonamidy
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, bezmocz
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, śpiączkę wątrobową - jeśli u pacjenta występują nieustępujące pod wpływem leczenia: zmniejszone stężenie potasu we krwi, zwiększone stężenie wapnia lub kwasu moczowego we krwi, zmniejszone wypełnienie naczyń układu krwionośnego, znacznie zmniejszone stężenie sodu we krwi lub dna moczanowa
jeśli pacjent ma chorobę Addisona (niedobór hormonów wydzielanych przez nadnercza)
jeśli pacjent ma porfirię (zaburzenia powstawania pewnego składnika czerwonego barwnika krwi - hemu)
jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Obniżony poziom sodu i potasu we krwi, podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi (co może spowodować napady dny moczanowej), spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, osłabienie mięśniowe, nadwrażliwość na światło słoneczne, spadek poziomu potasu, magnezu i sodu we krwi, zwiększenie poziomu wapnia oraz glukozy i cholesterolu we krwi, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby, impotencja (ustępująca po odstawieniu leku).

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje:

inne leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi, m. in. nifedypina, amlodypina, barbiturany, chloropromazyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina
sole litu (stosowane w leczeniu zaburzeń nastroju)
glikozydy naparstnicy (leki stosowane w chorobach serca) - lekarz zaleci okresową kontrolę zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi
niesteroidowe leki przeciwzapalne, m. in. ibuprofen, indometacyna, kwas acetylosalicylowy
leki przeciwzakrzepowe, np. acenokumarol - insulinę (stosowaną w leczeniu cukrzycy)
leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca, takie jak amiodaron, dizopiramid, chinidyna, sotalol
preparaty wapnia
leki przeczyszczające
steroidy.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Clopamid VP można przyjmować niezależnie od posiłków. W czasie stosowania leku Clopamid VP nie należy nadużywać alkoholu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W początkowym okresie stosowania leku Clopamid VP nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani wykonywać czynności wymagających szczególnej sprawności psychofizycznej, ponieważ może on powodować w tej fazie leczenia zawroty głowy lub uczucie nadmiernego zmęczenia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Clopamid VP jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest klopamid. Jedna tabletka zawiera 20 mg klopamidu.

Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk, magnezu stearynian.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Clopamid VP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielegniarką:

jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub postępującą chorobę wątroby
jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek
jeśli pacjent zażywa glikozydy nasercowe
jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa (Clopamid VP może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi i nasilać chorobę, dlatego lekarz zaleci wykonanie dodatkowych badań krwi)
jeśli pacjent ma cukrzycę (Clopamid VP może zwiększać stężenie glukozy we krwi, w związku z czym może być konieczna zmiana dawkowania leków przeciwcukrzycowych)
jeśli pacjent ma zwiększone stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi
jeśli pacjent ma ciężką miażdżycę naczyń wieńcowych lub mózgowych
jeśli pacjent ma toczeń rumieniowaty układowy
jeśli pacjent jest w wieku podeszłym (u takich osób tendencja do występowania zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia jest zwiększona, w związku z czym powinny one zachować szczególną ostrożność stosując lek Clopamid VP oraz szczególnie dokładnie stosować się do zaleceń lekarza)
jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Clopamid VP. W przypadku braku leczenia, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci, u których wystąpiło wcześniej uczulenie na sulfonamidy lub penicylinę mogą być w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia tych działań niepożądanych.

Z powodu możliwości wystąpienia nadwrażliwości na światło słoneczne, osoby stosujące lek Clopamid VP powinny unikać długiego przebywania na słońcu. Clopamid VP może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Jeśli w trakcie stosowania leku Clopamid VP u pacjenta wystąpią następujące objawy: kurcze mięśni, osłabienie, senność, niskie ciśnienie krwi, przyspieszona czynność serca, pragnienie, objawy ze strony przewodu pokarmowego, należy poinformować o tym lekarza. Mogą to być objawy wskazujące na występowanie tego typu zaburzeń. W trakcie stosowania leku Clopamid VP należy unikać stosowania rygorystycznej diety o małej zawartości sodu. W przypadku długotrwałej terapii zalecane jest spożywanie pokarmów bogatych w potas (suszone owoce, rośliny strączkowe, owoce, ryby, chude sery).

Przechowywanie leku

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Pominięcie zastosowania leku

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjąć w zwykłym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Clopamid VP: Przerwanie stosowania leku Clopamid VP może spowodować nasilenie choroby, z powodu której był stosowany (nasilenie obrzęków). Dlatego przerwanie leczenia może nastąpić tylko pod kontrolą lekarza.

Producent - podmiot odpowiedzialny

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Pełna nazwa produktu	Clopamid VP, 20 mg, tabletki, 20 szt.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	Kiedy stosować lek? Clopamid VP stosowany jest w leczeniu obrzęków w przebiegu niewydolności mięśnia sercowego, nerek oraz wątroby. Dawkowanie Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. W razie długotrwałego stosowania leku należy zadbać o doprowadzanie potasu do organizmu w formie właściwej diety lub w formie leku. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku? Kiedy nie stosować leku Clopamid VP: jeśli pacjent ma uczulenie na klopamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub na sulfonamidy jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, bezmocz jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, śpiączkę wątrobową - jeśli u pacjenta występują nieustępujące pod wpływem leczenia: zmniejszone stężenie potasu we krwi, zwiększone stężenie wapnia lub kwasu moczowego we krwi, zmniejszone wypełnienie naczyń układu krwionośnego, znacznie zmniejszone stężenie sodu we krwi lub dna moczanowa jeśli pacjent ma chorobę Addisona (niedobór hormonów wydzielanych przez nadnercza) jeśli pacjent ma porfirię (zaburzenia powstawania pewnego składnika czerwonego barwnika krwi - hemu) jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią Możliwe działania niepożądane leku Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Obniżony poziom sodu i potasu we krwi, podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi (co może spowodować napady dny moczanowej), spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, osłabienie mięśniowe, nadwrażliwość na światło słoneczne, spadek poziomu potasu, magnezu i sodu we krwi, zwiększenie poziomu wapnia oraz glukozy i cholesterolu we krwi, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby, impotencja (ustępująca po odstawieniu leku). Stosowanie leku z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: inne leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi, m. in. nifedypina, amlodypina, barbiturany, chloropromazyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina sole litu (stosowane w leczeniu zaburzeń nastroju) glikozydy naparstnicy (leki stosowane w chorobach serca) - lekarz zaleci okresową kontrolę zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi niesteroidowe leki przeciwzapalne, m. in. ibuprofen, indometacyna, kwas acetylosalicylowy leki przeciwzakrzepowe, np. acenokumarol - insulinę (stosowaną w leczeniu cukrzycy) leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca, takie jak amiodaron, dizopiramid, chinidyna, sotalol preparaty wapnia leki przeczyszczające steroidy. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem Lek Clopamid VP można przyjmować niezależnie od posiłków. W czasie stosowania leku Clopamid VP nie należy nadużywać alkoholu. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn W początkowym okresie stosowania leku Clopamid VP nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani wykonywać czynności wymagających szczególnej sprawności psychofizycznej, ponieważ może on powodować w tej fazie leczenia zawroty głowy lub uczucie nadmiernego zmęczenia. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Clopamid VP jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Co zawiera lek? Substancją czynną leku jest klopamid. Jedna tabletka zawiera 20 mg klopamidu. Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk, magnezu stearynian. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Clopamid VP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielegniarką: jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub postępującą chorobę wątroby jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek jeśli pacjent zażywa glikozydy nasercowe jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa (Clopamid VP może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi i nasilać chorobę, dlatego lekarz zaleci wykonanie dodatkowych badań krwi) jeśli pacjent ma cukrzycę (Clopamid VP może zwiększać stężenie glukozy we krwi, w związku z czym może być konieczna zmiana dawkowania leków przeciwcukrzycowych) jeśli pacjent ma zwiększone stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi jeśli pacjent ma ciężką miażdżycę naczyń wieńcowych lub mózgowych jeśli pacjent ma toczeń rumieniowaty układowy jeśli pacjent jest w wieku podeszłym (u takich osób tendencja do występowania zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia jest zwiększona, w związku z czym powinny one zachować szczególną ostrożność stosując lek Clopamid VP oraz szczególnie dokładnie stosować się do zaleceń lekarza) jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Clopamid VP. W przypadku braku leczenia, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci, u których wystąpiło wcześniej uczulenie na sulfonamidy lub penicylinę mogą być w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia tych działań niepożądanych. Z powodu możliwości wystąpienia nadwrażliwości na światło słoneczne, osoby stosujące lek Clopamid VP powinny unikać długiego przebywania na słońcu. Clopamid VP może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Jeśli w trakcie stosowania leku Clopamid VP u pacjenta wystąpią następujące objawy: kurcze mięśni, osłabienie, senność, niskie ciśnienie krwi, przyspieszona czynność serca, pragnienie, objawy ze strony przewodu pokarmowego, należy poinformować o tym lekarza. Mogą to być objawy wskazujące na występowanie tego typu zaburzeń. W trakcie stosowania leku Clopamid VP należy unikać stosowania rygorystycznej diety o małej zawartości sodu. W przypadku długotrwałej terapii zalecane jest spożywanie pokarmów bogatych w potas (suszone owoce, rośliny strączkowe, owoce, ryby, chude sery). Przechowywanie leku Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Pominięcie zastosowania leku W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjąć w zwykłym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Clopamid VP: Przerwanie stosowania leku Clopamid VP może spowodować nasilenie choroby, z powodu której był stosowany (nasilenie obrzęków). Dlatego przerwanie leczenia może nastąpić tylko pod kontrolą lekarza. Producent - podmiot odpowiedzialny BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Postać produktu	tabletki
Dawka	20 mg
Wielkość opakowania	20 szt.- 1 blister po 20 tabletek
Nazwa producenta	BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Wskazania	Clopamid VP stosowany jest w leczeniu obrzęków w przebiegu niewydolności mięśnia sercowego, nerek oraz wątroby.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Obniżony poziom sodu i potasu we krwi, podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi (co może spowodować napady dny moczanowej), spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, osłabienie mięśniowe, nadwrażliwość na światło słoneczne, spadek poziomu potasu, magnezu i sodu we krwi, zwiększenie poziomu wapnia oraz glukozy i cholesterolu we krwi, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby, impotencja (ustępująca po odstawieniu leku).
Przeciwwskazania	Kiedy nie stosować leku Clopamid VP: jeśli pacjent ma uczulenie na klopamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub na sulfonamidy jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, bezmocz jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, śpiączkę wątrobową - jeśli u pacjenta występują nieustępujące pod wpływem leczenia: zmniejszone stężenie potasu we krwi, zwiększone stężenie wapnia lub kwasu moczowego we krwi, zmniejszone wypełnienie naczyń układu krwionośnego, znacznie zmniejszone stężenie sodu we krwi lub dna moczanowa jeśli pacjent ma chorobę Addisona (niedobór hormonów wydzielanych przez nadnercza) jeśli pacjent ma porfirię (zaburzenia powstawania pewnego składnika czerwonego barwnika krwi - hemu) jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Przed rozpoczęciem stosowania leku Clopamid VP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielegniarką: jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub postępującą chorobę wątroby jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek jeśli pacjent zażywa glikozydy nasercowe jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa (Clopamid VP może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi i nasilać chorobę, dlatego lekarz zaleci wykonanie dodatkowych badań krwi) jeśli pacjent ma cukrzycę (Clopamid VP może zwiększać stężenie glukozy we krwi, w związku z czym może być konieczna zmiana dawkowania leków przeciwcukrzycowych) jeśli pacjent ma zwiększone stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi jeśli pacjent ma ciężką miażdżycę naczyń wieńcowych lub mózgowych jeśli pacjent ma toczeń rumieniowaty układowy jeśli pacjent jest w wieku podeszłym (u takich osób tendencja do występowania zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia jest zwiększona, w związku z czym powinny one zachować szczególną ostrożność stosując lek Clopamid VP oraz szczególnie dokładnie stosować się do zaleceń lekarza) jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Clopamid VP. W przypadku braku leczenia, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci, u których wystąpiło wcześniej uczulenie na sulfonamidy lub penicylinę mogą być w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia tych działań niepożądanych. Z powodu możliwości wystąpienia nadwrażliwości na światło słoneczne, osoby stosujące lek Clopamid VP powinny unikać długiego przebywania na słońcu. Clopamid VP może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Jeśli w trakcie stosowania leku Clopamid VP u pacjenta wystąpią następujące objawy: kurcze mięśni, osłabienie, senność, niskie ciśnienie krwi, przyspieszona czynność serca, pragnienie, objawy ze strony przewodu pokarmowego, należy poinformować o tym lekarza. Mogą to być objawy wskazujące na występowanie tego typu zaburzeń. W trakcie stosowania leku Clopamid VP należy unikać stosowania rygorystycznej diety o małej zawartości sodu. W przypadku długotrwałej terapii zalecane jest spożywanie pokarmów bogatych w potas (suszone owoce, rośliny strączkowe, owoce, ryby, chude sery).
Stosowanie u dzieci	Z powodu braku odpowiednich badań nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.
Stosowanie leku z innymi lekami	Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: inne leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi, m. in. nifedypina, amlodypina, barbiturany, chloropromazyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina sole litu (stosowane w leczeniu zaburzeń nastroju) glikozydy naparstnicy (leki stosowane w chorobach serca) - lekarz zaleci okresową kontrolę zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi niesteroidowe leki przeciwzapalne, m. in. ibuprofen, indometacyna, kwas acetylosalicylowy leki przeciwzakrzepowe, np. acenokumarol - insulinę (stosowaną w leczeniu cukrzycy) leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca, takie jak amiodaron, dizopiramid, chinidyna, sotalol preparaty wapnia leki przeczyszczające steroidy.
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem	Lek Clopamid VP można przyjmować niezależnie od posiłków. W czasie stosowania leku Clopamid VP nie należy nadużywać alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią	Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Clopamid VP jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. W razie długotrwałego stosowania leku należy zadbać o doprowadzanie potasu do organizmu w formie właściwej diety lub w formie leku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku	W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki leku Clopamid VP mogą wystąpić między innymi: zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi w trakcie zmiany pozycji ciała z siedzącej lub leżącej na stojącą albo leżącej na siedzącą z zawrotami głowy, pojawieniem się mroczków przed oczami lub omdleniem, nudności, wymioty, zawroty głowy, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (głównie zmniejszenie stężenia potasu we krwi). W przypadku przedawkowania należy zgłosić się do lekarza, który zastosuje odpowiednie leczenie.
Pominięcie zastosowania leku	W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjąć w zwykłym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Clopamid VP: Przerwanie stosowania leku Clopamid VP może spowodować nasilenie choroby, z powodu której był stosowany (nasilenie obrzęków). Dlatego przerwanie leczenia może nastąpić tylko pod kontrolą lekarza.
Przechowywanie leku	Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Skład	Substancją czynną leku jest klopamid. Jedna tabletka zawiera 20 mg klopamidu. Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk, magnezu stearynian.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	W początkowym okresie stosowania leku Clopamid VP nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani wykonywać czynności wymagających szczególnej sprawności psychofizycznej, ponieważ może on powodować w tej fazie leczenia zawroty głowy lub uczucie nadmiernego zmęczenia.