Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Zn2+)/5 ml, syrop, 150 ml

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Zn2+)/5 ml, syrop, 150 ml

Postać produktu

syrop

Dawka

(500 mg+3,125mg Zn2+)/5 ml

Postać opakowania

150 ml

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

AFLOFARM

Wskazania

Lek Neosine Duo stosuje się: wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych; w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex); w stanach zwiększonego zapotrzebowania na cynk, występującego w wyżej wymienionych wskazaniach.

Działanie

Neosine Duo zawiera dwie substancje czynne. Inozyny pranobeks działa immunostymulująco (pobudza układ odpornościowy) oraz przeciwwirusowo, a odpowiedni poziom cynku warunkuje właściwe działanie układu immunologicznego. 

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Neosine Duo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów): przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi; nudności z wymiotami lub bez; ból brzucha; swędzenie, wysypka skórna; ból głowy lub zawroty głowy; zmęczenie, złe samopoczucie; bóle stawów.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Przeciwwskazania

Neosine Duo nie powinno się stosować w przypadku występowania uczulenia na składniki syropu oraz jeśli pacjent ma podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi lub aktualnie przechodzi przez atak dny moczanowej. 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Neosine duo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 

  • jeśli pacjent miał napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego 
  • lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; 
  • jeśli pacjent miał kamicę nerkową; 
  • jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek - podczas stosowania leku Neosine duo lekarz będzie regularnie badał krew i kontrolował pracę nerek; 
  • jeśli leczenie jest długotrwałe (trwa 3 miesiące lub dłużej) lekarz zleci regularne badania krwi oraz pracy nerek i wątroby.

 

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: leki do leczenia dny moczanowej (np. allopurynol lub inne inhibitory oksydazy ksantynowej); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid; leki hamujące czynność układu odpornościowego (tak zwane leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry); azydotymidynę (lek stosowany w leczeniu choroby AIDS); sole żelaza i wapnia, ponieważ mogą zmniejszać wchłanianie cynku, a duże dawki cynku mogą zmniejszać wchłanianie żelaza i miedzi; - substancje chelatujące (leki stosowane np. w zatruciu ołowiem, jak D-penicylamina); tetracykliny, ofloksacynę i inne chinoliny (antybiotyki stosowane w leczeniu infekcji np. norfloksacyna, cyprofloksacyna), ponieważ cynk pogarsza ich przyswajanie. Z tego powodu należy zachować co najmniej 3-godzinny odstęp między przyjęciem Neosine duo a wymienionych leków; kwas acetylosalicylowy (substancja występująca w lekach stosowanych w celu obniżenia gorączki); ibuprofen lub indometacynę (leki przeciwbólowe należące do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych – NLPZ); tiazydowe leki moczopędne (leki zwiększające wytwarzanie moczu); kortykosteroidy (leki stosowane m.in. w leczeniu choroby reumatycznej); inne leki lub suplementy diety zawierające wapń, żelazo i miedź; produkty mleczne zmniejszają wchłanianie cynku.

Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem

Produkty mleczne mogą ograniczać wchłanianie cynku zawartego w syropie. 
Ze względu na cynk, syrop może powodować niestrawność jeśli zostanie zastosowany na pusty żołądek. 

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku Neosine duo w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem, który oceni, czy korzyści ze stosowania leku u matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

Dawkowanie

Neosine Duo należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Leczenie syropem Neosine Duo powinno zaczynać się od razu po pojawieniu się pierwszych objawów. Zazwyczaj leczenie trwa od 5 do 14 dni. Lek podaje się dalej po ustąpieniu objawów, przez 1-2 dni.

W przypadku dzieci i młodzieży o obniżonej odporności lek stosuje się przez 10 dni w miesiącu, przez kolejne 3 miesiące. 

Lek należy stosować doustnie.

Skład

Substancjami czynnymi leku są inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3) i cynk w postaci cynku glukonianu. 5 ml syropu zawiera 500 mg inozyny pranobeksu i 3,125 mg jonów cynku.

Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, sacharyna sodowa (E 954), aromat bananowy AR 0010 (w tym glikol propylenowy), woda oczyszczona.

Reakcje alergiczne

Lek Neosine duo zawiera sacharozę, glikol propylenowy (E 1520), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i sód.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 3 miesiące.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.

epruf aggregated id

167884