Neosine, 250 mg/5 ml, syrop, 150 ml

Neosine, 250 mg/5 ml, syrop, 150 ml

Nie

Nie

Opis produktu

Lek w postaci syropu przeciwwirusowy i zwiększający odporność.

Kiedy stosować produkt?

Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek Neosine może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek należy stosować doustnie.

Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: zwykle 20 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę.

Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 1 ml syropu na kg masy ciała na dobę. Lek należy podawać 3 razy na dobę, zgodnie z poniższą tabelą:

Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

Kiedy nie przyjmować leku Neosine:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynna lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Możliwe działania niepożądane produktu

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi,
• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi,
• nudności lub wymioty,
• ból brzucha,
• swędzenie, wysypka skórna,
• ból głowy, zawroty głowy,
• zmęczenie, złe samopoczucie,
• bóle stawów.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• biegunki,
• zaparcia,
• nerwowość,
• senność lub trudności w zasypianiu,
• wydalanie dużej ilości moczu.

Stosowanie produktu z innymi produktami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Neosine może wchodzić w interakcje z:

• lekami do leczenia dny moczanowej,
• lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne,
• lekami hamującymi czynność układu odpornościowego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku Neosine w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem, który oceni, czy korzyści ze stosowania leku u matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 5 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3). 1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu. 5 ml syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu.

Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, glikol propylenowy, aromat bananowy AR 0010, woda oczyszczona. 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neosine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent miał napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego 
• lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; 
• jeśli pacjent miał kamicę nerkową; 
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek - podczas stosowania leku Neosine lekarz będzie regularnie badał krew i kontrolował pracę nerek; 
• jeśli leczenie jest długotrwałe (trwa 3 miesiące lub dłużej) lekarz zleci regularne badania krwi oraz pracy nerek i wątroby.

Przechowywanie produktu

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

Możliwe reakcje alergiczne

Lek Neosine zawiera sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy i sód. 

Producent - podmiot odpowiedzialny

syrop

250 mg/5 ml

150 ml

AFLOFARM

Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek Neosine może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi,
• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi,
• nudności lub wymioty,
• ból brzucha,
• swędzenie, wysypka skórna,
• ból głowy, zawroty głowy,
• zmęczenie, złe samopoczucie,
• bóle stawów.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• biegunki,
• zaparcia,
• nerwowość,
• senność lub trudności w zasypianiu,
• wydalanie dużej ilości moczu.

Kiedy nie przyjmować leku Neosine:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynna lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neosine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent miał napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego 
• lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; 
• jeśli pacjent miał kamicę nerkową; 
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek - podczas stosowania leku Neosine lekarz będzie regularnie badał krew i kontrolował pracę nerek; 
• jeśli leczenie jest długotrwałe (trwa 3 miesiące lub dłużej) lekarz zleci regularne badania krwi oraz pracy nerek i wątroby.

Nie należy stosować leku u dzieci w 1. roku życia.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Neosine może wchodzić w interakcje z:

• lekami do leczenia dny moczanowej,
• lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne,
• lekami hamującymi czynność układu odpornościowego.

Nie należy przyjmować leku Neosine w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem, który oceni, czy korzyści ze stosowania leku u matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek należy stosować doustnie.

Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: zwykle 20 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę.

Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 1 ml syropu na kg masy ciała na dobę. Lek należy podawać 3 razy na dobę, zgodnie z poniższą tabelą:

Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni.

Lek Neosine zawiera sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy i sód. 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

neosine

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 5 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3). 1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu. 5 ml syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu.

Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, glikol propylenowy, aromat bananowy AR 0010, woda oczyszczona. 

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.