Spironol, tabletki, 25 mg, 100 szt

Spironol, tabletki, 25 mg, 100 szt

Nie

Nie

tabletki

25 mg

100 szt

GEDEON RICHTER POLSKA

Lek Spironol może być również stosowany w następujących schorzeniach: 

• Zespół nerczycowy - zaburzenie nerek spowodowane nadmierną ilością płynów w organizmie. 
• Wodobrzusze – nadmierna ilość płynów w jamie brzusznej oraz obrzęk – gromadzenie płynów pod skórą lub w co najmniej jednej jamie ciała (powodujące opuchliznę), na przykład na skutek marskości wątroby. 
• Wodobrzusze spowodowane nowotworem złośliwym – nadmierna ilość płynów na skutek gromadzenia się komórek nowotworowych w jamie brzusznej. 
• Hiperaldosteronizm pierwotny – nadmierna ilość płynów w organizmie spowodowana zbyt dużym stężeniem hormonu nazywanego aldosteronem. 
• Nadciśnienie tętnicze – jako lek dodatkowy u pacjentów niereagujących dostatecznie na inne leki przeciwnadciśnieniowe.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób - Zwiększenie stężenia potasu we krwi.
• Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób - Dezorientacja. - Zawroty głowy. - Wymioty lub nudności. - Świąd skóry. - Wysypka. - Kurcze mięśni lub mięśni nóg. - Niewydolność nerek lub zaburzenia czynności. - Powiększenie piersi u mężczyzn. - Ból piersi (u mężczyzn). - Ogólne złe samopoczucie.
• Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób - Zmiany w piersiach, takie jak łagodne nowotwory piersi (u mężczyzn). - Zaburzenia stężenia elektrolitów, takie jak duże stężenie wapnia we krwi. - Zaburzenia czynności wątroby. - Alergia skórna, ze swędzeniem i bąblami, wysypka jak pokrzywka. - Zaburzenia miesiączkowania u kobiet. - Ból piersi (u kobiet).
• Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych - Zmniejszona liczba białych komórek we krwi. - Zmniejszona liczba komórek biorących udział w zwalczaniu zakażeń – krwinek białych, które sprawiają, że łatwiej zwalczyć zakażenia. - Zmniejszona liczba komórek uczestniczących w procesie krzepnięcia krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub sińców. - Zmiany popędu seksualnego (libido) zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. - Zaburzenia trawienia, nieżyt żołądka. - Schorzenie, w którym na skórze pojawiają się pęcherze wypełnione płynem (pemfigoid). - Wypadanie włosów. - Nadmierny wzrost włosów.

Kiedy nie przyjmować leku Spironol: 

• jeśli pacjent ma uczulenie na spironolakton lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku 
• jeśli pacjent ma chorobę Addisona (niedobór pewnych hormonów, charakteryzujący się skrajnym osłabieniem, zmniejszeniem masy ciała i niskim ciśnieniem krwi); 
• jeśli pacjent ma hiperkaliemię (zwiększone stężenie potasu we krwi); 
• jeśli pacjent nie może oddawać moczu (bezmocz); 
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek; 
• jeśli pacjentka karmi piersią; 
• jeśli pacjent przyjmuje leki moczopędne (leki moczopędne oszczędzające potas) lub jakiekolwiek inne leki w celu uzupełnienia niedoborów potasu; 
• jeśli pacjent przyjmuje eplerenon (lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi).

Spironolakton jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Spironol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. 

• jeśli u pacjenta występuje choroba nerek, szczególnie u dzieci z nadciśnieniem, lub choroba wątroby. Lekarz oceni stan pacjenta w trakcie rutynowej wizyty; 
• jeśli pacjent ma trudności z oddawaniem moczu; 
• jeśli u pacjenta występuje choroba związana za zaburzeniami stężenia elektrolitów we krwi, takich jak potas lub sód; 
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca; 
• jeśli pacjentka jest w ciąży.

Jednoczesne stosowanie leku Spironol z niektórymi lekami, środkami uzupełniającymi potas lub produktami spożywczymi bogatymi w potas może prowadzić do ciężkiej hiperkaliemii (zwiększonego stężenia potasu we krwi). Objawami ciężkiej hiperkaliemii mogą być kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca, biegunka, nudności, zawroty głowy lub ból głowy. W przypadku zaburzenia czynności lub niewydolności nerek, u pacjenta może wystąpić niebezpieczne zwiększenie stężenia potasu we krwi. Może to wpływać na pracę serca, a w skrajnych przypadkach może prowadzić do zgonu.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jeśli pacjent stosuje abirateron w leczeniu nowotworu złośliwego gruczołu krokowego, powinien o tym powiedzieć lekarzowi. Lekarz może zmienić dawkę leku Spironol 100, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z następujących leków: 

• digoksyna lub karbenoksolon,
• leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, w tym inhibitory ACE, 
• inne leki moczopędne,
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak aspiryna, indometacyna, kwas mefenamowy lub ibuprofen,
• suplementy potasu, 
• heparyna lub heparyna drobnocząsteczkowa (leki stosowane w celu zapobiegania zakrzepom krwi), 
• antypiryna, 
• leki, które mogą spowodować hiperkaliemię (zwiększone stężenie potasu we krwi), 
• trimetoprim i trimetoprim z sulfametoksazolem.

Spironol osłabia reakcję na noradrenalinę. Jeżeli pacjent ma być poddany zabiegowi chirurgicznemu z podaniem znieczulenia, należy poinformować lekarza prowadzącego o stosowaniu leku Spironol.

Ten lek należy przyjmować w czasie posiłku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku Spironol nie należy stosować u matek karmiących piersią.

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Spironol: W razie przypadkowego zastosowania zbyt wielu tabletek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania to senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, uczucie odwodnienia, splątanie. Może pojawić się wysypka w postaci płaskich zaczerwienionych powierzchni na skórze z małymi wypukłymi guzkami. Bardzo duże przedawkowanie może prowadzić do zmian stężenia sodu i potasu we krwi z osłabieniem, mrowieniem, kłuciem lub drętwieniem skóry i (lub) z skurczami mięśni.

Pominięcie zastosowania leku Spironol: W przypadku, gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę leku Spironol, powinien przyjąć ją jak najszybciej, chyba, że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Spironol: Lek Spironol należy przyjmować tak długo, jak zalecił to lekarz. Nie należy przerwać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej. Po zbyt szybkim zaprzestaniu stosowania leku, stan pacjenta może ulec pogorszeniu.

Lek Spironol zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem produktu leczniczego.

Tabletki Spironol zawierają laurylosiarczan sodu. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Substancją czynną leku jest spironolakton.

Pozostałe składniki to: skrobia ryżowa, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian.

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może wystąpić senność i zawroty głowy związane z przyjmowaniem leku Spironol, co może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.