Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Preductal MR, 35 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 120 szt
Postać lekutabletki o zmodyfikowanym uwalnianiuDawkaJedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku. Wielkość opakowaniaOpakowanie zawiera 120 tabletekNazwa producentaANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.Informacje ogólne i sposób działania leku
Dostępne
69,58 zł
Odpłatność
Recepta
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
Postać leku
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiuDawka
Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku.Wielkość opakowania
Opakowanie zawiera 120 tabletekNazwa producenta
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.Informacje ogólne i sposób działania leku
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Preductal MR, 35 mg, to jedna tabletka przyjmowana dwa razy na dobę podczas posiłków, rano i wieczorem.
Jeśli pacjent ma chore nerki lub powyżej 75 lat, lekarz dostosuje zalecaną dawkę.
U pacjentów przed zabiegiem chirurgicznym modyfikacja dawki nie jest konieczna.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Preductal MR jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Brak dodatkowych informacji.
Czas trwania leczenia
Jak długo stosować lek Preductal MR?
To jak długo stosować lek Preductal MR, ustala lekarz.
Wskazania do stosowania
Preductal MR nie jest zalecany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Możliwe działania niepożądane
Należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku
Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zaleca się zażywanie leku Preductal MR w trakcie posiłków.
Preductal MR a alkohol
W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Preductal MR a alkohol.
Stosowanie u dzieci
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Stosowanie leku z innymi lekami
Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową).
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
Jak każdy lek, lek Preductal MR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku Preductal MR i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli zauważy się wystąpienie któregokolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100) występujące działania niepożądane:
- Zawroty głowy
- Ból głowy
- Ból brzucha
- Biegunka
- Niestrawność
- Nudności
- Wymioty
- Wysypka
- Świąd
- Pokrzywka i uczucie osłabienia
Niezbyt często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1 000) występujące działania niepożądane:
- Niezwykłe uczucie na skórze, takie jak mrowienie lub uczucie pełzania po skórze (parestezje)
Rzadko (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 10 000) występujące działania niepożądane:
- Szybkie lub nieregularne bicie serca (zwane też palpitacjami)
- Dodatkowe uderzenia serca
- Szybsze bicie serca
- Spadek ciśnienia krwi w pozycji stojącej, co powoduje zawroty głowy, uczucie pustki w głowie lub omdlenia
- Złe samopoczucie (ogólne złe samopoczucie)
- Zawroty głowy
- Upadki
- Zaczerwienienie twarzy
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) występujące działania niepożądane:
- Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nieprawidłowości we krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i zajęcie innych narządów (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, znana również jako DRESS)
- Ciężka uogólniona wysypka z zaczerwienieniem skóry i pęcherzami
- Objawy pozapiramidowe (niezwykłe ruchy, w tym drżenie oraz trzęsienie się rąk i palców, skręcające ruchy ciała, pociąganie nogami podczas chodzenia oraz sztywność ramion i nóg), zwykle przemijające po przerwaniu leczenia
- Zaburzenia snu (trudności w zasypianiu, senność)
- Zaburzenia równowagi (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
- Zaparcia
- Obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, co może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu
- Znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych, co zwiększa prawdopodobieństwo zakażeń
- Zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub tworzenia siniaków
- Choroba wątroby (nudności, wymioty, utrata apetytu, ogólne złe samopoczucie, gorączka, świąd, zażółcenie skóry i oczu, jasno zabarwiony kał, ciemno zabarwiony mocz)
Ciąża i karmienie piersią
Ten lek zawiera substancję czynną, która może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Preductal MR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek Preductal MR nie jest odpowiedni do leczenia napadów dławicy piersiowej, ani też leczenia początkowego niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego.
- W przypadku wystąpienia napadu dławicy piersiowej należy poinformować lekarza. W takiej sytuacji mogą być wymagane badania oraz zmiana leczenia.
Ten lek może spowodować lub nasilić objawy takie jak: drżenie, sztywna postawa, powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia, niezrównoważony chód, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, co należy obserwować i zgłaszać lekarzowi, który dokona ponownej oceny leczenia.
W związku ze stosowaniem leku Preductal MR występowały ciężkie reakcje skórne, w tym reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP, ang. acute generalized exanthematous pustulosis). Jeśli zauważy się wystąpienie któregokolwiek z objawów związanych z tą poważną reakcją skórną, należy zaprzestać stosowania leku Preductal MR i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
Należy skonsultować się z lekarzem nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Dostępne są ograniczone dane dotyczące przedawkowania leku Preductal MR. Leczenie zatrucia powinno być objawowe. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży.
- Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią. Kobiety przyjmujące ten lek nie powinny karmić piersią.
Pominięcie zastosowania leku
Ten lek może powodować uczucie zawrotów głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze.
Przechowywanie
Substancją czynną leku jest trimetazydyny dichlorowodorek. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku.
- Pozostałe substancje pomocnicze to: wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 4000, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna; składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171).
| Pełna nazwa produktu |
Preductal MR, 35 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 120 szt |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Postać lekutabletki o zmodyfikowanym uwalnianiuDawkaJedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku.Wielkość opakowaniaOpakowanie zawiera 120 tabletekNazwa producentaANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.Informacje ogólne i sposób działania lekuTen lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka leku Preductal MR, 35 mg, to jedna tabletka przyjmowana dwa razy na dobę podczas posiłków, rano i wieczorem. Jeśli pacjent ma chore nerki lub powyżej 75 lat, lekarz dostosuje zalecaną dawkę. U pacjentów przed zabiegiem chirurgicznym modyfikacja dawki nie jest konieczna. W przypadku wrażenia, że działanie leku Preductal MR jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz. Sposób podawaniaBrak dodatkowych informacji. Czas trwania leczeniaJak długo stosować lek Preductal MR? To jak długo stosować lek Preductal MR, ustala lekarz. Wskazania do stosowaniaPreductal MR nie jest zalecany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Możliwe działania niepożądaneNależy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować lekuTen lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową). Ostrzeżenia i środki ostrożnościZaleca się zażywanie leku Preductal MR w trakcie posiłków. Preductal MR a alkoholW ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Preductal MR a alkohol. Stosowanie u dzieciLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Stosowanie leku z innymi lekamiTen lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową). Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholemJak każdy lek, lek Preductal MR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zaprzestać stosowania leku Preductal MR i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli zauważy się wystąpienie któregokolwiek z poniższych objawów niepożądanych: Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100) występujące działania niepożądane:
Niezbyt często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1 000) występujące działania niepożądane:
Rzadko (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 10 000) występujące działania niepożądane:
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) występujące działania niepożądane:
Ciąża i karmienie piersiąTen lek zawiera substancję czynną, która może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Preductal MR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek może spowodować lub nasilić objawy takie jak: drżenie, sztywna postawa, powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia, niezrównoważony chód, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, co należy obserwować i zgłaszać lekarzowi, który dokona ponownej oceny leczenia. W związku ze stosowaniem leku Preductal MR występowały ciężkie reakcje skórne, w tym reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP, ang. acute generalized exanthematous pustulosis). Jeśli zauważy się wystąpienie któregokolwiek z objawów związanych z tą poważną reakcją skórną, należy zaprzestać stosowania leku Preductal MR i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Należy skonsultować się z lekarzem nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynDostępne są ograniczone dane dotyczące przedawkowania leku Preductal MR. Leczenie zatrucia powinno być objawowe. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki lekuJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Pominięcie zastosowania lekuTen lek może powodować uczucie zawrotów głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze.PrzechowywanieSubstancją czynną leku jest trimetazydyny dichlorowodorek. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku. |
| Postać produktu |
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
| Dawka |
35 mg |
| Wielkość opakowania |
120 szt.- 4 blistry po 30 szt. |
| Nazwa producenta |
ANPHARM |
| Wskazania |
Ten lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, razem z innymi lekami, w celu leczenia dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową). |
| Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100): zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka i uczucie osłabienia. |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
| Ciąża i karmienie piersią |
Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. Lek Preductal MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią. |
| Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. |
| Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest trimetazydyny dichlorowodorek. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku. Pozostałe substancje pomocnicze to: wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 4000, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna; składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171). |
| Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Ten lek może powodować uczucie zawrotów głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. |