Płyn Ringera Fresenius, iniekcja, KabiClear, 500 ml (Fresenius Kabi Polska Kutno)

Płyn Ringera Fresenius, iniekcja, KabiClear, 500 ml (Fresenius Kabi Polska Kutno)

Nie

Nie

Kiedy stosować lek?

Wskazania do stosowania:

• odwodnienie bez względu na przyczynę (wymioty, biegunka, przetoki itp.);
• hipowolemia (zbyt mała objętość krwi w naczyniach krwionośnych) powstała w wyniku:
  • oparzenia;
  • ubytku wody i (lub) elektrolitów po zabiegach chirurgicznych;
  • wstrząsu krwotocznego – do wstępnego wypełnienia łożyska naczyniowego.

Dawkowanie

Ten lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny. Leku nie wolno stosować samodzielnie. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stanu klinicznego, wieku, masy ciała i wyników badań laboratoryjnych.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma nadmiar płynu w organizmie (jest przewodniony).

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia elektrolitowe.

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): przewodnienie; niewydolność serca u pacjentów z zaburzeniami pracy serca lub z obrzękiem płuc.

Stosowanie leku z innymi lekami

Nie stosować jednocześnie z lekiem Płyn Ringera niżej wymienionych leków: 

• glikozydów naparstnicy (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich lub mogących zagrażać życiu zaburzeń pracy serca (arytmii), zwłaszcza jeśli pacjent ma zmniejszone stężenie potasu we krwi;
• moczopędnych leków oszczędzających potas (amilorid, kanrenian potasowy, spironolakton, triamteren) ze względu na ryzyko wystąpienia mogącej zagrażać życiu hiperkaliemii (podwyższone stężenie potasu we krwi), w szczególności u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Co zawiera lek?

Substancjami czynnymi leku są: chlorek sodu (Natrii chloridum), chlorek potasu (Kalii chloridum), dwuwodny chlorek wapnia (Calcii chloridum dihydricum).

1000 ml roztworu do iniekcji dożylnej zawiera 8,6 g chlorku sodu, 0,3 g chlorku potasu, 0,33 g dwuwodnego chlorku wapnia, czyli 147,2 mmol Na+, 4,0 mmol K+,  2,25 mmol Ca2+,  155,7 mmol Cl-.

Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, kwas solny (do ustalenia pH) i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, pH: 5,0 – 7,5.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać. Stosować tylko przezroczysty roztwór. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zanieczyszczenia lub zmiany zabarwienia, lub gdy opakowanie jest uszkodzone. Niezużyta pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania. Postępować zgodnie z zasadami aseptyki. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Producent - podmiot odpowiedzialny

roztwor do infuzji

(8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml

1 pojemnik po 500 ml, KabiClear

FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.

Wskazania do stosowania:

• odwodnienie bez względu na przyczynę (wymioty, biegunka, przetoki itp.);
• hipowolemia (zbyt mała objętość krwi w naczyniach krwionośnych) powstała w wyniku:
  • oparzenia;
  • ubytku wody i (lub) elektrolitów po zabiegach chirurgicznych;
  • wstrząsu krwotocznego – do wstępnego wypełnienia łożyska naczyniowego.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia elektrolitowe.

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): przewodnienie; niewydolność serca u pacjentów z zaburzeniami pracy serca lub z obrzękiem płuc.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma nadmiar płynu w organizmie (jest przewodniony).

Nie stosować jednocześnie z lekiem Płyn Ringera niżej wymienionych leków: 

• glikozydów naparstnicy (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich lub mogących zagrażać życiu zaburzeń pracy serca (arytmii), zwłaszcza jeśli pacjent ma zmniejszone stężenie potasu we krwi;
• moczopędnych leków oszczędzających potas (amilorid, kanrenian potasowy, spironolakton, triamteren) ze względu na ryzyko wystąpienia mogącej zagrażać życiu hiperkaliemii (podwyższone stężenie potasu we krwi), w szczególności u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek.

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ten lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny. Leku nie wolno stosować samodzielnie. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stanu klinicznego, wieku, masy ciała i wyników badań laboratoryjnych.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać. Stosować tylko przezroczysty roztwór. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zanieczyszczenia lub zmiany zabarwienia, lub gdy opakowanie jest uszkodzone. Niezużyta pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania. Postępować zgodnie z zasadami aseptyki. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Substancjami czynnymi leku są: chlorek sodu (Natrii chloridum), chlorek potasu (Kalii chloridum), dwuwodny chlorek wapnia (Calcii chloridum dihydricum).

1000 ml roztworu do iniekcji dożylnej zawiera 8,6 g chlorku sodu, 0,3 g chlorku potasu, 0,33 g dwuwodnego chlorku wapnia, czyli 147,2 mmol Na+, 4,0 mmol K+,  2,25 mmol Ca2+,  155,7 mmol Cl-.

Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, kwas solny (do ustalenia pH) i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, pH: 5,0 – 7,5.