
Neospasmina Extra (Extraspasmina), kapsułki twarde, 30 szt.
Dostępne
Kiedy stosować produkt?
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany
pomocniczo w leczeniu
zaburzeń nerwowych, takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucie niepokoju oraz w trudnościach z zasypianiem.
Dawkowanie
Podanie doustne. Dorośli: od 1 do 2 kapsułek od 1 do 3 razy na dobę. Maksymalnie do 6 kapsułek na dobę. W przypadku trudności z zasypianiem jednorazowo 2 kapsułki na 30-60 minut przed snem.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność
nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). Hipermagnezemia, blok serca,
myasthenia gravis (autoimmunologiczna choroba dotycząca układu nerwowego i
mięśniowego charakteryzująca się nadmierną męczliwością mięśni po wysiłku).
Możliwe działania niepożądane produktu
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Podczas stosowania mogą wystąpić objawy ze
strony przewodu pokarmowego (np. nudności, bóle brzucha, biegunka).
Stosowanie produktu z innymi produktami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich
lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach,
które pacjent planuje stosować. Nie stosować leku z lewodopą, solami wapnia i
żelaza, fosforanami oraz lekami przeciwzakrzepowymi. Podczas leczenia
tetracyklinami i fluorochinolonami zachować 3-godzinną przerwę między podaniem
leków. Lek może zwiększać siłę działania innych równocześnie stosowanych
środków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (barbiturany, benzodiazepiny)
oraz leków obniżających ciśnienie krwi (m.in. z grupy inhibitorów ACE) i
glikozydów nasercowych. Nie stosować z innymi lekami zawierającymi magnez i
witaminę B6. Maksymalna dawka dobowa leku zawiera 480 mg tlenku magnezu i 30 mg
witaminy B6.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza
że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza
lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować u kobiet w ciąży i
karmiących piersią. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.
Co zawiera produkt?
Substancjami czynnymi leku są: wyciągu wodno-alkoholowego z
korzenia kozłka (DERpierwotny 3-6:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70%
(V/V); wyciąg suchy z liści melisy (DER 6-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny:
woda; tlenku magnezu ciężkiego, i witamina B6.
1 kapsułka zawiera: wyciąg suchy z korzenia kozłka (3-6:1)-
250 mg, wyciąg suchy z ziela melisy (6-8:1)- 50 mg, tlenek magnezu- 80 mg,
witamina B6- 5 mg.
Substancje pomocnicze: krzemu dwutlenek koloidalny, glukoza, skrobia żelowana
kukurydziana, kwas stearynowy. Skład osłonki kapsułki żelatynowej: tytanu
dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172),
indygotyna (E132), azorubina (E122), żelatyna wołowa (E441).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Extra należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli objawy utrzymują się podczas
stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym
pracownikiem służby zdrowia.
Przechowywanie produktu
Lek należy przechowywać w opakowaniu szczelnie zamkniętym, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Chronić przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do
kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak
usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Pominięcie zastosowania produktu
Pominięcie zastosowania leku Neospasmina Extra Pominięcie dawki leku nie ma istotnego wpływu na przebieg prowadzonego leczenia. Należy kontynuować leczenie z zachowaniem dotychczasowego dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe reakcje alergiczne
Lek zawiera azorubinę. Lek może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera glukozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Producent - podmiot odpowiedzialny
POLPHARMA S.A.Pełna nazwa produktu |
Neospasmina Extra (Extraspasmina), kapsułki twarde, 30 szt. |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować produkt?Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany
pomocniczo w leczeniu DawkowaniePodanie doustne. Dorośli: od 1 do 2 kapsułek od 1 do 3 razy na dobę. Maksymalnie do 6 kapsułek na dobę. W przypadku trudności z zasypianiem jednorazowo 2 kapsułki na 30-60 minut przed snem. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność
nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). Hipermagnezemia, blok serca,
myasthenia gravis (autoimmunologiczna choroba dotycząca układu nerwowego i
mięśniowego charakteryzująca się nadmierną męczliwością mięśni po wysiłku). Możliwe działania niepożądane produktuJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Podczas stosowania mogą wystąpić objawy ze
strony przewodu pokarmowego (np. nudności, bóle brzucha, biegunka). Stosowanie produktu z innymi produktamiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich
lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach,
które pacjent planuje stosować. Nie stosować leku z lewodopą, solami wapnia i
żelaza, fosforanami oraz lekami przeciwzakrzepowymi. Podczas leczenia
tetracyklinami i fluorochinolonami zachować 3-godzinną przerwę między podaniem
leków. Lek może zwiększać siłę działania innych równocześnie stosowanych
środków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (barbiturany, benzodiazepiny)
oraz leków obniżających ciśnienie krwi (m.in. z grupy inhibitorów ACE) i
glikozydów nasercowych. Nie stosować z innymi lekami zawierającymi magnez i
witaminę B6. Maksymalna dawka dobowa leku zawiera 480 mg tlenku magnezu i 30 mg
witaminy B6. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynLek może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza
że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza
lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować u kobiet w ciąży i
karmiących piersią. Brak danych dotyczących wpływu na płodność. Co zawiera produkt?Substancjami czynnymi leku są: wyciągu wodno-alkoholowego z
korzenia kozłka (DERpierwotny 3-6:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70%
(V/V); wyciąg suchy z liści melisy (DER 6-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny:
woda; tlenku magnezu ciężkiego, i witamina B6.
1 kapsułka zawiera: wyciąg suchy z korzenia kozłka (3-6:1)-
250 mg, wyciąg suchy z ziela melisy (6-8:1)- 50 mg, tlenek magnezu- 80 mg,
witamina B6- 5 mg. Ostrzeżenia i środki ostrożnościPrzed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Extra należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli objawy utrzymują się podczas
stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym
pracownikiem służby zdrowia. Przechowywanie produktuLek należy przechowywać w opakowaniu szczelnie zamkniętym, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Chronić przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do
kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak
usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko. Pominięcie zastosowania produktuPominięcie zastosowania leku Neospasmina Extra Pominięcie dawki leku nie ma istotnego wpływu na przebieg prowadzonego leczenia. Należy kontynuować leczenie z zachowaniem dotychczasowego dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Możliwe reakcje alergiczneLek zawiera azorubinę. Lek może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera glukozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Producent - podmiot odpowiedzialnyPOLPHARMA S.A. |
Postać produktu |
kapsułki |
Wielkość opakowania |
30 szt |
Nazwa producenta |
POLPHARMA S.A. |
Informacje ogólne na temat produktu |
Neospasmina
Extra to lek uspokajający w kapsułkach, który pomaga Lek przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w
wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim
okresie stosowania i doświadczeniu |
Wskazania |
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany
pomocniczo w leczeniu |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Podczas stosowania mogą wystąpić objawy ze
strony przewodu pokarmowego (np. nudności, bóle brzucha, biegunka). |
Przeciwwskazania |
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność
nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). Hipermagnezemia, blok serca,
myasthenia gravis (autoimmunologiczna choroba dotycząca układu nerwowego i
mięśniowego charakteryzująca się nadmierną męczliwością mięśni po wysiłku). |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Extra należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli objawy utrzymują się podczas
stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym
pracownikiem służby zdrowia. |
Stosowanie u dzieci |
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się
stosowania u dzieci i młodzieży. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich
lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach,
które pacjent planuje stosować. Nie stosować leku z lewodopą, solami wapnia i
żelaza, fosforanami oraz lekami przeciwzakrzepowymi. Podczas leczenia
tetracyklinami i fluorochinolonami zachować 3-godzinną przerwę między podaniem
leków. Lek może zwiększać siłę działania innych równocześnie stosowanych
środków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (barbiturany, benzodiazepiny)
oraz leków obniżających ciśnienie krwi (m.in. z grupy inhibitorów ACE) i
glikozydów nasercowych. Nie stosować z innymi lekami zawierającymi magnez i
witaminę B6. Maksymalna dawka dobowa leku zawiera 480 mg tlenku magnezu i 30 mg
witaminy B6. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza
że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza
lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować u kobiet w ciąży i
karmiących piersią. Brak danych dotyczących wpływu na płodność. |
Dawkowanie |
Podanie doustne. Dorośli: od 1 do 2 kapsułek od 1 do 3 razy na dobę. Maksymalnie do 6 kapsułek na dobę. W przypadku trudności z zasypianiem jednorazowo 2 kapsułki na 30-60 minut przed snem. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neospasmina Extra Korzeń kozłka w dawkach większych niż 20 g (co odpowiada 13 kapsułkom leku) może powodować objawy takie jak: zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej, drżenie rąk i rozszerzenie źrenic, które najczęściej ustępują w ciągu 24 godzin. W przypadku przyjęcia znacznie wyższej dawki od zalecanej należy skontaktować się z lekarzem. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku Neospasmina Extra Pominięcie dawki leku nie ma istotnego wpływu na przebieg prowadzonego leczenia. Należy kontynuować leczenie z zachowaniem dotychczasowego dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. |
Reakcje alergiczne |
Lek zawiera azorubinę. Lek może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera glukozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w opakowaniu szczelnie zamkniętym, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Chronić przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do
kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak
usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko. |
Marka |
neospasmina |
Skład |
Substancjami czynnymi leku są: wyciągu wodno-alkoholowego z
korzenia kozłka (DERpierwotny 3-6:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70%
(V/V); wyciąg suchy z liści melisy (DER 6-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny:
woda; tlenku magnezu ciężkiego, i witamina B6.
1 kapsułka zawiera: wyciąg suchy z korzenia kozłka (3-6:1)-
250 mg, wyciąg suchy z ziela melisy (6-8:1)- 50 mg, tlenek magnezu- 80 mg,
witamina B6- 5 mg. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. |