Neoazarina, tabletki powlekane, 10 szt.

Neoazarina, tabletki powlekane, 10 szt.

Nie

Nie

Opis produktu

Lek wykazuje silne działanie przeciwkaszlowe. Pobudza wydzielanie śluzu przy nieżytach górnych dróg oddechowych. Polecany przy silnych atakach suchego kaszlu, zwłaszcza nocnych.

Kiedy stosować produkt?

Produkt stosowany przy występowaniu silnych napadowych (zwłaszcza nocnych) atakach kaszlu. W nieżytach górnych dróg oddechowych.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 3 razy dziennie po 1 do 2 tabletek. W przypadku stosowania produktu u dzieci poniżej 12 lat o dawkowaniu powinien zadecydować lekarz.
 
Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas niż 7 dni oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

Nie należy stosować produktu w przypadku:

• nadwrażliwość na składniki preparatu,
• ostra niewydolność oddechowa,
• ostre napady astmy oskrzelowej,
• zaburzenia oddychania,
• przewlekłe zaparcia.
  
  

Nie stosować u dzieci do lat 6. Nie stosować w ciąży oraz okresie karmienia piersią.

Możliwe działania niepożądane produktu

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić w postaci nudności, wymiotów, zaparć, suchości w jamie ustnej, zaburzeń snu oraz reakcji alergicznych na przykład w postaci zmian skórnych. W przypadku wystąpienia tych lub innych objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie produktu z innymi produktami

Neoazarina może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy niektórych leków przeciwdepresyjnych (z grupy benzodiazepiny), nasennych (pochodne kwasu barbiturowego) i neuroleptyków. Zwiększa depresyjne działanie na ośrodek oddechowy innych leków opioidowych oraz nasila działanie alkoholu etylowego. Może wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, lekami przeciwhistaminowymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego podczas leczenia chorzy nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku w czasie ciąży oraz w czasie karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają do mleka matki. Jeśli pacjentka przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Co zawiera produkt?

Substancjami czynnymi leku są: Fosforan kodeiny półwodny (Codeini phosphas hemihydricus) 10 mg, Sproszkowane ziele tymianku (Thymi herba pulveratum) 316 mg

Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K -30, makrogol 6000, talk, olejek eteryczny anyżowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Kodeina jest przekształcana w morfinę w wątrobie z udziałem enzymu. Morfina jest substancją, która warunkuje działanie kodeiny. U niektórych osób występuje odmiana tego enzymu, co może powodować u nich różne działanie. U niektórych osób morfina nie powstaje lub powstaje w bardzo małych ilościach i wówczas nie będzie miała działania przeciwkaszlowego. U innych osób jest bardziej prawdopodobne wystąpienie ciężkich działań niepożądanych ze względu na bardzo duże ilości powstającej morfiny. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza: powolny lub płytki oddech, dezorientacja, senność, zwężenie źrenic, nudności lub wymioty, zaparcia, brak apetytu

Przechowywanie produktu

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Pominięcie zastosowania produktu

Pominięcie zastosowania leku Neoazarina: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Producent - podmiot odpowiedzialny

tabletki powlekane

316mg + 10 mg

10 szt.-1 blister

HERBAPOL WROCLAW

Produkt stosowany przy występowaniu silnych napadowych (zwłaszcza nocnych) atakach kaszlu. W nieżytach górnych dróg oddechowych.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić w postaci nudności, wymiotów, zaparć, suchości w jamie ustnej, zaburzeń snu oraz reakcji alergicznych na przykład w postaci zmian skórnych. W przypadku wystąpienia tych lub innych objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować produktu w przypadku:

• nadwrażliwość na składniki preparatu,
• ostra niewydolność oddechowa,
• ostre napady astmy oskrzelowej,
• zaburzenia oddychania,
• przewlekłe zaparcia.
  
  

Nie stosować u dzieci do lat 6. Nie stosować w ciąży oraz okresie karmienia piersią.

Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Kodeina jest przekształcana w morfinę w wątrobie z udziałem enzymu. Morfina jest substancją, która warunkuje działanie kodeiny. U niektórych osób występuje odmiana tego enzymu, co może powodować u nich różne działanie. U niektórych osób morfina nie powstaje lub powstaje w bardzo małych ilościach i wówczas nie będzie miała działania przeciwkaszlowego. U innych osób jest bardziej prawdopodobne wystąpienie ciężkich działań niepożądanych ze względu na bardzo duże ilości powstającej morfiny. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza: powolny lub płytki oddech, dezorientacja, senność, zwężenie źrenic, nudności lub wymioty, zaparcia, brak apetytu

Nie zaleca się stosowania leku Neoazarina u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego w leczeniu kaszlu lub przeziębienia.

Neoazarina może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy niektórych leków przeciwdepresyjnych (z grupy benzodiazepiny), nasennych (pochodne kwasu barbiturowego) i neuroleptyków. Zwiększa depresyjne działanie na ośrodek oddechowy innych leków opioidowych oraz nasila działanie alkoholu etylowego. Może wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, lekami przeciwhistaminowymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi.

Nie należy stosować leku w czasie ciąży oraz w czasie karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają do mleka matki. Jeśli pacjentka przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 3 razy dziennie po 1 do 2 tabletek. W przypadku stosowania produktu u dzieci poniżej 12 lat o dawkowaniu powinien zadecydować lekarz.
 
Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas niż 7 dni oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neoazarina: Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku. W skrajnych przypadkach przyjmowanie leku w zbyt dużej dawce może powodować nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, depresję, zaburzenia oddychania, pobudzenie, obfite pocenie się, drgawki , a nawet utratę świadomości. W przypadku przyjęcia znacznie wyższej dawki od zalecanej należy skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe przyjmowanie wysokich dawek może prowadzić do uzależnienia.

Pominięcie zastosowania leku Neoazarina: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Substancjami czynnymi leku są: Fosforan kodeiny półwodny (Codeini phosphas hemihydricus) 10 mg, Sproszkowane ziele tymianku (Thymi herba pulveratum) 316 mg

Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K -30, makrogol 6000, talk, olejek eteryczny anyżowy.

Lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego podczas leczenia chorzy nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.