Mel Forte, 15 mg, tabletki ulegające rozpuszczenie w jamie ustnej, 30 szt.

Mel Forte, 15 mg, tabletki ulegające rozpuszczenie w jamie ustnej, 30 szt.

Nie

Nie

tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej

15 mg

30 tabletek

HASCO-LEK

Wskazania do stosowania leku Mel Forte: krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów; długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.

Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu; trzeciego trymestru ciąży i karmienia piersią; dzieci i młodzieży poniżej 15 lat; krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji przewodu pokarmowego w wywiadzie, powiązanych przyczynowo z uprzednim leczeniem NLPZ; czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy i krwawienia w wywiadzie; ciężkiego zaburzenia czynności wątroby; ciężkiej niewydolności nerek u pacjentów niedializowanych; krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia w obrębie mózgu lub inne zaburzenia przebiegające z występowaniem krwawień w wywiadzie; ciężkiej niewydolności serca.

Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza jeśli pacjent: ma kłopoty z sercem; przebył udar; w przeszłości miał poważne reakcje alergiczne; w przeszłości miał zapalenie przełyku, zapalenie żołądka lub jakikolwiek inny stan zapalny układu pokarmowego, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna; ma podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze); jest w podeszłym wieku; choruje na serce, wątrobę lub nerki; ma wysokie stężenie cukru we krwi (cukrzyca); ma zmniejszoną objętość krwi krążącej (hipowolemia), na przykład w wyniku dużej utraty krwi lub poparzenia, zabiegu chirurgicznego lub małej ilości przyjmowanych płynów; ma wysokie stężenie potasu we krwi, zdiagnozowane wcześniej przez lekarza.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25ºC.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy; leki przeciwzakrzepowe, heparyna; leki, które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne); leki stosowane w chorobach serca oraz nerek; kortykosteroidy (np. stosowane w stanach zapalnych lub w leczeniu reakcji alergicznych); cyklosporynę (stosowaną po przeszczepieniu narządów lub w przypadku ciężkich chorób skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów lub zespołu nerczycowego); leki moczopędne; leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego; lit; selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI); metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów lub ciężkiej niekontrolowanej choroby skóry i czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów); cholestyraminę (stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu); stosuje wewnątrzmaciczną antykoncepcję, powszechnie znaną jako spirala.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

W przypadku pojawienia się działań niepożądanych, takich jak zaburzenia widzenia, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza.

Lek należy stosować doustnie. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.

Substancją czynną leku jest meloksykam (Meloxicamum).

1 tabletka zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum).

Substancje pomocnicze: Betadeks Aromat malinowy SD0621M; Aromat truskawkowy SD1634; Aromat waniliowy SD1333; Sodu cytrynian bezwodny; Aspartam (E 951); Pearlitol Flash: ∙ D- Mannitol, Skrobia kukurydziana, Woda oczyszczona; Ludiflash: Octan poliwinylu, Powidon K30, Krospowidon (typ B), D-Mannitol, Woda oczyszczona; Krospowidon (typ B); Sodu stearylofumaran ;Acesulfam potasowy (E 950).