Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Odpłatność
Recepta
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
| Pełna nazwa produktu |
Luxfen, 2 mg/ml, krople do oczu, 5 ml |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Postać produktu |
krople |
| Dawka |
2 mg/ml |
| Wielkość opakowania |
1 butelka po 5 ml |
| Nazwa producenta |
BAUSCH+LOMB IRELAND LIMITED |
| Wskazania |
Luxfen stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrz oka. Luxfen może być stosowany jako pojedynczy lek u pacjentów, u których leczenie kroplami do oczu blokującymi receptory β-adrenergiczne jest przeciwwskazane lub jako lek wspomagający jednocześnie z innymi kroplami do oczu, kiedy ciśnienie śródgałkowe jest niewystarczająco obniżane za pomocą pojedynczych leków w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym. |
| Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Dotyczące oczu: Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): podrażnienie oka (zaczerwienienie oka, pieczenie, kłucie, uczucie obecności ciała obcego w oku, swędzenie, grudki lub białe plamy na przezroczystej warstwie, która pokrywa powierzchnię oka), niewyraźne widzenie, reakcje alergiczne oka (alergiczne zapalenie powiek i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek), reakcje alergiczne powiek (alergiczne zapalenie powiek). Często (może wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): miejscowe podrażnienie (zapalenie, zaczerwienienie i obrzęk powiek, obrzęk spojówek, obecność wydzieliny w worku spojówkowym, ból oka i łzawienie), nadwrażliwość na światło, nadżerka i plamy na powierzchni oka, suchość oka, zblednięcie spojówek, zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek. Dotyczące całego organizmu: Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, suchość w jamie ustnej, zmęczenie/senność. Często (może wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): zawroty głowy, objawy grypopodobne, objawy ze strony żołądka i jelit, zaburzenia smaku, ogólne osłabienie. |
| Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml co odpowiada 0,025 mg/5 ml. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. |
| Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiadomić lekarza w przypadku stosowania następujących leków:
|
| Dawkowanie |
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. |
| Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Lek Luxfen, po pierwszym otwarciu, może być przechowywany przez maksymalnie 28 dni. |
| Skład |
Substancją czynną leku jest winian brymonidyny. 1 ml roztworu zawiera 2 mg winianu brymonidyny, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny. Inne składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, alkohol poliwinylowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny (w celu dostosowywania pH). |
| Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek Luxfen może powodować zamazane i (lub) zaburzone widzenie. Objawy te mogą ulec pogorszeniu w nocy lub przy słabym świetle. U niektórych pacjentów Luxfen może powodować senność lub uczucie zmęczenia. Nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki powyższe objawy nie ustąpią. |